山东慧雅一次性使用垫单规格尺寸

外包覆材料溥型非织适布，防漏底膜为复合无纺布，内直吸收层卫生纸或木泵棉等。3.2渗漏量要求试样吸收一定量的测试溶液后，透过防漏底膜的测试溶液即渗漏量为无渗漏。3.3技术要求3.3.1护理垫的技术指标应符合表1的要求，也可按订货合同规定。表1指标名称单位护理垫全长+10偏差全宽+10渗透性能漏渗量Wg无渗出，无渗漏3.4外观要求护理垫应洁净、平整，无污渍，防漏底膜完好，无硬质块，无破损等，手感柔软，封口牢固符合使用要求;在渗透性能试验时内置吸收层物质不应渗出。3.5化学要求护理垫需经一有效灭菌过程，采用环氧乙烷灭菌方法进行灭菌消毒4.检验方法及规则4.1检验规则4.1.1检验批的规定以相同原料、相同工艺、相同规格的同类产品一次交货数量为一批，交收检验样本单位为片一次性使用垫单带洞和不带洞的价格分别多少？山东慧雅一次性使用垫单规格尺寸

单层型和多层型。单层型垫单由a.单层PP纺粘无纺布或PP纺粘/熔喷复合无纺布；b.PP纺粘无纺布复PE膜；c.全木浆吸水纸复PE膜构成。多层型垫单由a.多层PP纺粘无纺布；b.PP纺粘无纺布和PE薄膜；c.PP纺粘无纺布、全木浆吸水纸和PE薄膜组成。细菌菌落总数≤200cfu/g，大肠杆菌和致病性化脓菌不得检出，***菌落总数≤100cfu/g；已灭菌型：应无菌。一次性使用无菌垫单，由垫布和塑膜两层构成。垫布采用全棉无纺布无菌包为一周。纵向断裂强度不小于10N；多层型垫单吸水性：水滴入表面，不应呈水珠状态；微生物指标：未消毒型：细菌菌落总数≤200cfu/g，大肠杆菌和致病性化脓菌不得检出，***菌落总数≤100cfu/g；已灭菌型：应无菌。一次性使用垫单属于三类医疗器械包括一次性使用无菌医疗器械，但是三类医疗器械的范围很广；一次性使用无菌医疗器械不一定是三类医疗器械，配药用的一次性使用无菌注射器；隐形眼镜不属于一次性使用无菌医疗器械；体外诊断试剂属于医疗器械，它是用来诊断人体疾病的试剂，包括用于体外诊断的校准品。压合缝合处和淋膜部位淋水，1min后反面有无水迹将密封的小包装放入盛水高度0.5m容器底部，片刻缓缓上移至水面，是否有水泡，应符合2.4的规定。。淮安可定制一次性使用垫单是否无菌一次性使用垫单需要什么资质？

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