一站式核磁共振体脂分析技术介绍

时间:2022年06月01日 来源:

代谢基因学研究-Fsp27缺失胰岛素抵抗和白色脂肪炎症的影响研究. Fsp 27是一种脂滴相关蛋白,几乎只在脂肪细胞中表达,能促进单房脂滴形成。通过对Fsp27基因定向敲除小鼠的体成分分析,能够有用说明,当Fsp27缺失时,小鼠的脂肪含量明显降低,从而为后续Fsp27对于胰岛素抗性、白色脂肪炎症等代谢综合表征的作用分析提供样本支撑。 代谢类疾病诊治研究-肝脏Med23的缺失作为诊治代谢类疾病的潜在手段评价。 Med23作为一种转录介质,参与脂肪的形成和平滑肌细胞的分化,因此在人体能量代谢平衡中起到重要作用。通过对肝脏中Med23被精确敲除的小鼠(LMKO),在高脂喂养下的体成分测量,能够为评价肝脏Med23的缺失作为诊治代谢类疾病潜在手段提供数据支撑。非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成为全球慢性肝病的主要病因,影响了全球约25%的人口。一站式核磁共振体脂分析技术介绍

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肠道菌群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠饮用酸奶的健康益处。 酸奶摄入既提供了营养物质也提供了乳酸菌,酸奶本身也具备调节肠道健康的作用。酸奶摄入增加了菌群α多样性和明显改变了β多样性。将不同组小鼠粪菌移植给无菌小鼠,并对小鼠体脂进行检测,发现添加酸奶的高脂高糖饮食组小鼠的菌群能改善无菌小鼠胰岛素敏感性。因此酸奶除了提供支链羟基酸(BCHA)直接发挥降糖作用,还通过调节菌群参与降糖作用。摄入酸奶后增加了体内支链羟基酸(BCHA)类代谢物含量,支链羟基酸(BCHA)作用于肝脏,降低肝脏葡萄糖产量,提升全身胰岛素敏感性,加快葡萄糖的利用。此外,对肠道菌群的调控是酸奶调节糖代谢的另外一个靶点。--摘自奇点网。。一站式体脂分析仪供应商通过对不同食物喂养的小鼠体成分检测,可有效证明高糖摄入会诱发肠道微生物群失调而诱发脂肪堆积导致肥胖。

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本文《The transcription factor zinc fingers and homeoboxes 2 alleviates NASH by transcriptional activation of phosphatase and tensin homolog》研究表明ZHX2可以通过PTEN调节肝脏脂肪变性和炎症反应,为诊治NASH提供了一个xin的靶点。研究人员证明ZHX2可以与PTEN的启动子结合,在转录水平上促进PTEN的表达,进而降低AKT、mTOR和P65等蛋白的磷酸化,实现对肝细胞脂质积累,脂肪酸合成相关分子以及炎症标志物IL-6、TNF-α和IL-8的抑制作用,从而抑制肝细胞脂肪变性和炎症反应,达到诊治NASH的目标。

重xin评估人体脂肪组织。 棕色脂肪组织的长期Awaken 或将有助于肥胖以及相关代谢性疾病的诊治,这一点目前在啮齿类动物的研究中已经得到了证实。成人中存在的有限棕色脂肪组织似乎也具有实质性的临床效应,并且棕色脂肪组织的活性与BMI之间存在负相关。 近期一项研究表明,棕色脂肪组织水平较高的人群,其血糖、甘油三酯以及高密度脂蛋白水平等,较棕色脂肪组织水平较低的人群更加健康。不仅如此,棕色脂肪组织水平较高的人群,其2型糖尿病、血脂异常、冠状动脉疾病、脑血管疾病、充血性心力衰竭以及Hypertension 等心脏代谢疾病的患病率明显较低。 目前,Awaken 棕色脂肪组织或者将白色脂肪组织转化为棕色脂肪组织以增加机体能量的消耗被认为是诊治肥胖的潜在方向。--摘自学术经纬,医学xin视点。通过对不同喂养给药Apo-E缺陷鼠体脂测量能够为心血管疾病的食疗、药物诊疗方案提供有效评价依据。

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肠道菌群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠饮用酸奶的健康益处。 在体外实验中证实支链羟基酸(BCHA)能增强胰岛素对肝脏和肌肉细胞葡萄糖代谢的调节作用。此外,粪菌移植实验还证实酸奶对于菌群的调节也能改善糖代谢,这也意味着菌群是酸奶调节代谢的另外一个靶点。该研究为酸奶改善2型糖尿病提供了分子基础,并发现酸奶中的支链羟基酸(BCHA)是体内调节肝脏糖代谢的关键分子,从分子层面证明了酸奶改善2型糖尿病的机理。--摘自奇点网。 活鼠体脂磁共振分析仪,可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、以及自由流动液体中水分的含量,可以从数字层面给酸奶帮助减轻2型糖尿病鼠的体脂率提供数据支撑。江苏麦格瑞电子科技有限公司由国际磁共振仪器开发和应用领域名科学家共同发起。一站式核磁共振体脂分析应用介绍

基于活鼠体脂分析仪系统对小鼠进行体脂检测,马欣然教授研究了局部热疗可诱导白色脂肪褐变,诊治肥胖。一站式核磁共振体脂分析技术介绍

肥胖改变炎症性疾病的病理和诊治反应。 肥胖坏处一箩筐,心脑血管累的慌。有时候同一种药物,对正常体重人群有用,对肥胖患者竟然无效甚至会起反作用。肥胖会重塑机体免疫状态,改变机体对免疫诊治药物的反应,在患有特应性皮炎的肥胖小鼠中,原本应由Th2细胞介导的免疫炎症反应竟然会转变为由Th17细胞主导。这一转变不仅会让肥胖小鼠表现出更严重的炎症反应,还导致原本有用的诊治药物变成加重病情的“毒药”。好消息是,使用活鼠体制分析仪对小鼠体脂进行检测,研究者发现PPARγ是上述免疫反应转变的关键所在,而PPARγ激动剂(罗格列酮)可在不改变肥胖小鼠体重的情况下,对它们进行“免疫减脂”,逆转这一不利免疫状态。这项研究成果不仅揭示了肥胖如何改变免疫系统,还为临床医生更好地诊治肥胖人群的过敏和Asthma提供了思路。--摘自奇点网。 一站式核磁共振体脂分析技术介绍

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