深圳single cell RNA单细胞服务机构

针对BD Rhapsody单细胞捕获平台，烈冰生物提供专业的优化试剂和专业知识：BD Rhapsody试剂是转为 Rhapsody 系统设计，旦性能已得到验证的产品，因此研究人员可以专注于解决生物学问题，而不必花费时间应对多组学分析的技术障碍。此外，我们还提基于BD平台的单细胞多组学服务，如Ab-Seq检测试剂盒使用的抗体已在流式细胞分析中得到充分研究，这使得研究人员能够建立真值并迅速加深对生物学系统的理解。作为BD中国单细胞联合实验室的合作伙伴，我们将继续扩展检测试剂盒和试剂产品组合的范围，以支持前沿多组学分析。我们经验丰富的专业客户服务团队可在多组学分析的各个方面为您提供帮助。烈冰对于一个细胞群体中的每个细胞单独进行建库测序分析。深圳single cell RNA单细胞服务机构

单细胞测序结果动辄上百G数据量，庞大的数据对于分析平台和分析能力有着很高的要求，首先针对下机数据的质控环节：单细胞测序产生数亿的结果序列，不可避免的会出现低质量的测序结果，存在各种情况的序列污染。因此序列过滤及质量评估就会变得极为重要。序列质量主要通过测序质量值Q20/Q30的占比来表征，即碱基测序结果的错误率在1% / 0.1%以下的比例。理想的测序结果reads的碱基质量均高于30。保证数据获得后的处理结果的准确性，为后续细胞类型鉴定和功能分析打下坚实基础。北京BD单细胞平台十二年测序经验，累计服务与5000余项重要科研项目。

烈冰生物BD Rhapsody平台，采用精简的工作流程助力您的实验成功： 1.制备单细胞悬液：可使用碧迪医疗单细胞多样本分析试剂盒和 /或BD Ab-seq寡核苷酸偶联抗体( Ab-Oligos)将细胞染色 2.微孔板预充和处理:使用自动移液器进行液体交换 3.单细胞捕获工作流程: (1)细胞上样:上样 575微升细胞悬液；系统未采用微流体通道设计，无需担心通道堵寨；通过重力轻轻沉淀细胞，可捕获脆弱细胞，BD Rhapsody微孔板包含大于220,000个分区，可在低双细胞率下捕获多达40000个细胞 (2)细胞上样扫描：估算捕获的活细胞数量和细胞多态率 (3)磁珠上样：微孔的正六边形几何形状和尺寸可防止磁珠多重分配在微孔中 (4)磁珠上样和磁珠洗涤扫描：估算包含活细胞和磁珠的微孔数量；测定细胞存留率，评估是否发生细胞损失 (5)细胞裂解：使用裂解缓冲液，确保细胞完全裂解 (6)磁珠回收：轻松、高效地磁性回收磁珠并采用Scanner扫描磁珠回收情况

针对单细胞测序的细胞上样数，为什么不建议捕获到的细胞数量越高越好？一味地追求高数量的细胞捕获可能会存在一些问题。例如在上机细胞悬液浓度固定时，如果目标细胞捕获数增加到8000甚至10000，上样细胞悬液体积势必增加，在细胞悬液质量不是很理想（细胞活性<90%、碎片率>5%、结团率均>5%）的情况下，引入的背景信号会增加，分析结果不理想的直接体现包括：cell、non-cell无法有效区分和Fraction reads in cells偏低。当cell和non-cell无法有效区分时，会使得数据出现假阳性和假阴性结果！当目标细胞捕获数很大时，多细胞率会增加，数据分析时，此部分“cell”表现为基因检测数和UMI检测数是正常cell的N倍（N是一个GEM包裹的细胞数），导致所有细胞的统计数据（单个细胞基因检测中位数、单个细胞UMI检测中位数）虚高。此部分“cell”虽然可以通过设置数据分析阈值进行过滤，但是容易会有此类数据的残留和正常高基因检测细胞的人为去除！烈冰生物成立于2010年，专注于单细胞测序领域科研服务。

烈冰科技自主研发的单细胞云平台致力于帮助每一位客户定制化分析数据，深度解读数据分析结果，深入挖掘其背后的生物学意义；从操作便捷、结果可视化、分析可追溯、系统稳定等方面助力单细胞研究，加速科研进程！此外，烈冰生信团队根据丰富的实战经验为用户量身打造了一款单细胞测序结果解读的神兵利器——单细胞浏览器（Single Cell Browser），不但可以将海量复杂的结果文件可视化，还是可以实现三维立体化展示的软件。专业的生信代码交给专业的烈冰，专业的生物学意义交给专业的您，详情请咨询烈冰生物。高通量测序技术是对传统测序一次突破性的改变，一次对几十万到几百万条核酸序列进行测定。深圳BD Rhapsody单细胞测序服务

基于“静态蜂巢”技术，实现落孔细胞的物力分割和磁珠的一对一匹配。深圳single cell RNA单细胞服务机构

针对单细胞测序的细胞数量判断环节：主要是对细胞数量、基因表达量、测序质量进行整体描述。过滤标准：由于细胞破碎后游离RNA会释放到环境或孔中，并且测序中也会存在一些死细胞，导致数据存在background值。因此，我们需要设定一定的标准来过滤掉假细胞或死细胞。以10× Genomics为例，细胞数量判断主要通过分析UMI Counts-Barcode曲线斜率拐点，当存在多个斜率拐点的时候，结合预期UMI=500时的细胞数量进行过滤。当斜率拐点低于UMI=500的时候，选择UMI=500作为细胞的判断的标准；否则，选择和预期细胞数量接近的拐点作为细胞判断的位置。这样我们能够有效获得真实的并且在基因数量上可以分析的数据。深圳single cell RNA单细胞服务机构

上海烈冰生物医药科技有限公司位于江月路999号奇亚特中心22幢，是一家专业的生物科技、医药科技、信息科技、计算机科技领域内的技术开发、技术服务、技术转让、技术咨询，市场营销策划，市场信息咨询与调查（不得从事社会调查、社会调研、民意调查、民意测验），从事货物及技术的进出口业务，计算机、软件及耗材（除专控），软件开发【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】公司。致力于创造***的产品与服务，以诚信、敬业、进取为宗旨，以建NovelBio,烈冰生物,NovelBrain,PanoCell,烈冰智造产品为目标，努力打造成为同行业中具有影响力的企业。公司以用心服务为重点价值，希望通过我们的专业水平和不懈努力，将生物科技、医药科技、信息科技、计算机科技领域内的技术开发、技术服务、技术转让、技术咨询，市场营销策划，市场信息咨询与调查（不得从事社会调查、社会调研、民意调查、民意测验），从事货物及技术的进出口业务，计算机、软件及耗材（除专控），软件开发【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】等业务进行到底。上海烈冰生物医药科技有限公司主营业务涵盖单细胞测序，生物大数据云分析平台，空间转录组测序，单细胞多组学测序，坚持“质量保证、良好服务、顾客满意”的质量方针，赢得广大客户的支持和信赖。