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对照提取物：系指经特定提取工艺制备的含有多种主要有效成分或指标性成分，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。对照药材：系指基原明确、药用部位准确的质量好的中药材经适当处理后，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别用的国家药品标准物质。参考品：系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。特殊品种要求严格按照规定的贮存条件妥善保存。1020719-84-9

不同的标准品、对照品应根据其理化性质、贮存要求的不同选择适宜的贮存环境和条件。贮存环境：贮存室应设置空调设施，保证室内阴凉、干燥、避光、通风，温度在20±5℃，相对湿度在低于75%为宜。特殊品种要严格按照规定的贮存条件妥善保存。打开后的标准品、对照品应放在干燥器中保存，每一干燥器外应有区别于标准品、对照品编号的特殊编码，以示存放位置。干燥器应置于加锁的柜中，依次排列整齐。管理员每天检查1次温、湿度并做记录。凡不符合规定要求的应及时调整。特别是在霉、雨季要增加检查频次。标准品、对照品的贮存期：一般按标准品、对照品的规定贮存期限执行。21388-17-0滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分。

保存后的对照品怎么样才算是正常、可以继续使用呢？(1)均匀性。正常的对照品的特性应该是均匀的，即在规定的细分范围内其特性保持不变。如外观等因素。所以长期保存的对照品再次拿出来使用时，我们应该首先观察其的均匀性。(2)稳定性: 对照品的稳定性是指其在受到一定外界环境条件或人为因素的操作下，但是其的物理性质以及化学性质还能够和原来一样，保持不变。通常，对照品的物理性质和化学性质就越为稳定，那么期保质期就越久，这个时间期限就被称为对照品的有效期。常见的对照品一般有效期为3个月-1年左右。

标准物质的均匀性检验：不论制备过程中是否经过均匀性初检，凡成批制备并分装成小包装单元的标准物质，必须进行均匀性检验。对于分级分装的标准物质,凡由大包装分装成小包装单元时,都需要进行均匀性检验抽取单元数抽取单元数目对样品总体要有足够的代表性。抽取单元数取决于总体样品的单元数和对样品的均匀程度的了解。当总体样品的单元数较多时，抽取单元数也应相应增多。当已知总体样品均匀性良好时，抽取单元数可适当减少。抽取单元数以及每个样品的重复测量次数还应适合所采用的统计检验要求。当总体单元数少于500时，抽取单元数不少于15个，当总体单元数大于500时，抽取单元数不少于25个。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。

绿原酸的主要功用：生物活性：绿原酸具有普遍的生物活性，现代科学对绿原酸生物活性的研究已深入到食品、保健、医药和日用化工等多个领域。绿原酸是一种重要的生物活性物质，具有克菌、抗病毒、增高白血球、保肝利胆、抗瘤、、降血脂、清理自由基和兴奋神经系统等作用。克菌抗病毒：杜仲绿原酸有较强的克菌作用，桃叶珊瑚苷及其多聚体有明显的抑菌作用，桃叶珊瑚苷元对革兰氏阴性、阳性菌都有克制作用。桃叶珊瑚苷有抑菌、作用，并能促进伤口愈合；桃叶珊瑚苷与葡萄糖苷一起预培养后还会产生明显的抗病毒作用，但其本身开不具有抗病毒功能。日本爱知医科大学加龄医科学研究所经研究确认，从杜仲中提取的碱性物质有抗破坏人体免疫系统病毒的功能，这种物质有可能用于预防和医治。配制所用的器皿用具,必须根据所测项目要求,分类对器皿进行洁净的处理。21388-17-0

使用法定对照品进行标定来作为工作对照品在药物研究中使用。1020719-84-9

黄芩素的功效与作用点：药理作用：（一）kangyan、抗过敏、、保护骨质黄芩苷、黄芩素对关节炎症有明显的克制作用，黄芩素对类风湿关节炎、γ—球蛋白变性有明显的克制作用，其作用机制与D—青霉胺相似；对关节炎继发性骨损害有保护作用，能克制骨质的退化和破坏。黄芩对各型反应均有不同程度的克制作用。尤其对l型反应作用较强，能克制肥大细胞酶系统对过敏介质SRS—A和组胺的释放，克制了过敏反应。其 有效成分为黄芩素、黄芩苷和其他黄酮类成分。因而黄芩对动物过敏性有明显的克制作用或缓解作用，并且与有协同作用。（二）解热、和抗病原体：本品对实验性发热有明显的解热降温作用黄芩黄酮类成分具有明显的广谱的克菌、抗病毒作用和克制阿米巴原虫的作用。但也有报道黄芩无明显的克菌作用，或者是有较弱的克菌作用。1020719-84-9

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