石家庄国家药品检测中心

时间:2022年08月25日 来源:

药包材检测内容:药品包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂。这些溶剂或多或少地残留在包装材料中,若含有较高溶剂残留的包装材料用来包装药品,将会危害人们的身体健康,因此必须对溶剂残留量进行检测。药品包装材料厚度是否均匀是检测其各项性能的基础。包装材料厚度不均匀,会影响到阻隔性、拉伸强度等性能。瓶类包装是药品常用包装形式之一。其瓶盖锁紧、开启扭矩值的大小,是生产单位离线或在线重点控制的工艺参数之一。通过对该项目的检测可以对包装袋、瓶、罐等中包装容器顶部空间氧气、二氧化碳气体含量、混合比例作出评价,从而指导生产、保证产品货架期质量。药品检测具有专门的检测设备。石家庄国家药品检测中心

固体化学药物的物质状态,通常可由一组参数来表达:晶胞参数,分子对称性,分子排列规律,分子作用力,分子构象、结晶水和结晶溶剂等。其中一种或多种参数发生变化而使其存在两种或者两种以上不同的固体物质状态时即为多晶型现象。当固体药品存在多晶型现象,且不同晶型状态对药品的有效性、安全性或者质量产生影响时,则需对制剂中的药用晶型物质进行定性或定量控制。药品的药用晶型应为优势晶型:优势晶型可以是一种或者多种,故可选择一种晶型作为药用晶型物质,亦可选择一定比例将多种晶型物质的混合状态作为药物晶型。石家庄国家药品检测中心药品检测应该推进药品包装的持续良好发展之路。

顶空温度的选择的原则是必须让待测组分都能从样品中挥发到顶空中,兼顾样品中物质的热稳定性,以免带入干扰物质。平衡时间也是和温度相对应的,温度越高,平衡时间越短;一般情况使用药典建议的就可以。顶空进样一般选用毛细管色谱柱,溶液进样选择合适的分流比也可以选择毛细管色谱柱,毛细管柱分离效率高,气相色谱柱固定液的选择根据“相似相溶”的原理,以待分析的化合物的极性选择合适的色谱柱,相同极性的色谱柱之间可替换。

密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察,灵敏度是指方法能够可靠检测的泄漏率或泄漏尺寸,通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器,而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。概率性检测方法(如微生物挑战法、色水法等)验证时,采用多个不同孔隙尺寸的阳性对照样品,对明确检出概率与泄漏孔隙尺寸间的关系尤为重要。阴性和阳性对照品可采用正常工艺处理的组件,按待测产品的典型方式进行组装。可从事药品生产过程与流通过程中原料药、辅料的质量检验、质量控制、过程管理及科研开发等工作。

药品检测的检测项目众多,有药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测。药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场,保证药品的安全性。密封性能是指包装袋密封的可靠性,通过该测试可以确保整个产品包装密封的完整性,防止因产品密封性能不好,而导致的泄漏、污染、变质等问题。通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。微生物限度检测法系检测非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。南通血样检测规定

微生物限度检测中霉菌、酵母菌培养温度为23℃~28℃。石家庄国家药品检测中心

因为药品包装材料、容器组成配方、所选择的原辅料和生产工艺的差异,造成不恰当的材料引起活性成分的迁移,吸附甚至发生化学反应,使药物失效,有的还会产生严重的副作用。要保证药品的稳定性,因此直接影响用药的安全性的是药用包装材料。药品的一部分是直接接触药品的包装材料、容器,特别是药物制剂中,一些剂型本身的存在就是依附包装的(如气雾剂等)。这就要求在为药品选择包装容器(材料)之前,必须检验证实其是否适用于预期用途,对药物稳定性的影响必须充分评价,评定其在长期的贮存过程中,在不同环境条件下(如温度、湿度、光线等),在运输使用过程中(如与药物接触反应,对药物的吸附等)、容器(材料)对药物的保护效果和本身物理、化学、生物惰性,所以在使用药包材之前需做兼容性试验。石家庄国家药品检测中心

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