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现有技术中的在体光纤成像记录系统仍包含多根多模光纤，若待成像物体所处环境的空间较窄，可能会导致该光纤成像系统中的多根多模光纤无法进入待成像物体所处环境，也就无法获取到待成像物体的图像，导致光纤成像系统的适用范围较窄。提供的光纤成像系统靠近待成像物体一侧只包含一根多模光纤即第三多模光纤，相对于现有技术，能够减少进入待成像物体所处环境的光纤的数目。因此，基于本发明实施例提供的光纤成像系统，也就能够获取到所处环境的空间较窄的待成像物体的图像，进而，可以提高光纤成像系统的适用范围。在体光纤成像记录检测荧光信号的微弱变化。武汉在体单光纤成像技术网站

在体光纤成像记录的根本缺点是光的组织穿透率低。由于吸收和散射，荧光发射的可见光谱中的光只能穿透几百微米的组织。这个问题限制了大多数光学方法在小动物或人类表面结构研究中的应用。使用近红外光谱能够提高信号的组织穿透能力，并能降低了组织的自体荧光。在体外将荧光探针与细胞共孵育后注射入体内，用规定波长的光激发荧光探针，较后用高灵敏度的摄像机记录发射的光子。有机荧光染料价格低廉，毒性可控，但当观察时间较长时，容易发生光漂白。量子点具有高度的光稳定性，有望代替传统荧光探针。但由于大多数量子点都含有镉，限制了其临床应用。武汉在体单光纤成像技术网站在体光纤成像记录另一端的中心点位于同一直线上。

在体光纤成像记录纳米级成像受到所用光的波长的限制。有多种方法可以克服这一衍射极限，但它们通常需要大型显微镜和困难的加工程序。”这些系统不适用于在生物组织的深层或其他难以到达的地方成像。在传统的显微镜检查中，通常会逐点照射样品以产生整个样品的图像。这需要大量时间，因为高分辨率图像需要许多数据点。压缩成像要快得多，但是我们也证明了它能够分辨比传统衍射极限成像所能分辨的小两倍以上的细节。开发考虑了微创生物成像。但这对于纳米光刻技术中的传感应用也非常具有前途，因为它不需要荧光标记，而荧光标记是其他超分辨率成像方法所必需的。

小动物在体光纤成像记录可根据实验需要通过尾静脉注射、皮下移植、原位移植等方法接种已标记的细胞或组织。在建模时应认真考虑实验目的和选择荧光标记，如标记荧光波长短，则穿透效率不高，建模时不宜接种深部脏器和观察体内转移，但可以观察皮下瘤和解剖后脏器直接成像。深部脏器和体内转移的观察大多选用荧光素酶标记。小鼠经过常规麻醉（气麻、针麻皆可）后放入成像暗箱平台，软件控制平台的升降到一个合适的视野，自动开启照明灯（明场）拍摄首先一次背景图。下一步，自动关闭照明灯，在没有外界光源的条件下（暗场）拍摄由小鼠体内发出的特异光子。明场与暗场的背景图叠加后可以直观的显示动物体内特异光子的部位和强度，完成成像操作。值得注意的是荧光成像应选择合适的激发和发射滤片，生物发光则需要成像前体内注射底物激发发光。在体光纤成像记录中的光纤束替换为单根多模光纤。

在体光纤成像记录使得网络用户可以从中间图像存储系统中存储和调用图像文档。网络提供了访问这些文件的方便方法,这样用户就无需亲自跑到办公室的存储区和从远离现场的位置申请这些文件。成像是文档处理和工作流应用程序(管理文档在组织机构内传送的方式)的组成部分。许多影像学仪器或多或少对人体都有不同程度的伤害，而远红外热成像诊断不会产生任何射线，无需标记药物。因此，对人体不会造成任何伤害，对环境不会造成任何污染，而且简便经济。远红外热成像技术实现了人类追求绿色健康的梦想，人们形象地将该技术称为“绿色体检”。在体光纤成像记录有望代替传统荧光探针。武汉在体单光纤成像技术网站

在体光纤成像记录具有损耗低、成本低等优势。武汉在体单光纤成像技术网站

在体光纤成像记录系统还包括：首先一物镜；所述首先一物镜位于所述第三多模光纤与所述待成像物体之间；所述首先一物镜与所述第三多模光纤的另一端之间的距离为所述首先一物镜的工作距离，所述首先一物镜与所述待成像物体之间的距离为所述首先一物镜的工作距离，所述首先一物镜位于所述第三多模光纤的光束出射方向的正前方，且所述首先一物镜的中心点与所述第三多模光纤的中心点位于同一直线，以使所述首先一光束经过所述第三多模光纤照射至所述首先一物镜；首先一物镜，用于对所述首先一光束进行放大，将放大后的首先一光束照射至所述待成像物体；放大后的首先一光束经所述待成像物体反射，得到所述第二光束，以使所述第二光束照射至所述首先一物镜。武汉在体单光纤成像技术网站

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