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通常的做法就是立即给以******，而不去理会C-反应蛋白或其他炎症指标并未增高。肝脏合成C-反应蛋白的延迟期为6-12小时，所以在***发生后的头几个小时内，不宜用C-反应蛋白去检测细菌***的存在。对疑有败血症的新生儿，在24-48小时内作C-反应蛋白的动态监测，可作为是否停止******的可靠证据，而血培养需要48-72小时的培养时间，培养结果出来前无法排除败血症。动态监测C-反应蛋白对细菌***作******时，动态检测C-反应蛋白是**有用的手段。血液中的C-反应蛋白量随着炎性因了的升高而增加，其中有数小时的延迟，活性淋巴细胞分泌的淋巴因子不久即降至正常，然而如***无效，C-反应蛋白可维持在高浓度水平，***加剧，则其浓度还会上升。动态监测C-反应蛋白，比临床体征更早作出并发症警报和***效果的判定，在粒细胞缺乏症与做免疫抑制状态时更有临床意义。▼【无并发症细菌性脑膜炎(BM)或有并发症细菌性脑膜炎(BM)和无菌性脑膜炎(AM）的比较】5不同临床状态时的C-反应蛋白1***严重程度的“风向标”严重***如败血症、心内膜炎、骨髓炎许多疾病都存在菌血症阶段,如肺炎、细菌性脑膜炎、伤寒、化脓性关节炎等，此期症状与病毒***几乎相同。在炎症症状不明显时，***增高的CRP(>。「CRP/ 超敏 CRP 的区别」，在你的知识盲区疯狂试探。安徽名优全程C-反应蛋白hsCRP+常规CRP测定试剂盒溶解
CRP是炎症并发***的良好指标，超敏C-反应蛋白可区别在正常范围内的低程度炎症反应中CRP的水平。许多近期研究认为hs-CRP可以预测***病人的危险性，其中一些人日后会发生冠状动脉病、脑血管病或周围动脉的病变。hs-CRP分析的预后价值，首先是在急性局部缺血和不稳定的心绞痛的病人中提出的。5：Hs-CRP是未来冠脉事件的重要预测指标前瞻性研究显示，hs-CRP是已知***患者未来心血管病发病和死亡的预测指标。ECTA研究组的资料显示，稳定型心绞痛（SAP）和不稳定型心绞痛（UAP）患者，hs-CRP浓度每升高一个标准差，非致命性心肌梗死或心性猝死的相对危险增加45%，几个大样本的前瞻性的研究报导，血浆hs-CRP基线水平增高的健康人将来发生心血管疾病的危险性***升高。hs-CRP位于比较高四分位数的患者未来猝危险增加2倍，未来心肌梗死危险增高3倍，未来周围血管疾病的危险增加4倍。6：hs-CRP是急性冠状动脉综合症的预后指标研究报道，无论在入院或出院时测定hs-CRP，对于ACS患者均有预测价值。Liuzzo等人发现，重度不稳定型心绞痛（UAP）患者入院时若hs-CRP浓度>3mg/L，比hs-CRP<3mg/L的患者心血管事件发生率高。后来有发现，同一组hs-CRP>。安徽名优全程C-反应蛋白hsCRP+常规CRP测定试剂盒溶解国家再次升级限制***使用，PCT、CRP应用刻不容缓.
CRP迅速下降至正常是疾病好转和******有效的标志；大龄儿、成人患细菌性脑膜炎时，症状超过12小时，CRP极少低于50mg/L，而症状少于12小时，CRP可能会正常，几小时后再测就会出现高浓度的CRP值。2、外科疾病和***（1）急性阑尾炎发病时间少于12小时，CRP可能正常，几小时后再次检测CRP有很好的诊断价值。CRP和WBC计数综合分析是诊断的比较好指标。（2）组织损伤术后6—8小时：CRP开始增高，2—4天达到比较高水平。胆腹镜、开放式胆囊切除时：前者CRP均值20mg/L，后者均值100mg/L肝功能减退的病人：由于蛋白合成障碍，术后CRP会低于正常人。评估CRP时应考虑肝功影响。（3）手术后***术后6天或6天后CRP>75mg/L明显提示有并发症可能。疑似急性肠梗阻：CRP持续高或不断上升趋势，提示并发症可能。每天CRP测定的动态观察，对发现***很有价值。用于病情及***疗效的监测（1）CRP在***发生后4—8小时即开始升高，持续时间与病程相当；一旦疾病恢复，CRP含量迅速下降，这对临床有一个先驱的预报作用。若CRP持续升高或再度回升，提示必须予以重视。在病程中进行连续的CRP测定，对观察病情是否加重及早发现并发症及***监控等提供了有价值的信息。。
血中CRP水平明显升高，约在第5-7天恢复正常；凡骤升后持续高水平多预示合并***；对中、大手术患者，在术前和术后3-7天各作常规检测一次；凡术后5-7天CRP仍持续高水平者，理应怀疑合并***，并配合***作随访监测。8、内科肺炎：CRP＞100mg/L，强烈提示细菌***，如化脓性***或肺炎；典型的病毒性肺炎不会超过50mg/L；心血管病：在疼痛开始后数小时内，CRP升高，3-4d达高峰，在CK-MB回到正常后7-10d也降至正常。代谢综合征代谢综合征分组，根据CRP水平可分为：低危险组，<1mg/Ｌ；中危险组，1-3mg/Ｌ；高危险组，>3mg/Ｌ。9、妇产科盆腔炎和子宫附件炎，CRP值升高；盆腔肿块和子宫肌瘤通常多为阴性；诊断胎膜早破宫内***；胎膜早破时，如母亲CRP在产前6-19h超过50mg/L，可作为出现原位腺*（AIS）的标准；产后***天出现的AIS的CRP将比正常分娩时高出2-3倍。无并发症的CT和NG***不会引起CRP升高。但扩散到盆腔可引起急时相反应。10、儿科新生儿脓毒血症出生3天前CRP＞10mg/L表示***；如果CRP在24h内没有超过10mg/L，多无新生儿***。小儿发热患病超过12h，CRP***＞40mg/L，红细胞沉降率（ESR）***＞30mm/h应关注为细菌性***。脑膜炎CRP＞20mg/L提示为细菌***的可能。再次认识CRP(含超敏C反应蛋白）。
而CRP与疾病的活动程度、关节的咬合程度及受累的关节数相关，这也提示可用CRP来检测急性相反应。免疫球蛋白通常不能反映急性相反映的程度，相类似地,类风湿因子也不是急性相指标。免疫球蛋白、类风湿因子和血沉只能作为慢性及病情严重的指标。系统红斑狼疮(SLE)不管活动与否，CRP*呈现轻度升高,甚至不升高，而血沉在绝大多数病例中都升高。用CRP可以检出与SLE本身活动性无关的细菌***或其他炎症过程。有研究表明，合并浆膜炎时CRP大于60mg/L，比无浆膜炎者高。7还能预测心血管病的发生？研究发现，较高C-反应蛋白水平是心血管发病率和死亡的重要危险因素。急性心梗时CRP升高，在无溶栓***时与梗死范围呈正相关。在与梗塞有关的冠状动脉完全堵塞时CRP更高。***梗死时CRP平均160mg/L局部梗死时CRP平均60mg/LCRP也是缺血性中风预后的**预报指标，CRP大于10mg/L者比小于10mg/L者危险得多。轻微的CRP升高现己认为可用于预测***。6外科术后***创伤组织损伤***烧伤时CRP***增高,如无***，三天后即下降且在超过一个月的愈合期内持续下降。如期间有***发生，CRP又会升高，所以CRP可用来监测整个病程。CRP增高可警示烧伤病人的败血症，以及时应对***。术后***管理：降钙素原+白细胞介素-6 双重「阻击」效果佳。安徽名优全程C-反应蛋白hsCRP+常规CRP测定试剂盒溶解
CRP、 hsCRP 和全程CRP的区别，必须搞清楚.安徽名优全程C-反应蛋白hsCRP+常规CRP测定试剂盒溶解
hs-CRP是手足口病***早期较WBC敏感的指标。Hs-CRP可指导临床合理用药判断手足口病患儿的疗效:hs-CRP不受全血、***药物和***因素的影响，具有***时迅速增高，***后迅速下降的特点，尤其采用免疫荧光法可测定低于1mg/L的超敏C-反应蛋白，故可指导手足口病患儿***的使用，结合临床病史有助于随访病程。数据提示CRP在抗***等综合***24-72小时后可降至正常或有明显下降趋势，提示***有效；如hs-CRP持续不降提示可能***无效或***重，需及时更换***，临床医师应尽可能将hs-CRP降至<5mg/L后停药以降低***复发率。患儿经综合治病后，hs-CRP下降明显，***前后有***差异（P<），而同期WBC变化无明显差异。4：炎症与***慢性炎症是***形成与扩展的一个重要病因，动脉内的轻微炎症是一个引发刺激、损伤、愈合的循环，在长达十年或几十年的进程中周而复始，形成斑块，其结果导致动脉狭窄或粥样硬化。众所周知，每人都有不同程度的***，问题在于斑块是否稳定。炎症反应使斑块的稳定性变差，如白细胞渗透性增加导致斑块不稳定，细巨噬细胞在爆裂点大量聚集、死亡，以及同此释放的细胞因子与金属蛋白酶将影响覆盖于斑块上的纤维膜的稳定，并容易导致纤维膜的降解等。安徽名优全程C-反应蛋白hsCRP+常规CRP测定试剂盒溶解
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