吉林高通量测序单细胞测序多组学测序

时间:2022年08月06日 来源:

单细胞RNA-seq、RNA-seq和逆转录qPCR(RT-qPCR)都采用一个共同过程,即分离RNA并将其转化为cDNA进行分析。不过,每种分析在开展方式和获得的数据上有所不同。RNA-seq和RT-qPCR都是先从大量细胞中分离RNA,然后将其转化为cDNA。RNA-seq是使用cDNA来构建新一代测序文库,从而测定整个转录组的基因表达。RT-qPCR则是从cDNA中扩增特定靶点,并通过荧光测定表达水平。RT-qPCR限于已知靶点,而RNA-seq可实现无偏倚的全转录组基因表达分析。然而,这两者只能提供细胞群体内基因表达的平均情况。单细胞RNA-seq则在分离RNA之前将单细胞分离到微孔或单个微反应容器中。然后用细胞特异性的条形码标记RNA,确保来自每个细胞的cDNA可以追溯到起源细胞。与RNA-seq相似,带有条形码的cDNA也被用于构建新一代测序文库,从而能够对每个细胞的整个转录组进行基因表达测定。高通量测序技术是对传统测序一次颠覆性的改变,一次对几十万到几百万条核酸序列进行测定。吉林高通量测序单细胞测序多组学测序

单细胞测序技术(SingleCellSequencing)从一种新兴的研究角度,借助已有的高通量测序手段,帮助研究者在样本中细胞的异质性、免疫微环境、发育学、免疫学以及其他领域中进行单细胞层面的数据解析,解决了BulkPopulationSequencing所无法解决的问题。这样一个新的研究领域必然也需要足够可靠的实验手段来支撑。BDRhapsody单细胞分选系统为此提供了完善的硬件设备,保证了从单细胞悬液质量评估到单细胞分选标记过程中每一个实验步骤的准确质控。NovelBio单细胞实验团队借助BDRhapsody单细胞分选系统,在实验实施层面对单细胞测序结果的可靠性提供了强有力的保证。继单细胞悬液制备之后,又在另一道关键关卡提供了可靠的支持,帮助研究者在单细胞测序领域收获更多的成果。南京10X单细胞测序服务公司经验丰富的实验团队,为获得示组织内真实表达水平的高质量冷冻切片提供硬件和技术保障。

基于10XNextGEM技术,单细胞测序一次实验可以同时检测近万个细胞,可在一个样本中同时获3端mRNA表达谱、如需和免疫组库(TCR和BCR)的数据进行联合时,即某些研究还需结合基因的表达谱和V(D)J数据进行复杂组织样本的是影响免疫应答分析,监测免疫疗法的效果,研究疾病发生、发展的分子机制,可进行单细胞免疫组库测序:烈冰单细胞免疫组库平台具备:1000+项目经验,一次实验可同时获取1000-20000个细胞的文库构建,获得转录组和免疫组数据;具备完善的免疫组库测序和实验质控流程,获取V(D)J全长序列的配对信息;丰富的免疫组库测序和数据分析经验,实现专属个性化数据分析服务,搭配单细胞分析云平台,一键导出交互性的动态结果报告。

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机体为响应各种应激,其细胞会从一种功能“状态”转变为另一种功能“状态”;当细胞在不同状态之间转变时,往往会经历转录重组,导致一些基因被沉默,一些基因被重新“唤醒”,但纯化这些瞬态细胞进行研究是很困难或不可能的;scRNA-seq拟时序分析可以让我们在不需要纯化的情况下查看这些细胞状态。拟时序分析,即根据不同细胞亚群基因表达量随时间的变化情况,构建细胞谱系发育,但这里的时间并不是真时间,而是一个虚拟的时间,是指的细胞与细胞之间的转化和演替的顺序和轨迹。即使在同一个样本中,也会存在多种不同的细胞形态。因此,不论测定了多少样本,我们都可以采用拟时序分析对样本中的细胞转化和变化进行描述。吉林高通量测序单细胞测序多组学测序

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