江苏色谱仪说明

对于部分气相色谱仪器用户而言，从气源到气相色谱可能只需要一个减压器和一根气路连接管（比如使用钢瓶气和ECD的用户），或者是只需要一根气路连接管连接气源出口（比如氮气发生器）和气相色谱仪器即可。但是，在更多的使用场景之中，以上的连接方式并不能满足要求，对于用户而言，同时使用多台气相色谱仪，或者一台气相色谱仪使用多个气源（载气、燃气、助燃气和驱动气），气路中安装安全阀、气体净化装置（除水、除烃和除氧装置）都是常见和必须的组合。下图显示了从气源到气相色谱仪器之间的所有部件，其中的一些部件并不是必须的，但是可以为我们展示如何为仪器提供合适的气源的整体的思路和理想的架构：上海宜先是一家专业生产防爆气相色谱分析系统的生产厂家。江苏色谱仪说明

作常量分析时，载气、氢气和空气纯度在99.9%以上即可。但作痕量分析时，一般要求在99.999%以上，空气中的总烃含量小于0.1uL/L。气源中的杂质会产生噪声、基线漂移、假峰、柱流失和缩短柱寿命。通常超纯氮气发生器产生的氮气纯度可达99.9995%，氢气发生器产生的氢气纯度可达99.99999%。这些气源用于FID痕量分析，基线稳定性。检测器温度FID为质量型检测器，对温度变化不敏感，实验证明，从80℃～180℃灵敏度几乎没有变化，但柱温变化影响基线漂移、灵敏度和噪声。由于FID中氢气燃烧产生大量的水蒸气，若检测器温度太低（低于100℃），水蒸气不能从检测器中排出，会冷凝成水，使灵敏度下降，噪声增加。若有氯代溶剂或氯代样品时，易造成腐蚀。为防止水的冷凝和燃烧产物的污染，一般检测器应比柱温高50度。所以FID检测器温度必须在120℃以上。山东色谱仪优势所在气相色谱分析仪的色谱柱一般说来不能反冲。

气相色谱仪一般由载气源(包括压力调节器、净化器)、进样器(又称为汽化室)色谱柱与柱温箱、检测器和数据处理系统构成。气相色谱仪是利用色谱分离技术和检测技术，对多组分的复杂混合物进行定性和定量分析的仪器。通常可用于分析土壤中热稳定且沸点不超过500°C的有机物，如挥发性有机物、有机氯、有机磷、多环芳烃、酞酸酯。

气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器“注射”进入进样器后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组分在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间分配或吸附系数的差异，在载气的冲洗下，各组分在两相间作反复多次分配使各组分在柱中得到分离，然后用接在柱后的检测器根据组分的物理化学特性将各组分按顺序检测出来。

气相色谱分析系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为10～50cm（需要两根连用时，可在二者之间加一连接管），内径为2～5mm，由“不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成，住内装有直径为5～10μm粒度的固定相（由基质和固定液构成）．固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成，它们都有惰性（如硅胶表面的硅酸基因基本已除去）、多孔性（孔径可达1000）和比表面积大的特点，加之其表面经过机械涂渍（与气相色谱中固定相的制备一样），或者用化学法偶联各种基因（如磷酸基、季胺基、羟甲基、苯基、氨基或各种长度碳链的烷基等）或配体的有机化合物。因此，这类固定相对结构不同的物质有良好的选择性。例如，在多孔性硅胶表面偶联豌豆凝集素（PSA）后，就可以把成纤维细胞中的一种糖蛋白分离出来。气相色谱分析仪常见的故障以及解决方法有哪些？

目前气相色谱分析仪在微量分析上比较常用的检测器，是灵敏度比热导检测器高达一千倍左右的氢火焰电离检测器。它是一种对质量敏感的具有选择性的检测器，但*对有机碳氢化合物具有明显响应，其响应信号随着化合物中碳原子数量增加而增大。

气相色谱法原理是在以适当的固定相做成的柱管内，利用气体（载气）作为移动相，使试样（气体、液体或固体）在气体状态下展开，在色谱柱内分离后，各种成分先后进入检测器，用记录仪记录色谱谱图。  气相色谱法中可以使用的检测器有很多种，常用的有火焰电离检测器（FID）与热导检测器（TCD）。江西色谱仪组成

气相色谱法色谱柱的选择。江苏色谱仪说明

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