绍兴GMP咨询规范

时间:2022年08月08日 来源:

在GMP之前需要进行咨询,比如中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步。特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求,新版GMP以欧盟GMP为基础,考虑到国内差距,以WHO2003版为底线。新版GMP咨询认证有两个时间节点:药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求;其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品。GMP咨询可以对文件初稿进行审核与修改,与企业共同确定文件试行稿、试行稿下发试行。绍兴GMP咨询规范

药品GMP指南丛书对帮助生产企业更好学习、理解、实施药品GMP发挥了积极作用,同时也成为药品GMP检查员的学习教材。今年距首版药品GMP指南丛书出版已经整整10年,十年来,中国医药工业整体水平大幅提升,质量体系建设不断完善,新修订《药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》、多项GMP附录、生产工艺指南等法律法规和规范性文件颁布实施,对药品生产企业提出了新的要求。药品GMP指南丛书作为对药品GMP科学理解和实践经验凝练的技术参考资料,也应与时俱进,不断更新以适应法规要求,并随着配套文件的陆续发布和实践经验的丰富而不断完善。随着NMPA成为ICH管委会成员,我国NRA评估进入第三阶段,申请加入PIC/S组织提上日程,特别是近十年来国际药品监管要求不断提高,产业界对于GMP实施的指导需求更加迫切。重新启动药品GMP指南丛书修订,是加速药品监管国际化进程的必然需求,是推进我国加入PIC/S组织的重要内容,更是贯彻“四个严”要求,落实国家加强药品监管能力建设要求的具体措施。浙江一站式GMP咨询管理体系GMP认证前的企业自查等方面提供周到正确的指导。

咨询GMP得知TQC和GMP的关系中,TQC是质量管理,GMP是在药品生产中的具体化。TQC是一切用数据说话,贵在一个“全”字,GMP则是要一切有据要查,贵在一个“严”字。因此可以说,TQC是GMP的指导思想,GMP是TQC的实施方案。QA和QC有什么区别?QA是质量保证的英文缩写,其主要工作是文件制订、审查、监督和成品审核签发。QC是质量控制的英文缩写,是利用微生物学、物理学和化学鉴定等方面,对质量进行控制。协助企业进行GMP培训、与企业共同制定GMP培训计划、与企业共同对员工进行GMP要求的培训、协助企业对员工进行考试,建立员工的个人培训档案。

《生产办法》第五十五条规定,省、自治区、直辖市药品监管部门应当根据药品品种、剂型、管制类别等特点,结合国家药品安全总体情况、药品安全风险警示信息、重大药品安全事件及其调查处理信息等,以及既往检查、检验、不良反应监测、投诉举报等情况确定检查频次,如对疫苗、血液制品等高风险药品生产企业,每年开展不少于一次GMP符合性检查等。还可结合本行政区域内药品生产监管工作实际情况,调整检查频次。从此条规定来看,《生产办法》实施后,监管部门对企业的GMP检查更加严格,并从原来的主动申请认证转变为现在的被动检查。在GMP管理的实施中,一个明显的特点是在实际工作中推行标准操作规程SOP管理。

根据GMP咨询得知为了保证企业质保体系的有效性的,药品生产全过程得到始终如一的控制,在GMP实施过程中,每隔一个周期,组织专人对本企业GMP实施情况,作一次自查,或对企业的重大质量问题进行针对性的自查,并列出整改措施与限期,将检查出来的问题列出来,进行整改,随后进行抽查或随防,并记录其结果。在下一个周期自查时,先检查上一次查出的问题是否已经整改,整改中有什么问题,同时将本次查出的问题一并列出来做为再次整改内容。每次自查结果和整改方案,均要作详细记录。GMP咨询可以确定企业验证内容、协助企业制订验证方案。浙江一站式GMP咨询管理体系

GMP咨询包括提出企业GMP领导机构的人员组成及工作职责的建议。绍兴GMP咨询规范

GMP术语名词解释。物料平衡:产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较,并适当考虑可允许的正常偏差。标准操作规程:经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。生产工艺规程:规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量,以及工艺、加工说明、注意事项,包括生产过程中的控制等一个或一套文件。工艺用水:药品生产工艺中使用的水,包括饮用水、纯化水、注射用水。纯化水:为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜方法制得供药用的水,不含任何附加剂。注射用水:为纯化水经蒸馏所得的水。饮用水:达到饮用标准,可供人饮用的水。洁净室(区):空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入产生及滞留粒子。室内其它有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。绍兴GMP咨询规范

石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司致力于医药健康,是一家服务型公司。公司业务分为GMP咨询,认证(药品海外注册),检测(药品检测)等,目前不断进行创新和服务改进,为客户提供良好的产品和服务。公司将不断增强企业重点竞争力,努力学习行业知识,遵守行业规范,植根于医药健康行业的发展。在社会各界的鼎力支持下,持续创新,不断铸造高质量服务体验,为客户成功提供坚实有力的支持。

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