长沙二类医疗器械产品怎么备案
三类医疗器械经营许可证,是经营三类医疗器械必须要办理的证件,可以自己去办理,也可以找代理公司来代办。办理该证件流程繁琐,需要准备的资料也比较多,加上办理时间较长,所以一般企业都是委托代理公司来代办,这样只需要等着拿证即可。三类医疗器械有哪些?三类医疗器械是指用于植入人体或支持维持生命,对人体具有潜在危险,因而需要对其安全性、有效性进行严格控制的医疗器械,常见的如:植入式心脏起搏器、超声手术刀、激光手术设备、高频电刀、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备等等。医疗器械许可证准备材料。长沙二类医疗器械产品怎么备案
申请三类医疗器械经营许可证所需材料:1、企业营业执照复印件;2、申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件;3、法定代表人、企业负责人身份证明复印件;4、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件;5、生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表;6、生产场地的证明文件;7、质量手册和程序文件;8、经办人授权证明;9、其他证明资料。申请三类医疗器械经营许可证特别注意事项:场地方面:首先,需要是商用地址,使用面积60-100平方米以上,办公区和仓库区域划分;其次,要有基础的办公设施,办公室图纸、进门处企业标识。人员方面:实际检查时,要求至少3个人在场:公司负责人、质量负责人、质量检查人员。要求所具备的人员需要是相关专业,且熟悉业务的。贵州医疗器械备案流程申报资料使用复印件的,复印件应当清晰并与原件一致。
医疗器械生产许可证怎么申请在办理工商营业执照的过程中须办理企业注册资本存款及验资,具体程序如下:(一)、办理注册资本存款:1、到银行或农村信用社申请办理企业注册资本存款,按工商局核发的《企业名称核准通知书》的名称填写企业名称;2、投资人:是企业章程规定的出资人;3、新办企业注册资本存款账号不是出资人原有的存折或账号,且账号只有一个,存折只设一本;4、存折上需加上“验资专户”;5、存款后要凭营业执照副本、企业印鉴、财务印鉴、经办人身份证方可取款,注册资本临时存款存折不能提取现金,不能将资金划给其他单位,且全部资金必须划入新办企业的结算账户。(二)、办理验资报告:投资人需到会计师事务所办理验资报告,验资时须携带以下资料:1、验资户临时存款凭证一式三联;2、存折及新办企业章程;3、法人或负责人身份证复印件;4、出资企业营业执照复印件;5、出资协议书;6、法人、股东必须提供近期资产负债表。
对产品进行检测对于一类的医疗器械产品可以出自测报告,自己没有能力检测的1类的产品需要委托检测机构对其检测。二、三、类医疗器械产品需要委托具有国家承认的检测机构进行检测,检测机构出具预评价和检测报告给申办方。注册检验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求,注册检验合格的方可进行临床试验或者申请注册。进行临床试验一类的医疗器械的产品不需要进行临床试验,二、三类医疗器械产品其如果不在国家颁布的医疗器械豁免目录里面或者不能通过同类产品得信息对比获得临床评价资料,则需要进行临床试验。受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起3个工作日内将申报资料转交技术审评机构,技术审评机构应当在60个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作,在90个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。三类医疗器械许可证怎么办理呢?
医疗器械许可证分为三类,其中一类医疗器械许可证可直接办理,二类医疗器械许可证需要备案办理,三类医疗器械许可证需要相关部门的审核通过才可以办理。医疗器械许可证是用于经营医疗器械所用,办理时需要申请人提供器械的产品证书,以及经营场地的证明。类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。办理医疗器械注册事务的人员应当具有相应的专业知识。湖北一类医疗器械备案代办
对每个已判定的危害处境,评价和决定是否需要降低风险。长沙二类医疗器械产品怎么备案
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