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蛋白酶体很强剂：蛋白酶体是一个多亚基的大分子复合物，普遍分布于真核细胞的细胞质和细胞核中，是具有多种催化功能的蛋白酶复合物，参与细胞内大多数蛋白的降解。蛋白酶体很强剂可阻止病生长、播散和血管形成，并通过阻止NF-κB的启动而诱导凋亡。Bortezomib(PS341)是一种二肽硼酸类蛋白酶体很强剂，可在多种病细胞株和其他病变细胞中诱导凋亡，可明显增强依立替康、吉西他滨、阿霉素等化疗药物和离子化放疗等方法诱导病细胞凋亡的疗效，对蛋白酶体的inhibit作用是可逆的。乳胞素(Lactacystin)是一种选择性的20S蛋白酶体很强剂，是链霉菌属的天然代谢物，为不可逆地与蛋白酶体结合从而降低蛋白酶体的活性。MG132是一种可逆的醛基肽类蛋白酶体很强剂，可降低26S蛋白酶体的活性，可使细胞周期停滞于G2-M期，以剂量依赖的方式inhibit增殖和诱导凋亡。inhibit或底物与酶的结合受各自浓度的影响。成都小分子抑制剂供货商

黄嘌呤氧化酶(xanthineoxidase,XOD)是一种黄素蛋白酶,可催化次黄嘌呤生成尿酸｡而生物机体内尿酸的升高,就会引发高尿酸血症和痛风,因此,XOD是治病痛风和高尿酸血症的作用靶点｡一般认为,被测物如果具有inhibit XOD的活性,则可通过inhibit XOD的活性减少尿酸的生成,通过检测尿酸生成量,从而反映中药inhibit XOD的活性以及筛选中药具有inhibit XOD活性的物质｡目前有采用体外酶孵育法和离心超滤法分别从君子､苏木､虎杖和牡丹皮四味中药以及复方二妙丸等复杂体系中筛选XOD很强剂,但是这些方法均以离线形式筛选XOD很强剂,并没有实现筛选和检测一体化｡Li等采用流动注射进样,以柱后衍生方式,采用高效液相测定295nm下尿酸的含量,筛选出木蝴蝶中inhibit XOD活性的物质｡该方法简单､快速,常用于中药复杂体系中有效成分的快速筛选｡信号通路抑制剂供应商inhibit：矿业inhibit：浮游选矿时增加矿粒润湿性而使不易附着于气泡上的物质。

采用液化酶直接与药物作用并联合HPLC和MS等分析仪器筛选XOD很强剂外,许多研究者还采用了固化酶方法筛选了XOD很强剂｡Wang等采用荧光标记法,比较了氨基化､羧基化和NHS磁珠3种商用化磁珠固定化XOD的能力,确定氨基化磁珠为固定化XOD的较佳磁珠｡研究还进一步优化了氨基化磁珠固定XOD的条件,从石斛根提取物和黄芩提取物中筛选出了14个具有inhibit XOD活性的物质｡Peng等采用氨基化硅胶,以戊二醛为交联剂,与XOD孵育,形成硅胶固定化XOD｡试验中将这种改性后的硅胶填充在不锈钢柱子中形成固定化XOD微柱,对灰毡毛忍冬提取物以及人微粒体代谢产物很强XOD的活性进行研究｡研究表明灰毡毛忍冬提取物对XOD的IC50为58.2μg·mL-1,其中所含的一系列咖啡酰奎尼酸类化合物能够降低XOD的活性｡

酶很强剂：酶很强剂是指特异性作用于酶的某些基团，降低酶的活性甚至使酶完全丧失活性的物质。是很多外来化合物产生毒作用的机理。可分为：①不可逆性，很强剂与酶活性中心的必需基团结合，这种结合不能用稀释或透析等简单的方法来解除。如有机磷农药与胆碱酶活性中心的丝氨酸残基结合，一些重金属离子与多种酶活性中心半胱氨酸残基的-SH结合医学。②可逆性，有竞争性和非竞争性两种，竞争性inhibit是很强剂争夺底物与酶结合，增加底物浓度可使inhibit减弱，如丙二酸很强琥珀酸脱氢酶；非竞争性可以降低酶的活性，如cyaniding物能与细胞色素氧化酶的Fe3+结合成cyaniding高铁细胞色素氧化酶，使之丧失传递电子的能力，引起内窒息。inhibit：为了治病各种免疫性疾病以及减弱组织不相容性，已发展了多种免疫inhibit。

蛋白酶很强剂杀虫的机理在于:它能与昆虫消化道内的蛋白消化酶相互作用形成酶很强剂复合物(El)阻断或减弱消化酶的蛋白水解作用。所以,一旦昆虫摄食进蛋白酶很强剂,就会影响外来蛋白的正常消化,同时,蛋白酶很强剂和消化酶形成El复合物,能刺激消化酶的过量分泌,通过神经系统的反馈,使昆虫产生厌食反应。由于蛋白酶很强剂inhibit了昆虫的进食及消化过程,不可避免地将导致昆虫缺乏代谢中必需的氨基酸,较终造成昆虫的非正常发育或死亡。胰蛋白酶很强剂是大豆籽粒中含有的一种营养阻抗因子，是毒性蛋白质，能降低蛋白酶的活性，使大豆蛋白质不能分解成人体(或动物)所需的各种氨基酸。inhibit：水玻璃是一种无机胶体，是浮选作业较常使用的inhibit。广州酶抑制剂批发

inhibit：可以将钼精矿含铜由0.5%降至0.17%以下。成都小分子抑制剂供货商

酶的很强剂：可逆性很强剂与酶和（或）酶-底物复合物非共价结合。可逆性很强作用（reversibleinhibition）的很强剂通过非共价键与酶和（或）酶-底物复合物可逆性结合，使酶活性降低或消失。采用透析或超滤可将很强剂除去。以下是3种常见的可逆性很强剂的作用类型。1）竞争性（competitiveinhibition）。很强物与底物结构类似，可与底物竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物。2）非竞争性（non-competitiveinhibition）。有些很强剂与酶活性中心外的必需基团相结合，不影响酶与底物的结合。底物与很强剂之间无竞争关系。但酶-底物-很强剂复合物（ESI）不能进一步释放出产物。3）反竞争性（uncompetitiveinhibition）。此类很强剂光与酶和底物形成的中间产物（ES）结合，是中间产物的量下降。这样，既减少从中间产物转化为产物的量，也同时减少从中间产物解离出游离酶和底物的量。成都小分子抑制剂供货商

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