河南个性化c-MET抗体试剂产业发展

    本研究报告数据主要采用国家统计数据，海关总署，问卷调查数据，商务部采集数据等数据库。其中宏观经济数据主要来自国家统计局，部分行业统计数据主要来自国家统计局及市场调研数据，企业数据主要来自于国统计局规模企业统计数据库及证券交易所等，价格数据主要来自于各类市场监测数据库。行业未来发展空间①公司身处的行业就是细分领域中的伴随诊断领域，是创新药的衍生产业链，因为伴随诊断与特定药物的临床应用是相互关联的诊断技术，可以进行精细医疗的诊断，未来来看，行业的景气度会越来越高。②从政策面来看，国家多部门联合出台扶持政策支持体外诊断未来的行业发展，其中在战略性新兴产业发展规划中就把这一领域列为战略性新兴产业，推动医疗向精细医疗发展。③从市场需求来看，每年新增的**新发病例呈现逐年上升的趋势，而死亡病例也在顺势上升，随着社会经济的发展，人们生活水平的提高，老年化日益加剧等因素影响下，伴随检测产品的市场需求也在逐步增加，未来市场空间非常广阔。 迈杰转化医学为客户提供生物标记物发现、 靶点验证、伴随诊断开发与商业化、患者用药指导等一体化解决方案。河南个性化c-MET抗体试剂产业发展

    **竞争力①从研发投入来看，20年上半年研发投入，同比增长，达到了营收的，并且持续多年，拥有超过200人的研发团队，持续的研发投入是创新自身研发能力的表现，也是未来发展的基本保障。②从产品来看，公司的检测试剂在行业中属于国际**，拥有自主产权的**技术，自研了22种**精细医疗分子诊断试剂，在行业中，是种类**为齐全的公司，并且其中多个产品属于国内***获批的产品。③从海外市场来看，ROS1试剂盒成功切入日韩市场，成为国内**在海外获批的**伴随诊断试剂。④通过与**药企达成战略合作，持续拓展诊断与药物携手合作，可以稳步推进公司的国际化战略发展。从营收规模来看，自2012年的3815万至2019年的，折合年复合增长率为，净利润自2012年的797万至2019年的，增长，折合年复合增长率为，公司营收和净利润连续8年保持了40%以上的复合增长率。2020年**季度，业绩增速继续提升，营收，净利润，毛利率，下降，净利润，净资产收益率，毛利率下降的主要原因就是成本较高的多基因联合试剂收入增大，检测服务的成本增加所致。 河南个性化c-MET抗体试剂产业发展迈杰转化医学围绕生物标志物研究、伴随诊断开发，建立了完善的核酸组学、蛋白组学、细胞组学技术平台。

    主题发言后，在迈杰转化医学董事长兼CEO张亚飞博士的主持下，各位**继续就**伴随诊断与新药研发展开讨论：分享了国际和国内伴随诊断的成功案例；结合国内现状深度分析了国内伴随诊断的需求以及伴随诊断企业要如何更好的支持国内药企等话题，会场气氛热烈。感谢各行业对本次大会迈杰转化医学的关注，我们将一如既往地提供转化医学服务解决药物研发痛点，提供伴随诊断开发解决患者用药痛点，服务于广大药企和大众健康。关于迈杰转化医学迈杰转化医学研究（苏州）有限公司【以下简称为：迈杰转化医学】于2013年成立，其前身为凯杰（苏州）转化医学研究有限公司，是与德国QIAGEN合资成立的。作为精细诊断行业整体解决方案的开拓创新者和***，迈杰转化医学凭借行业**的核酸、蛋白、病理及细胞生物学等综合性转化医学平台和经验丰富的专业化技术团队，为精细医疗提供生物标志物的发现、验证、新药临床试验病人的分子检测和入组筛选、检测方法开发及伴随诊断试剂盒商业化等一体化解决方案，解决创新药物研发痛点及患者用药痛点。

    并采用MC10的粘合传感器收集帕金森患者的运动数据。武田开启CognitionKit研究项目武田药业开启CognitionKit项目研究，探究具有实时监测功能的App和穿戴式设备的结合是否能助抑郁症***一臂之力。测试人员会佩戴一个AppleWatch，其中已经安装好由英国CognitionKit设计具有认知评估功能的App，之后则会将传统的神经心理测试方法和这款电子健康工具的作用进行比较。礼来中国开启强强联合的全新糖尿病管理模式1月16日，礼来中国、腾讯和丁香园宣布在糖尿病领域达成业界独有的战略合作，共同开发推出糖尿病关爱和支持项目――「礼来糖尿病优行关爱项目」。这一合作模式在中国尚属***，且规模空前，开创了一个由跨国药企，互联网公司与医生学术服务平台强强联合的全新糖尿病管理模式。通过新的数字化方式，高效连接患者、医生、和专业护理人员，以实现更好的糖尿病管理体验。普渡制药展开对身体疼痛与智能应用的研究普渡制药，总部位于康涅狄格州斯坦福，与宾夕法尼亚州的盖辛格健康系统合作研究iPhone和AppleWatch应用程序如何帮助慢性疼痛患者减少止痛药物使用量，名为ResearchKit这一App计划招募数百名患者进行为期两年的研究。通过Watches和iPhone的实时数据跟踪。迈杰转化医学基于基因组学、蛋白质组学、细胞组学及病理学等综合性转化医学全平台。

    赛诺菲在社会实验中使用了穿戴式设备赛诺菲的消费者保健部将穿戴式设备用于社会实验，这也为Xyzal(一种抗过敏非***药)带来不少市场份额。在一次非科学小测试中，赛诺菲使用这种穿戴式设备跟踪记录过敏患者的睡眠和活动情况，向大众揭示过敏对患者生活的破坏性影响。同时，赛诺菲中国借力数字化开启创新的业务模式，3月宣布与中国比较大的医生专业社交平台丁香园开展战略合作，深度整合双方学术资源，利用数字化手段为糖尿病领域医生带来高价值的差异化学术服务。勃林格殷格翰打造糖尿病管理云平台德国勃林格殷格翰公司与医疗数据分析公司Inovalon合作，Inovalon公司**勃林格殷格翰公司与美国礼来公司的糖尿病项目联盟，为医疗保健行业提供云平台，促进护理从量到质的转变。利用Inovalon这一平台，这段合作将临床研究成果与实践相结合以达成具体效果来改善患者的护理体验。罗氏扩大伙伴关系，数字化进程继续推进罗氏公司扩大了自去年四月开始与MySugr的合作关系。该合作使得罗氏血糖仪与mySugr应用程序无缝集成，用户甚至可以在下载应用程序时获得**的罗氏仪表。此次合作的扩大使得mySugr与下一代罗氏仪器仍会合作。迈杰转化医学蛋白免疫产品开发平台可提供基于IHC平台的体外诊断试剂盒以及蛋白抗体原料一站式开发服务。河南个性化c-MET抗体试剂产业发展

迈杰转化医学为全球合作伙伴提供包括生物标记物挖掘、药物靶点验证、伴随诊断开发等一体化解决方案。河南个性化c-MET抗体试剂产业发展

    资讯2019年8月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准丹麦DAKO公司生产的PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1IHC22C3pharmDx（以下简称“DAKO22C3”）上市。图（免疫组织化学法）PD-L1IHC22C3pharmDx上市该试剂盒的预期用途为“本试剂盒用于定性检测中性福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的非小细胞肺*（NSCLC）组织中的PD-L1蛋白，辅助鉴别可使用KEYTRUDA®（pembrolizumab帕博利珠单抗）***的NSCLC患者。'该试剂盒的获批在国内创造了两个记录：***，DAKO22C3是国内较早正式获批应用于临床诊疗的PD-L1检测试剂盒；其二，DAKO22C3是国内***批准PD-1免疫检查点抑制剂类药物伴随诊断的检测试剂盒。DAKO22C3是目前***的获批伴随诊断试剂作为一种体外诊断技术,伴随诊断有助于确定**有可能针对某种***药物产生应答的患者群体。目前共有五种PD-L1免疫组化检测试剂盒/抗体在美国获批上市（22C3、28-8、SP263、SP142和73-10），但至今唯有DAKO22C3是被美国食品药品监督管理局（FDA）批准作为伴随诊断的PD-L1检测试剂盒（其它PD-L1检测试剂目前均*为补充诊断）。DAKO22C3是目前NordiQC[i](北欧免疫组化质量控制机构)通过率**高的抗体；同时。河南个性化c-MET抗体试剂产业发展