芜湖人参药典
药典灭菌方法常用的灭菌方法有湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法和过滤除菌法。可根据被灭菌物品的特性采用一种或多种方法组合灭菌。只要物品允许,应尽可能选用较终灭菌法灭菌。若物品不适合采用较终灭菌法,可选用过滤除菌法或无菌生产工艺达到无菌保证要求,只要可能,应对非较终灭菌的物品作补充性灭菌处理(如流通蒸汽灭菌)。湿热灭菌法 本法系指将物品置于灭菌柜内利用高压饱和蒸汽、过热水喷淋等手段使微生物菌体中的蛋白质、核酸发生变性而杀灭微生物的方法。该法灭菌能力强,为热力灭菌中较有效、应用较较多的灭菌方法。药品、容器、培养基、无菌衣、胶塞以及其他遇高温和潮湿不发生变化或损坏的物品,均可采用本法灭菌。流通蒸汽不能有效杀灭细菌孢子,一般可作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段。药典编制的目标:要强化规范性,做到统一协调。芜湖人参药典
《中国药典》科学性、先进性、实用性、规范性的同时,通过药典品种的收载、通用性技术要求的完善、先进分析检验技术的应用、检测项目和限量的设置、相关技术指导原则的制定,进一步发挥药典标准对药品质量控制的前瞻性和导向性作用。2020年版《中国药典》的颁布实施对整体提升我国药品标准、进一步保证药品质量、保障公众用药安全、促进我国医药产业健康发展,产生积极而深远的影响。《中国药典》之所以成为国家药品标准体系的中间,是因为国家药品监管机构批准的任何药品标准,都不能脱离《中国药典》而自已存在,都必须执行并符合《中国药典》相关通用性技术要求,包括凡例、通则(总论)以及检验方法等,是当前我国已经上市和研制申报药品(不论国内还是国外产品)都应遵守的技术规范。芜湖人参药典药典显相同颜色的荧光斑点。
药典灵芝性味与归经,甘,平。归心、肺、肝、肾经。功能与主治,补气安心,止咳平喘。用于心神不宁,睡不着心悸,肺虚咳喘,虚劳短气,不思饮食。置干燥处,防霉,防蛀。多糖对照品溶液的制备取无水葡萄糖对照品适量,精密称定,加水制成每1ml含0.12mg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末约2g,精密称定,置圆底烧瓶中,加水60ml,静置1小时,加热回流4小时,趁热滤过,用少量热水洗涤滤器和滤渣,将滤渣及滤纸置烧瓶中,加水60ml,加热回流3小时,趁热滤过,合并滤液,置水浴上蒸干,残渣用水5ml溶解,边搅拌边缓慢滴加乙醇75ml,摇匀,在4℃放置12小时,离心,弃去上清液,沉淀物用热水溶解并转移至50ml量瓶中,放冷,加水至刻度,摇匀,取溶液适量,离心,精密量取上清液3ml,置25ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得。
药典抑菌剂是指抑制微生物生长的化学物质,抑菌效力检查法系用于测定无菌及非无菌制剂的抑菌活性,用于指导生产企业在研发阶段制剂中抑菌剂种类和浓度的确定。如果药物本身不具有充分的抗毒效力,那么应根据制剂特性(如水溶性制剂)添加适宜的抑菌剂,以防止制剂在正常贮藏或使用过程中由于微生物污染和繁殖,使药物变质而对使用者造成危害,尤其是多剂量包装的制剂。在药品生产过程中,抑菌剂不能用于替代药品生产的GMP管理,不能作为非无菌制剂降低微生物污染的一个途径,也不能作为控制多剂量包装制剂灭菌前的生物负载的手段。所有抑菌剂都具有一定的毒性,制剂中抑菌剂的量应为较低有效量。同时,为保证用药安全,成品制剂中的抑菌剂有效浓度应低于对人体有害的浓度。药典抑菌剂是指抑制微生物生长的化学物质。
药典为适应全球生医药产业的快速发展,《中国药典》新增收载了康柏西普等品种,充分体现我国医药创新研发较新成果。为规范在研和已上市生物技术产品的生产和质量控制,2020年版《中国药典》增订人用聚乙二醇化重组蛋白及多肽制品、人用基因治于制品总论等我加强生物制品安全风险,增订了生物制品病毒安全性控制指导原则,新增单抗制品特性分析方法、采用转基因检测技术应用于重组产品活性检测、免疫化学方法等。形成了覆盖面全、体系较为完善生物制品国家标准,为规范我国生物制品研发,加强质量控制,推进生物产业健康有序发展发挥积极作用。药典方便了使用者的阅读和理解。芜湖人参药典
2020版《中国药典》已经于2020年12月30日正式实施,影响整个行业。芜湖人参药典
药典抑菌效力测定菌液制备试验菌新鲜培养物制备见表 1,铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌若为琼脂培养物,加入适量的 0.9%无菌氯化钠溶液将琼脂表面的培养物洗脱,并将菌悬液移至无菌试管内,用 0.9%无菌氯化钠溶液稀释并制成每 1ml 含菌数约为 108cfu 的菌悬液;若为液体培养物,离心收集菌体,用 0.9%无菌氯化钠溶液稀释并制成每 1ml 含菌数约为 108cfu 的菌悬液。适量含 0.05%(ml/ml)聚山梨酯80 的 0.9%无菌氯化钠溶液,将孢子洗脱,然后,用适宜方法吸出孢子悬液至无菌试管内,加入适量的含 0.05%(ml/ml)聚山梨酯80 的 0.9%无菌氯化钠溶液制成每 1ml 含孢子108cfu 的孢子悬液。测定 1ml 菌悬液中所含的菌数。芜湖人参药典
上海东方药品科技实业有限公司位于柳州路617号。公司自成立以来,以质量为发展,让匠心弥散在每个细节,公司旗下标准物质,快检产品,比色液 ,药典及配套图书 深受客户的喜爱。公司注重以质量为中心,以服务为理念,秉持诚信为本的理念,打造医药健康良好品牌。东方药品科技凭借创新的产品、专业的服务、众多的成功案例积累起来的声誉和口碑,让企业发展再上新高。
上一篇: 徐州化妆品快检产品处理商
下一篇: 无锡石斛药典配套图书