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试剂盒要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排装置各一支。吸取不同的液体后，要更换装置头。即使是吸取标准品时。要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。实验时，要使底物避光保存。用装置吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。吸取液体时，要用量程和需要量接近的装置去吸，减少误差。将液体加到酶标孔中时，避免装置头和孔内液体接触，可使装置头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。试剂盒通过反应而结合在固相载体上。辽宁试剂供应

试剂盒加入TMB底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只有那些含有HEVIgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化，加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应，并在波长:450nm处测量O.D.值,按照本HEVIgM抗体试剂盒的测试标准,O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。试剂盒检测的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。辽宁试剂供应试剂盒用量少时，可使用分装，前期是它的长久性不是很好。

试剂盒在盒底垫湿的纱布，后将板放在湿纱布上。湿盒应先放在保温箱中预温至规则的温度，特别是在气温较低的时候更应如此。无论是水浴仍是湿盒温育，反响板均不宜叠放，以确保各板的温度都能敏捷平衡。室温温育的反响，操作时的室温应严厉限制在规则的范围内，规范室温温度是指20～25℃，但具体操作时可根据说明书的要求控制温育。室温温育时，试剂盒只需平置于操作台上即可。应留意温育的温度和时刻应按规则力求准确。为确保这一点，一个人操作时，一次不宜多于两块板一起测定。

试剂盒每加一种试剂前需将其摇匀。在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色时间为15～20min即可。若颜色较浅，可延长反响时间到30min。反之，则减短反响时间。反响停止液为2M硫酸，防止接触皮肤。不要运用过了有用日期的试剂盒；也不要运用过了有用期的试剂盒中的任何试剂，掺杂运用过了有用期的检测试剂盒会引起灵敏度的降低；不要交流运用不同批号试剂盒中的试剂。当然除了注意以上几点外，选对试剂盒也很关键，可以很大降低实验危险性。试剂盒结合在固相载体表面a的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

试剂盒实验稀释血清的过程：1、先把蛋白稀释一定的倍数，比如说10倍、20倍稀释（这样可以大体确认一个参数），将抗原进行一系列稀释包被微量反应板2、再用一定稀释度的阳性参阅血清和阴性参阅血清进行孵育后洗刷，再加酶结合物进行反应，经孵育洗刷后，加底物溶液显色，停止反应后分别测定O.D值，挑选O.D值≥1.0的那个抗原稀释度为适包被浓度。一般总是要挑选那个O.D值稍大于1.0，而不挑选小于1.0的抗原浓度。阴性参阅血清O.D值要求<0.1-0.2。试剂盒应该保证实验结果的重复性。辽宁试剂供应

ELSIA操作步骤复杂，影响反应因素较多。辽宁试剂供应

请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。如与英文说明书有异，以英文说明书为准。辽宁试剂供应