兰州一类医疗器械取证时间

时间:2022年08月29日 来源:

注册医疗器械公司,需要根据生产、经营、销售的医疗器械的风险类别,按照国家规定进行备案、登记许可等手续。那么,,京津冀投资网就和大家讲讲医疗器械备案怎么做?以下内容供您参考使用,终办理手续以注册地和国家新规定为准:一、医疗器械网络销售备案所需资料·营业执照(A类有限责任公司)·医疗器械网络销售信息表·《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或者《第二类医疗器械经营备案凭证》·(自建网站非经营类)非经营性互联网信息服务备案说明·(自建网站经营类)电信业务经营许可证·(入驻类)医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证·申报材料真实性自我保证声明对于经营企业来讲,应当如何满足法规的要求?兰州一类医疗器械取证时间

医疗器械经营备案凭证申请材料:(一)、营业执照;(二)、相关负责人身份证明等文件;(三)、组织机构与部门设置说明;(四)、经营场所平面图、位置及房屋租赁凭证;(五)、经营设施、设备目录;(六)、经营范围、经营方式说明;(七)、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;(八)、医疗器械经营企业备案表;(九)、经办人授权证明;(十)、申请材料真实性的自我保证声明。列出申报材料目录并对申报材料承担法律责任的承诺。医疗器械经营许可证申请材料:(一)、提交以上经营备案凭证所需要申请的所有材料;(二)、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。西藏医疗器械产品注册证代办医疗器械许可证申请材料具体要求。

医疗器械经营备案凭证申请条件:(一)、具有2名以上相关工作人员;(二)、具有超过70平以上的经营场所;(三)、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营贮存的可以不设立库房;(四)、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(五)、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定有相关机构提供技术支持。医疗器械经营许可证申请条件:(一)、符合以上经营备案凭证申请的所有条件;(二)、企业还应当具备符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯;(三)、对企业人员提供数量有更高的要求,必须满2名以上专业人员;(四)、具有超过70平以上的经营场所。

医疗器械许可证申请材料具体要求1.严格按照填表要求,通过系统填报在线打印后,法定代表人或负责人签名并加盖公章;2.申请表后必须附书面的“产品分类依据”的直接证明材料,应符合下述要求之一:1)《医疗器械分类目录(2002版)》对应子目录中“品名举例”的所在页;2)国家食品药品监管总局发布的针对该产品的分类界定通知文件,并标明对应条款;3)通过分类界定系统打印的“医疗器械产品分类界定申请告知书”;3.非无纸化申报方式的,申请表提供一式两份,其中一份无需装订成册,单独提供。4.申请表后应附提交材料目录,包括申报材料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。办理三类医疗器械许可证的流程?

特殊类型的医疗器械经营人员专业技能要求体外诊断试剂的质量机构负责人主管检验师,应具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。验收和售后服务工作的人员,其中有1人应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。植入和介入类医疗器械,配备1名医学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员注意:医技人员不得由企业负责人、质量管理人员兼任。角膜接触镜(塑形角膜接触镜)、助听器医疗器械,配备1名具有相关专业或者职业资格的人员。医疗器械批零兼营的企业人员配备应该同时符合批发和零售企业的人员规定。建立健康档案,并对特殊岗位:质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,每年进行一次健康检查。如身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。超过国家法定退休年龄的人员(其年龄不得超过68周岁)担任企业质量管理机构负责人或质量管理人员的,需提供医疗机构出具的体检合格证明。医疗器械生产许可证怎么申请?贵州二类医疗器械持有人制度

申报资料应当使用A4规格纸张打印,内容完整、清楚,不得涂改。兰州一类医疗器械取证时间

医疗器械经营场地和库房的要求医疗器械经营批发范围不超过(含)8个类别的批发企业,经营场所面积不得少于100平方米;若库房地址与经营场所同址或邻址,库房面积不得少于50平方米;若库房地址与经营场所异址的,库房面积不得少于80平方米,库房面积需另配20平方米的辅助经营场所。医疗器械经营范围超过8个类别的批发企业,经营场所面积不得少于200平方米。若库房地址与经营场所同址或邻址,库房面积不得少于80平方米;若库房地址与经营场所异址的,库房面积不得少于150平方米,库房面积需另配20平方米的辅助经营场所。特殊类型企业:体外诊断试剂批发的企业,经营场所面积不得少于200平方米。若库房地址与经营场所同址或邻址,库房面积不得少于100平方米;若库房地址与经营场所异址的,库房面积不得少于150平方米,库房面积需另配20平方米的辅助经营场所。医疗器械零售的企业,企业经营场所面积不得少于30平方米;在超市等其他商业企业内经营医疗器械的,必须具有的区域,经营面积不少于15平方米。医疗器械批零兼营的企业,经营场所及库房的要求应该符合批发企业的规定,另外增加不少于20平方米的经营场所设置陈列货架和柜台。兰州一类医疗器械取证时间

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