湖北降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法厂家

时间:2022年03月13日 来源:

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  免疫细胞即刻启动,通过模块识别受体与病原体的病原相关分子模块结合,并释放出**坏死因子(TNF-a)、白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)等信号分子引起全身炎症反应同时刺激甲状腺滤泡旁C细胞或肺组织、肠道的神经内分泌细胞等释放PCT,血液中的PCT随之在炎症发生2~4小时即可增高,约6~24小时左右达高峰,可持续增高7天左右。除了细菌***可致PCT增高而外,在临床诊治中我们常常发现创伤或手术后或者一些免疫性疾病患者外周血中PCT也可升高,这是因为前术这些因素导致细胞崩解、坏死致细胞中的线粒体破裂,线粒体释放出与PAMPs相似的分子模块叫做损伤相关分子模块(DAMPs),损伤相关分子模块也能被免疫细胞表面的模块识别受体识别并结合,同样释放炎症因子如TNF-a、IL-1、IL-6、IL-8等。

    早期有效判断肺部***严重程度成了肺部***临床诊治的关键。PCT与其他临床传统指标如白细胞(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)相比显示出较高的特异性与敏感性。PCT在******中的诊断价值也被阐述。***患者的PCT水平***升高,并与***的严重程度及临床预后密切相关,提示血清PCT可能成为早期鉴别脓毒症以及评价***严重程度的敏感指标。不同部位***的PCT水平有明显差别,故使用单个PCT界值来判断不同部位***的严重程度是不合适的。肺部***是**重要的***性疾病之一,研究认为PCT水平可以辅助早期判断***的应用及降低总体******量。目前对于判别肺部***的严重程度和预后尚缺乏理想的实验室指标。关于血清PCT与肺部***严重程度的报道甚少,本研究旨在探讨血清PCT在不同程度社区获得性肺部***患者中的水平变化及临床意义。1资料与方法一般资料回顾分析2011年11月15日至2012年11月15日上海市第五人民医院GICU收治的CAP患者的病例资料,CAP诊断标准按照2006年中华医学会呼吸病学分会制定的《社区获得性肺炎诊断和***指南》。诊断标准:符合以下①-④项中任何1项加第⑤项,并除外肺结核、肺部**、非***性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎等。降钙素原(PCT)临床实用价值总结 !

    降钙素原(Procalcitonin,PCT)是一种由116个氨基酸组成、分子量为13kDa的糖蛋白,是血清降钙素(CT)的前体物,在人体内的半衰期约20-24小时,稳定性好。正常条件下,PCT在甲状腺C细胞中生成并裂解成降钙素。人血清PCT含量极低,约(运用高效液相色谱分析)。在一些非甲状腺损伤如由细菌***引起的全身炎症反应、败血症或脓毒性休克、慢性肾衰等患者血清PCT及其组分均***升高。PCT来源可能的生物学机制:靶细胞(PBMCs等)在LPS各种败血症相关因子作用下,应急分泌PCT。这种应急分泌超过细胞后转换过程(由Pro-CT分解为aminopro-CT、CT、CCP-1)或后转换过程缺少必需的水解酶,从而导致实验所观察到的PCT成倍增长,而CT不平不变或稍增高。在正常人血清中PCT含量极低,在除甲状腺创伤或**外,系统炎症反应综合症(SIRS)、败血症、急慢性肺炎、急性胰腺炎、活动性肝炎、创伤等患者血清中***升高,尤其对SIRS/败血症,PCT是一个非常敏感特异的血清学标志。一,PCT的临床特点:***和脓毒症(败血症)等具有高敏感性和特异性***的一个重要指标,主要用于细菌与病毒性***的鉴别诊断以及指导***的应用。(败血症)患者其PCT-浓度***增高,可达1000ng/ml,是正常人的2000倍***的指标。有细菌***时,患者PCT水平一定升高吗?湖北降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法厂家

炎症三检客(SAA、CRP、PCT)对老年菌血症早期诊断的价值分析.湖北降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法厂家

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