自动纯蒸汽发生器销售厂

时间:2022年06月24日 来源:

文件系统:文件控制是本项目质量保证体系中极为重要的部分,提供给业主的文件必须满足GMP和FDA验证要求,因此文件的控制和管理作为质量工程师重要的职责范围。文件的组成有如下:·管道、管件、阀门、仪表、过滤器及其它阀件的材质单及合格证明·施工过程中焊接检查报告,焊工资格报告,焊接参数等·管道系统测试检测文件·管道竣工资料(图纸,安装确认等)·各种验证所需文件·其他文件等。详细请参考质量保证程序。业主与质量保证体系业主在质量保证体系中的参与有利于提高现场质量管理水平,ROTECH将对整个项目质量管理负责,对来自业主方面的质量建议和监督将及时吸收并改进。以纯化水为进料水,用蒸汽加热,生产无菌无热原的纯蒸汽,蒸汽质量稳定、纯度高,符合《中国药典》要求。自动纯蒸汽发生器销售厂

质量保证和售后服务a)供方负责设备的质量保证期为12个月(从验收合格日起算);b)供方保证设备的运行稳定性;c)供方保证设备的设计、制造和检测的安全可靠性、规范合理性;d)供方保证所有工作内容及其执行已考虑到需方要求和中国GMP(2010年版)认证的要求。e)协调:需方负责设备的装接管安装;以及自来水、蒸汽、压缩空气、电的供应,供方负责设备的调试服务,届时需方应同步安排人员协调联系。f)人员培训:供方提供操作手册,调试人员在需方现场对需方的操作人员 进行培训,直至需方的操作人员能 操作为止。g)售后服务:整机一年 上门服务,质量保证期内如果属于供方的产品质量问题,则在接到需方的通知后,在4小时内供方的工程师电话回复需方,了解情况并技术指导;如遇需方无法自行解决的问题时48小时内上门保修,当需更换大部件或进口仪表时则双方视实际责任情况另行商定。h)本公司有定期回访制度,3个月内回访一次,还有不定期人员巡访,现场解决问题。制造纯蒸汽发生器修理(EN285)所定义的不凝性气体含量、饱和度(干度)、过热度要求。

通过蒸馏器内部的液位控制,自动调整进水量。进水量不足或过大时,有警报和自动停机装置;通过自动调节锅炉蒸汽阀的压力,以便在0—;可通过可编程序控制器(PLC)对纯蒸汽发生器的产汽工序进行自动控制。性能特点制药用水系统在线使用的纯蒸汽发生器,可以根据生产要求在范围内调节。能够自动地调节蒸馏器的进水量和锅炉蒸汽的压力,使之处在匹配的运行状态,确保纯蒸汽发生器达到设定的去除热原的能力。蒸馏器内的升温度温度和储水量,能够满足纯蒸汽发生器在很短的时间内从开机达到正常状态。操作过程噪声小,设备维修方便,不需要特别的空间及高度。

纯蒸汽发生器是使用注射用水或纯化水制取纯蒸汽的设备。用于医疗卫生、生物制bai药工业、食品工业的灭菌消毒du及有关器具的消毒,有效防止重金属、热原等杂质的再污染。根据压力和温度对各种蒸汽的分类为:饱和蒸汽,过热蒸汽。蒸汽主要用途有加热/加湿;还可以产生动力;作为机器驱动zhi等。当液体在有限的密闭空间中蒸发时,液体分子通过液面进入上面空间,成为蒸汽分子。由于蒸汽分子处于紊dao乱的热运动之中,它专们相互碰撞,并和容器壁以及液面发生碰撞,在和液面碰撞时,有的分子则被液体分子所吸引,而重新返回属液体中成为液体分子。开始蒸发时,进入空间的分子数目多于返回液体中分子的数目。应用领域:医疗血液透析用水。

工作原理进料水经多级泵,首先进入预热器,进料水在预热器中被预热后,再进入蒸发器内,被进入的工厂蒸汽加热。进料水沿塔内管子内表面呈薄膜状流下并迅速蒸发,形成第二次蒸汽。经螺旋板强制旋转,产生极强的离心力。热原存在于蒸汽与水的混合物液滴中,由于液滴和蒸汽粒子的质量相差若干几何级数。带有液滴的湿蒸汽在高速旋转下,使该系统里的微滴及微粒分离的加速度甚至达到几百地心引力的加速度,从而完成蒸汽热原的分离。由于其汽液分离在蒸发室内完成,因此热量损失少。二次蒸汽中的液滴被分离后,沿塔内壁流下并排出。通过螺旋板的蒸汽微粒就是纯蒸汽,从出口流出,供用户使用。工业蒸汽的冷凝水从蒸汽凝水排放口排出纯蒸汽发生器具有自动排除不凝性气体的功能。制造纯蒸汽发生器修理

外置预热器、冷凝器和效蒸发器均为双管板设计,符合cGMP的要求,有效消除低卫生级别介质污染系统的可能性。自动纯蒸汽发生器销售厂

技术特点◆结构材质:所有与原料水,纯蒸汽接触的部位均为316L材质。◆电化学抛光:不锈钢表面电化学抛光,保证生产纯蒸汽的品质,提高设备使用年限。◆双管板设计:外置预热器、蒸发器均为双管板设计,符合cGMP的要求,有效消除低卫生级别介质污染系统的可能性。◆所有热的表面均有保温层且外部用304不锈钢壳体围绕。◆设备上无移动部件,操作起来比较安静,安全可靠。◆可靠的PLC控制,标准化程序。◆完整的DQ/Q/QQ文件验证及服务系统。◆易于操作及维修。◆控制系统:采用PLC自动控制技术,实现客户不同的控制要求。从 基本的纯蒸汽品质判断和分配,到更高级的如各介质连续调节、与存储系统联动、分级密码控制甚至到蒸发量变化的控制,可以说细致入微。自动纯蒸汽发生器销售厂

    上海红鹿生物工程有限公司有着先进的制药装备制造、化妆品、食品、制药项目工程、验证认证经验。我们凭着先进的理念、严谨的作风、务实的态度、精湛的专业技能和以品质创造未来的企业文化为客户提供全套完善的冻干系统整体解决方案,冻干机、纯化水系统、全自动配液(模块化)系统、灌装机系列、洁净工艺管道分配系统的设计、制造、安装和调试,以及化妆品/食品/制药智能设备一站式服务供应商。托管相关的CGMP验证、认证服务。FNLY冻干机的标准模块配置形式,可以缩短设备安装调试所需的时间。冻干机包括带有可以制冷或加热的搁板、箱体、冷阱、制冷系统、真空泵组系统等,同时包括相关的仪表、控制及安全互锁公司从设备制造到系统(模块)集成及生物制药整体工艺解决方案,可按用户需求提供各类验证和认证支持文件,符合GAMP5的计算机系统和帮助用户通过新GMP认证服务,为用户提供生物、制药工程(交钥匙工程)公司现正以全新、积极的姿态,不断引进人才、先进技术和管理理念,不断进取,为业界提供前列的产品、质量的服务,同时一如既往地与业界新老朋友一起携手并进。

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