中国香港立式透皮扩散仪供应商

时间:2022年07月21日 来源:

扩散池结构、转子的形状和转速等对药物渗透和释放的影响。

认清这个问题,首先,我们需要明白,体外释放研究的对象是药物从制剂中的释放。因此从理论上说,制剂本身物理状态应不受影响;同样,渗透实验是研究药物透过皮肤的渗透情况,影响皮肤境界条件的因素都应排除,鉴于此,影响到这些因素的扩散池结构,转子的形状和转速应进行优化。

在释放实验中,需要考虑搅拌对半固体支持膜和贴剂表面流场的影响。通过对扩散池内介质、转子流体力学特性分析,明晰扩散池和转子的形状和转速对扩散池内流场的影响,优化出比较好的池体结构尺寸和实验条件。其中转子的转速以及形状可进行科学模拟,同时通过改变扩散池结构,明晰不同结构之间的流场差异,获得较优的扩散池结构和操作条件。 透皮给药系统(TTS)实验一站式解决方案: 开创透皮研究与数据分析领域的新纪元。中国香港立式透皮扩散仪供应商

随着化妆品行业的快速发展,消费者越来越重视化妆品的功效,而化妆品是否能透皮吸收是其发挥真正功效的前提,因此,如何评价化妆品功效成分透皮吸收的能力也成为企业、消费者以及市场监管部门所共同关注的问题。化妆品的透皮吸收是指存在于化妆品中的有效性或者功能性成分作用于皮肤表面或者是进入皮肤的表皮、真皮等不同皮肤层,在该部位积聚并发挥有效作用的过程。化妆品功效成分的透皮吸收并不需要透过皮肤进入体循环,这是它与药物的主要区别。中国香港立式透皮扩散仪供应商大连科翔科技一直致力于解决透皮给药系统(TTS)实验与数据分析等技术问题,完善产品的功能与性能。

体外溶出(释放)实验是TDS研究重要方法和手段,溶出度(释放度)是TDS质量标准的重要内容之一,与制剂的***和工艺密切相关。正是由于这个原因,无论是药剂研究,还是药物分析研究,都把体外溶出作为重要的研究手段。但由于TDS给药途径的特殊性(角质层的影响),体外溶出试验结果与药物的安全性和有效性并不存在必然的联系,换句话说,两种具有不同溶出行为的TDS,它们皮肤给药的安全性和有效性可能并不存在明显差异, BE也可能是一致或相似的,反之,两种具有相同溶出行为的TDS,它们的安全性和有效性也可能并不相同,生物性也未必等效。


开展体外透皮实验,皮肤的选择非常重要。目前我们国家缺少建立人体皮肤银行的技术和法律保障,国内使用人皮也存在较大的伦理问题,因此各种动物皮肤已被用作人类皮肤的替代品来评估药物的经皮渗透特征。进行IVPT实验时,可根据不同药物的不同属性选择不同的动物皮肤,常用的替代动物皮肤包括裸鼠皮肤、大鼠皮肤、小鼠皮肤和小型猪皮肤等,从***分布的密度看,裸鼠***退化,与人体皮肤较少的***结构相似,但从解剖学角度看,小型猪与人体皮肤更相似,同时由于大鼠和小鼠皮肤廉价易得,比较筛选后的大鼠小鼠皮肤也常用于体外透皮实验。透皮行为的研究可指导化妆品配方和工艺,对功效成份、促渗剂等配方技术的改良研究,**终实现效能比较大化。

体外皮肤渗透实验**常用的方法是透皮扩散池法(Franzcell),该方法遵循了物质扩散原理。试验方法为:将化妆品涂抹到有完整角质层的皮肤膜,通过从皮肤膜下面的接收池中定时提取接收液进行分析,用闪烁计数、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等方法来测定渗透率。除皮肤膜外,无细胞的人工合成膜也可用于Franz扩散池,人工合成膜的优点是稳定性好,试验重复性好,使用方便。Franz扩散池可使皮肤充分暴露在环境条件下且不会过度水化,因此更接近体内渗透情况,通常持续时间为24h,对于未知通透性的物质可间隔2h取样,对于渗透缓慢的物质可延长取样时间。在试验结束后,应分别在冲洗液、皮肤膜内和扩散池清洗液中收集残留物的量,回收率至少应在100%±15%范围内。采取次序取样,优化控制程序,减少或避免同步取样可能引起的实验方法系统误差。四川大连科翔透皮扩散仪供应商

人机交互界面,采用大尺寸工控电脑显示屏; 采用Windows操作系统,具有兼容和拓展功能。中国香港立式透皮扩散仪供应商

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