制造蒸馏水机分类

时间:2022年06月30日 来源:

多效蒸馏水机配管:管路设计无存水,无死角,设备故障率低,管路连接采用新式卫生型卡箍联接,内外镜面抛光,排列整齐美观,操作快捷方便。多效蒸馏水机配置:调节阀、自动补偿阀,节流阀,电导仪,温度仪选用国内外高科技产品,造型美观,功能齐全。多效蒸馏水机水源:该设备所需的水源必须为反渗透水所产生的纯净水。多效蒸馏水机预热器:采用U型列管换热,热交换效率高,机械性能好,使用寿命长。多效蒸馏水机冷凝器:独特的双冷凝器设计,特制的多路往返结构,换热充分,不需要冷却水,即能达到蒸馏水所需温度。水源:设备所需的水源必须为反渗透水所产生的纯净水。制造蒸馏水机分类

多效蒸馏水机,是用电能生产蒸馏水的 设备,生产的蒸馏水符合《中国药典》(2005版)中“注射用水”的规定,还能够引出纯蒸汽进行灭菌消毒,是没有蒸汽锅炉的制药厂、医院、生化科研等部门理想的蒸馏水和纯蒸汽生产设备。技术特性及优点多效蒸馏水机,采用了电热降膜蒸发原理,即利用已被预热(80℃)了的料水降淋,在电热管的外表形成高温(80℃)液膜并立刻蒸发,产生一次纯蒸汽(127℃),并作为下一效的热源,再经过一次热交换又产生二次纯蒸汽作为下一效的热源,同时产生的凝水就是蒸馏水,经过六次热交换就可使电热的有效利用率提高了43%。高性能蒸馏水机参考价格产出蒸馏水质量符合欧洲药典关于注射用水规定。

多效蒸馏水机蒸发器:采用列管降膜蒸发技术,保证料水均匀的分布在各个蒸发管内壁,形成水膜蒸发。上效纯蒸汽为下效蒸发器提供热能,自身完成蒸发、液化形成蒸馏水。多效蒸馏水机汽液分离器:采用分体式汽水四分离技术(汽水离心分离、下旋片隔板分离、丝网捕捉水滴分离、上旋片隔板分离)保证蒸馏水热源及内热原含量更低。对纯水要求相对较低,单级反渗透(10us/cm)以下既可产出符合药典标准的蒸馏水。多效蒸馏水机预热器:采用U型列管换热,热交换效率高,机械性能好,使用寿命长。多效蒸馏水机冷凝器:独特的双冷凝器设计,特制的多路往返结构,换热充分,不需要 冷却水,即能达到蒸馏水所需温度。

蒸馏是通过气液相变法和分离法对原料水进行化学和微生物纯化的工艺过程。在这个工艺当中水被蒸发了,产生的蒸汽从水中脱离出来,而流到后面去的未蒸发的水溶解了固体、不挥发物质和高分子杂质。在蒸馏过程当中,低分子杂质可能被夹带在被水蒸发后的蒸汽中以水雾或水滴的形式被携带,所以需要通过一个分离装置来去除细小的水雾和夹带的杂质,这其中包括内热原。纯化了的蒸汽经冷凝后成为注射用水。通过蒸馏的方法至少能减少99.99%内热原含量上海红鹿生物蒸馏水机,符合GMP要求。

多效蒸馏水机优点省汽:节约蒸汽,有效利用煤资源,节约率在20%以上。省水:不用额外的冷却水,为您节省宝贵的纯化水资源。出水水质高:蒸馏水电导率在0.6us/cm以下,符合国标≤2us/cm;细菌内热原<0.125Eu/m以下,符合国标≤0.25Eu/m)出水快:开机5分钟即可生产合格水。蒸馏水质量自动控制:智能仪表连续数字显示当前蒸馏水出口电导率并可设定合格电率值,不合格蒸馏水自动切换排放。并可根据用户需求生产全自动无人值守蒸馏水机(缺少、满水、低压、中压、高压自动报警、开机、关机、减压、保护、启动)蒸馏水质量自动控制。工业蒸馏水机分类

出水快:开机5分钟即可生产合格水。制造蒸馏水机分类

安装风险效蒸发器的凝结水如果在背压条件下排放,容易导致压力表不准,实际蒸汽压力没有那么高,压力传感器又检测不到;末效浓缩水排放不能与下水连接,一旦蒸馏水机出现真空将污水吸入冷凝器将会造成注射用水系统的污染且清洗非常困难。操作风险隔膜阀的膜片是否密封;原料水阀组上部的单向阀是否能够阻止高温水倒流;阀组的调节是否遵守线性规律;末端疏水器是否堵塞而影响操作等。高液位跳跃运行风险当多效蒸馏水机的一效和末效蒸发器液位经常跳跃造成供水阀门调节频繁时,蒸馏的过程会不稳定,导致水质恶化。工业蒸汽压力波动幅度大造成的风险蒸馏水机的热源工业蒸汽压力大幅度波动是影响其操作的主要因素,如果波动很小蒸馏水机的操作将很平稳,注射用水的纯度也会保持连续稳定.制造蒸馏水机分类

    上海红鹿生物工程有限公司有着先进的制药装备制造、化妆品、食品、制药项目工程、验证认证经验。我们凭着先进的理念、严谨的作风、务实的态度、精湛的专业技能和以品质创造未来的企业文化为客户提供全套完善的冻干系统整体解决方案,冻干机、纯化水系统、全自动配液(模块化)系统、灌装机系列、洁净工艺管道分配系统的设计、制造、安装和调试,以及化妆品/食品/制药智能设备一站式服务供应商。托管相关的CGMP验证、认证服务。FNLY冻干机的标准模块配置形式,可以缩短设备安装调试所需的时间。冻干机包括带有可以制冷或加热的搁板、箱体、冷阱、制冷系统、真空泵组系统等,同时包括相关的仪表、控制及安全互锁公司从设备制造到系统(模块)集成及生物制药整体工艺解决方案,可按用户需求提供各类验证和认证支持文件,符合GAMP5的计算机系统和帮助用户通过新GMP认证服务,为用户提供生物、制药工程(交钥匙工程)公司现正以全新、积极的姿态,不断引进人才、先进技术和管理理念,不断进取,为业界提供前列的产品、质量的服务,同时一如既往地与业界新老朋友一起携手并进。

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责