贵阳恒温超声波细胞提取机销售电话

时间:2022年08月31日 来源:

杜斯仪器系列超声波细胞粉碎机(也叫超声波破碎仪、超声波乳化机)是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途仪器;它能用于多种细胞、细菌、病毒及动植物组织的破碎,同时可用来乳化、分离、匀化、提取、消泡、清洗、纳米材料的制备、分散及加速化学反应等。***用于生物学、医学、农学、化学、材料学、制药等领域的教学、科研、生产。产品特点:1、采用新软件,**微机集中控制2、7寸TFT触摸屏显示3、超声波功率步进以1%连续精细可调4、具有脉冲和连续工作并带有测试功能5、超声时间、间隙时间、总时间可精确到0.1秒上海杜斯仪器有限公司专注于提供手持式超声波细胞粉碎机,型号齐全,欢迎来电咨询。贵阳恒温超声波细胞提取机销售电话

超声波细胞粉碎机使用注意事项,2)超声功率:不宜太大,以免样品飞溅或起泡沫,如小于10ml样品容量,功率应在200w以内,选用2mm超声探头,另将面板后面的变幅杆选择开关打到相应挡;10-200ml样品容量的功率在200-400w,选用6mm超声探头,另将面板后面的变幅杆打到相应挡;200ml以上的样品容量功率在300-600w之间,选用10mm超声探头,另将面板后面的变幅杆打到相应挡;(2MM的小探头功率严禁超过350W)3)容器选择:有多少的样品就选多大的烧杯,这样也是有利样品在超声中对流,提高破碎效率。例如;20ML的处理量比较好用20ML的烧杯。如100ml大肠杆菌样品设置参数:超声5秒/间隙5秒次数70次(总时间为10分钟)。功率300W(*供参考)500ML左右的量,功率开到500W-800W左右4、若样品放在1.5ml的EP管里请一定要将EP管固定好,以防冰浴融化后液面下降导致空载5、日常保养:用完后用酒精擦洗探头或用清水进行超声!上海杜斯仪器有限公司


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超声波细胞粉碎机,技术参数:频率:20-25KHz显示方式:7寸TFT触摸屏显示功率:650W(1%-99%)随机变幅杆:6mm可选配变幅杆:2、3、10、12、15mm破碎容量:0.5-500ml占空比:1-99%温度报警:无报警:时间,过载电源:220/110V,50Hz/60Hz电源机箱尺寸:430*255*300mm主机+换能器重量:14Kg隔音箱尺寸:345*340*570mm超声波细胞粉碎机(也叫超声波破碎仪、超声波乳化机)是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途仪器;它能用于多种细胞、细菌、病毒及动植物组织的破碎,同时可用来乳化、分离、匀化、提取、消泡、清洗、纳米材料的制备、分散及加速化学反应等。***用于生物学、医学、农学、化学、材料学、制药等领域的教学、科研、生产。

在使用超声波粉碎机时应注意以下事项1.检查电源电压:220V±5%交流电压(频率为50Hz)供电,电源插座位于仪器后面板左下方。请注意电源标色。警告:为避免雷击和使用安全,请使用接地。更换保险丝时请把电源插头先拔下。2.仪器工作环境本仪器需放置在室内通风良好的场所工作,可正常工作的室温范围是0℃到40℃。为了仪器能正常工作请注意:防腐、防潮、防晒、防粉尘。准超声波细胞粉碎机产品的额定工作频率是20千赫兹。一些超声波细胞粉碎机有自动调谐功能可以使频率在一个小的范围内变化。上海杜斯仪器有限公司专注于提供新款超声波细胞粉碎机,型号齐全,欢迎来电咨询。

变幅杆在使用很长时间后,出现蜂窝状时,应用锉刀锉平,此时如不能正常发超声波,可把仪器后面板的变幅杆选择开关打乱,实际变幅杆与选择开关档位不一致,直至超声波正常发波为止。4、温度保护设置点必须比室温或样品温度高1-3℃以上。5、严禁在变幅杆未插入液体内(空载)时开机,否则会损坏仪器。6、对各种细胞破碎量的多少,时间长短,功率大小,有待用户根据各种不同细胞再摸索确定,选取比较好值。7、用一定时间后变幅杆末端会被空化腐蚀而发毛,可用油石或锉刀锉平,否则会影响工作效果。8、在超声破碎时,由于超声波在液体中起空化效应,使液体温度会很快升高,用户对各种细胞的温度要多加注意。建议采用短时间(每次不超过5秒)的多次破碎,同时可外加冰浴冷却。(建议超声工作1-4秒,间隙2-8秒的方式工作)警告:在工作过程中,更换变幅杆必须先关电源,重新开机后请重新选择变幅杆规格,否则有可能造成变幅杆损坏。超声波细胞粉碎机作用,咨询上海杜斯仪器有限公司。南阳新款超声波材料乳化分散器销售电话

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细胞壁或细胞膜的渗透性能够被一些有机溶剂(如苯等)、***、表面活性剂、金属螯合剂、变性剂等化学试剂改变,这样一来,细胞内的内容物就会有选择性地渗出。林红卫等人[5]曾用过十二烷基苯磺酸钠处理钝顶螺旋藻,处理后,钝顶螺旋藻的细胞膜遭到破坏,藻蓝蛋白就可以被提取出来,他们这种操作情况下,提取率能达到98%,同时,运用这种方法对PBP的提取效率就非常明显的高于了用冻融法提取的对照组。张建平等[6]将多管藻浸泡于0.2%的NaNO3溶液中4-5d,同样将植物组织的细胞膜毁坏,藻胆蛋白从胞内流出,从而我们可以进行后续的提取。这种化学试剂处理的方法由于其操作简单且提取率高非常适用于大量样品的制备,可是,由于化学试剂的引入,后期纯化的难度**加剧,更重要的是,蛋白质在这种情况行会非常容易变性。贵阳恒温超声波细胞提取机销售电话

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