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锆、铪的主要氧化态是+4，在水溶液中的化学反应较简单，由于M（Ⅳ） 是d0结构，因此化合物都为无色。它们的元素电势图如下 由电势图可见，锆、铪是活泼金属，但由于它们的抗腐性强，常温不易被酸、碱侵蚀。它们的氧化态为+4的含氧化合物是非常稳定的，***存在于自然界中。   9.2.3.1.氧化物   二氧化锆（ZrO2）和二氧化铪（HfO2）可由分别加热它们的水合氧化物   脱水制取。ZrO2和HfO2都是白色固体，不溶于水。单斜晶体（斜锆石）与一   种HfO2是同晶型的。在它们结构中的金属原子为七配位的（图9—3）。四氯化铪进口的需要多少钱 ？广西特制四氯化铪CAS#

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由硫酸铪、氯氧化铪等化合物热分解或水解制取。为生产金属铪和铪合金的原料。用作耐火材料、抗放射性涂料和催化剂。原子能级HfO是制造原子能级ZrO时同时得到的产品。从二次氯化起，提纯﹑还原﹑真空蒸馏等过程同锆的工艺流程几乎完全一样。二氧化铪;hafniumdioxide;分子式:HfO;性质:白色粉末，有单斜、四方和立方三种晶体结构。密度分别为10.3，10.1和10.43g/cm。熔点2780~2920K。沸点5400K。热膨胀系数5.8×10-6/℃。不溶于水、盐酸和硝酸，可溶于浓硫酸和氟氢酸。

四氯化铪

    铪总是存在所有的锆矿中，伴随在制取锆的各种步骤中，因原子半径很相近，化学分离非常困难。早期的分离方法是分步结晶法，利用（NH4）2ZrF6和（NH4）2HfF6溶解度差异或K2ZrF6和K2HfF6在HF中溶解度的差异进行分离（见表9—5）表9—5锆和铪的氟配合物在20℃时的溶解度（克/100克溶剂）溶剂配合物ZrHfHf/Zr-1·LHF·（NH4）（NH4）目前改用离子交换法或溶剂萃取法，例如利用强碱型酚醛树脂R—N（CH3）3+Cl-阴离子交换剂，Zr和Hf的六氟阴离子与阴离子树脂进行吸附交换，由于它们与阴离子树脂结合能力不同，用HF和HCl混合溶液洗提，这两阴离子先后被淋洗下来。2RN（CH3）3Cl+（NH4）2ZrF6→[RN（CH3）3]2ZrF6+2NH4Cl2RN（CH3）3Cl+（NH4）2HfF6→[RN（CH3）3]2HfF6+2NH4Cl[RN（CH3）3]2ZrF6+2HCl→H2ZrF6+2RN（CH3）3Cl[RN（CH3）3]2HfF6+2HCl→H2HfF6+2RN（CH3）3Cl此法可达到满意的分离效果。溶剂萃取法是利用Zr、Hf的HNO3溶液以磷酸三丁酯或三辛胺（N235）的甲基异丁基酮溶液萃取，由于锆的配位能力比铪强，比较易进入有机溶剂相中。 四氯化铪的生产方式多吗？

四氯化铪:四氯化铪(Hafnium(IV)chloride，Hafniumtetrachloride)分子式HfCl4分子量320.30CAS编号:13499-05-3，性状:白色结晶块。对湿敏感。溶于甲醇。遇水水解生成氯化氧铪(HfOCl2)。热至250℃挥发。对眼睛、呼吸系统、皮肤有刺激性。氢氧化铪:氢氧化铪(HafniumHydroxide，H4HfO4)，CAS号12027-05-3，氢氧化铪通常以水合氧化物HfO2·nH2O存在，难溶于水，易溶于无机酸，不溶于氨水，很少溶于氢氧化钠。加热至100℃，生成羟基氧化铪HfO(OH)2。可由铪(IV)盐与氨水反应得到白色氢氧化铪沉淀。可用于制取其他铪化合物。四氯化铪四氯化铪于四氯化锆的区别有哪些 ?广西特制四氯化铪CAS#

四氯化铪使用时有什么注意事项吗？广西特制四氯化铪CAS#

【铪行业发展历程】1925年，德国人范阿克耳(Arkel)和德布尔()首先使用碘化物热分离法制得金属铪。碘化物热离解法产出的铪纯度高，能满足原子能工业纯度要求，但生产能力小，能耗及成本高，已逐渐被其他方法替代。1940年，卢森堡科学家(克劳尔)发明了用金属镁还原四氯化钛制取海绵钛的方法。由于四氯化铪与四氯化钛性质相似，镁还原法也被用于铪的生产，并成为金属铪的主要生产方法。锆铪分离技术也在不断发展。1950年，西方国家就开始采用由美国原子能**会提供的两大工艺流程生产原子能级海绵铪。20世纪70年代初，锆英石的沸腾氯化工艺研制成功。20世纪70年代末，各国进行了流程的改进研究，其中法国通过10年的研究提出了火法分离流程。后来，日本发展了锆英石碱熔后在硫酸溶液中用三辛胺(我国称为N235)萃取分离锆铪的工艺流程。现在，锆和铪的分离技术大体可分为湿法分离和火法分离两种，在工业生产上成功应用的火法技术是锆铪熔盐精馏法，湿法技术是溶剂萃取法。随着铪生产工艺的发展，铪产量和应用范围也在不断增加。20世纪50年代，美国***艘核动力潜艇的反应堆***用铪作为控制棒。20世纪80年代美国平均每年用于核反应堆铪达26吨，主要用于海军和宇航。四氯化铪广西特制四氯化铪CAS#

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