多功能纯蒸汽发生器用户体验

时间:2022年07月07日 来源:

工作原理进料水经多级泵,首先进入预热器,进料水在预热器中被预热后,再进入蒸发器内,被进入的工厂蒸汽加热。进料水沿塔内管子内表面呈薄膜状流下并迅速蒸发,形成第二次蒸汽。经螺旋板强制旋转,产生极强的离心力。热原存在于蒸汽与水的混合物液滴中,由于液滴和蒸汽粒子的质量相差若干几何级数。带有液滴的湿蒸汽在高速旋转下,使该系统里的微滴及微粒分离的加速度甚至达到几百地心引力的加速度,从而完成蒸汽热原的分离。由于其汽液分离在蒸发室内完成,因此热量损失少。进料水通过工业蒸汽加热,再经过纯蒸汽发生器蒸发室的蒸发,就能获得符合要求的无菌、无热源的纯蒸汽。多功能纯蒸汽发生器用户体验

设备的包装运输a)设备的包装:简易包装,运输中不得损伤设备。b)设备的运输:卡车运输。c)运输目的地:运输费由需方承付。d)吊装就位:用户负责。e)运输保险:保险费由需方承付。现场终验收测试(SAT)a)设备安装调试完成后,按照标准规范应进行SAT;b)由需方负责取样检测,检测报告副本应交送供方一-份;c)SAT时,供方应提出验收和检测项目及计划;d)供需双方必需对设备做:1.技术参数确认;2.运行确认;3.性能确认;4.安全性确认;e)供需双方共同对设备进行验收检测,并签字确认。正规纯蒸汽发生器方式进水多级预热,降低运行成本。

制造标准规范a)国家质量技术监督局《固定式压力容器安全技术监察规程》;b)2016版《特种设备监察条例》;c)其主要受压元件应符合GB150“钢制压力容器”和GB151“管壳式换热器”的规定;d)2015版中国《药典》“注射用水”要求;e)JB/T20031-2016《纯蒸汽发生器》;f)设计、制造、材料、所有部件的供应以及配置符合GMP要求。3.4制造规范3.4.1材料要求a)凡接触进料水、二次蒸汽部分均采用316L质量不锈钢。b)选用卫生级的管件、球阀和隔膜阀;c)隔膜阀的膜片及管件密封件选用PTEF材质,有效防止纯蒸汽的再次染菌,达到GMP规范要求;d)采用DIN14301(AISI304)不锈钢做框架

上海红鹿生物工程有限公司有着先进的制药装备制造、化妆品、食品、制药项目工程、验证认证经验。我们凭着先进的理念、严谨的作风、务实的态度、精湛的专业技能和以品质创造未来的企业文化为客户提供全套完善的冻干系统整体解决方案,冻干机、纯化水系统、全自动配液(模块化)系统、灌装机系列、洁净工艺管道分配系统的设计、制造、安装和调试,以及化妆品/食品/制药智能设备一站式服务供应商。托管相关的CGMP验证、认证服务FNLY冻干机的标准模块配置形式,可以缩短设备安装调试所需的时间。可靠的PLC控制,标准化程序。完整的文件验证及服务系统。

技术特点◆结构材质:所有与原料水,纯蒸汽接触的部位均为316L材质。◆电化学抛光:不锈钢表面电化学抛光,保证生产纯蒸汽的品质,提高设备使用年限。◆双管板设计:外置预热器、蒸发器均为双管板设计,符合cGMP的要求,有效消除低卫生级别介质污染系统的可能性。◆所有热的表面均有保温层且外部用304不锈钢壳体围绕。◆设备上无移动部件,操作起来比较安静,安全可靠。◆可靠的PLC控制,标准化程序。◆完整的DQ/Q/QQ文件验证及服务系统。◆易于操作及维修。◆控制系统:采用PLC自动控制技术,实现客户不同的控制要求。从 基本的纯蒸汽品质判断和分配,到更高级的如各介质连续调节、与存储系统联动、分级密码控制甚至到蒸发量变化的控制,可以说细致入微。蒸汽主要用途有加热/加湿;还可以产生动力;作为机器驱动等。本地纯蒸汽发生器一体化

操作过程噪声小,设备维修方便,不需要特别的空间及高度。多功能纯蒸汽发生器用户体验

上海红鹿生物工程有限公司纯蒸汽发生器工厂验收(FAT)

a)设备安装检查(IQ)

b)设备安装资料检查

1.

材料检测;

1. 压力容器设计文件;

2.

外购件合格证明检测;

2.压力 容器制造过程控制文件;

3.

设备配置监测;

3..上级监督部门监测文件;

4.

焊接检测;

4.产 品合格证明文件;

制造过程工艺检测;

5.产 品使用手册;

6.压力试验检测;

7.

清洗钝化检测;

8.

电气检测。

c)设备安全检查

1.

蒸汽安全阀检查;

2.

电气安全阀检查;

d)设备运行确认(OQ) (作SAT检查)

e)设备性能确认(PQ) (作SAT检查)



多功能纯蒸汽发生器用户体验

    上海红鹿生物工程有限公司有着先进的制药装备制造、化妆品、食品、制药项目工程、验证认证经验。我们凭着先进的理念、严谨的作风、务实的态度、精湛的专业技能和以品质创造未来的企业文化为客户提供全套完善的冻干系统整体解决方案,冻干机、纯化水系统、全自动配液(模块化)系统、灌装机系列、洁净工艺管道分配系统的设计、制造、安装和调试,以及化妆品/食品/制药智能设备一站式服务供应商。托管相关的CGMP验证、认证服务。FNLY冻干机的标准模块配置形式,可以缩短设备安装调试所需的时间。冻干机包括带有可以制冷或加热的搁板、箱体、冷阱、制冷系统、真空泵组系统等,同时包括相关的仪表、控制及安全互锁公司从设备制造到系统(模块)集成及生物制药整体工艺解决方案,可按用户需求提供各类验证和认证支持文件,符合GAMP5的计算机系统和帮助用户通过新GMP认证服务,为用户提供生物、制药工程(交钥匙工程)公司现正以全新、积极的姿态,不断引进人才、先进技术和管理理念,不断进取,为业界提供前列的产品、质量的服务,同时一如既往地与业界新老朋友一起携手并进。

信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责