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液相色谱与气相色谱的比较液相色谱所用基本概念:保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论:塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致,但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相,而液体和气体的性质不相同。此外,液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同,所以,液相色谱与气相色谱有一定的差别。主要有以下几力‘面:①操作条件及应用范围不同②液相色谱能完成难度较高的分离工作③由于液体的扩散性比气体的小105倍,因此,溶质在液相中的传质速率慢,柱外效应就显得特别重要;而在气相色谱中,由色谱柱外区域引起的扩张可以忽略不计。④液相色谱中,制备样品简单,回收样品也比较容易,而且回收是定量的,适合于大量制备,但液相色谱尚缺乏通用的检测器,一起比较复杂,价格昂贵。在实际应用中,这两种技术是相互补充的。综上所述,液相色谱具有柱效高,选择性高,灵敏性**析速度快,重复性好,应用范围广等优点,该法已成为现代分析技术的主要手段之一。目前在化学,化工,医药,生化,环保,农业等科学领域获得***的应用。上海禹重实业有限公司是一家专业提供液相色谱系统的公司,欢迎新老客户来电!北京Vanquish液相色谱系统厂家直销
液相色谱类型液相色谱按其分离机理,可分为四种类型--吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱、凝胶色谱法吸附色谱法吸附色谱法的固定相为吸附剂,色谱的分离过程是在吸附剂表面进行的,不进入固定相的内部。与气相色谱不同,流动相(即溶剂)分子也与吸附剂表面发生吸附作用。在吸附剂表面,样品分子与流动相分子进行吸附竞争,因此流动相的选择对分离效果有很大的影响,一般可采用梯度淋洗法来提高色谱分离效率。在聚合物的分析中,吸附色谱一般用来分离添加剂,如偶氮染料、抗氧化剂、表面活性剂等,也可用于石油烃类的组成分析。江苏高效液相色谱系统厂家报价上海禹重实业有限公司致力于提供液相色谱系统,有想法的可以来电咨询!
串联LC或LC-MS应用提**析通量VanquishDuo系统只需简单升级您的方法:将串联LC或LC-MS纳入您的工作流程可轻松实现,合规性ThermoScientific™Chromeleon™色谱数据系统(CDS)软件适用于LC或LC-MS用户,ThermoScientific™Xcalibur™软件的ThermoScientific™标准仪器集成插件(SII)适用于LC_x005fMS用户。简便的**仪器方法向导使您无需接受额外培训即可轻松创建新方法。ChromeleonCDS和Xcalibur软件的SII插件引导用户通过自动系统体积考查和再生平衡泵的梯度组成实施串联LC或LC-MS方法。
高效液相色谱分离原理离子交换(Ion-exchangeChromatography)IEC是以离子交换剂作为固定相。IEC是基于离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换,依据这些离子以交换剂具有不同的亲和力而将它们分离。以阴离子交换剂为例,其交换过程可表示如下:X-(溶剂中)(树脂-R4NCl-)===(树脂-R4NX-)Cl-(溶剂中)当交换达平衡时:KX=[-R4NX-][Cl-]/[-R4NCl-][X-]分配系数为:DX=[-R4NX-]/[X-]=KX[-R4NCl-]/[Cl-][讨论:DX与保留值的关系]凡是在溶剂中能够电离的物质通常都可以用离子交换色谱法来进行分离。上海禹重实业有限公司致力于提供液相色谱系统,有需要可以联系我司哦!
Vanquish系统谱写了**UHPLC的新篇章该系统不论是单独使用还是与更新的质谱仪联用都具有更高的性能、生产率和易用性。其设计以色谱柱和用户为中心,系统耐压22,000psi,整机兼具一体式系统的耐用性和模块化系统的灵活性,便于维修,是赛默飞所有知识和热情的结晶,能够满足色谱工作者对于**UHPLC的分析需求。值得一提的是,Vanquish系统的高度比原有的模块化系统降低了25%,从而更加方便亚洲人的操作。此外,VanquishUHPLC系统还是一套整合的、生物兼容的系统。液相色谱系统,就选上海禹重实业有限公司,用户的信赖之选,欢迎您的来电哦!新疆赛默飞世尔Vanquish液相色谱系统优惠价格
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高效液相色谱分离原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化学键合相色谱(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶(极性不同,避免固定液流失),有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱,溶质在两相间进行分配。达到平衡时,服从于高效液相色谱计算公式:式中,cs—溶质在固定相中浓度;cm—溶质在流动相中的浓度;Vs—固定相的体积;Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处,即分离的顺序取决于K,K大的组分保留值大;但也有不同之处,GPC中,流动相对K影响不大,LLPC流动相对K影响较大。a.正相液-液分配色谱法(NormalPhaseliquidChromatography):流动相的极性小于固定液的极性。b.反相液-液分配色谱法(ReversePhaseliquidChromatography):流动相的极性大于固定液的极性。c.液-液分配色谱法的缺点:尽管流动相与固定相的极性要求完全不同,但固定液在流动相中仍有微量溶解;流动相通过色谱柱时的机械冲击力,会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相(见后),可克服上述缺点。北京Vanquish液相色谱系统厂家直销
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