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PCT由肝脏、肺、肠道组织的淋巴细胞和内分泌细胞等大量合成分泌,目前认为PCT是一种非固醇类***物质,在调控细胞因子网络中发挥着重要作用。近年来PCT作为***指标已被广泛应用,且与CRP等传统指标相比,PCT在脓毒血症诊断中的敏感性和特异性更高。PCT在局部炎症或病毒***时则保持低水平,但当***进展至脓毒症时,机体内的内***或细胞因子会抑制PCT分解成降钙素,PCT释放入血,使血中PCT质量浓度增高,故提示***严重程度是影响PCT合成和释放的强烈刺激因素。本研究结果提示,肺部***患者血PCT会有升高,高于正常值上限,而发生肺部***所致的脓毒症患者中,PCT明显升高,两组患者间PCT质量浓度差异具有统计学意义,通过ROC曲线分析,可得出PCT能有效地在肺部***患者中筛选出脓毒症患者。本研究所得出结论符合既往研究及理论推测,且本研究给予得出的诊断的界值,为μg/mL,可为临床工作及后续相关研究提供参考。PCT作为炎症指标具有不受肌酐***率、***应用等影响,但也有一些局限性,例如受外伤影响、对***及病毒敏感性相对稍差等。本研究虽排除外伤及合并其余部位***患者,但在实际临床工作中,这些因素是难以避免的,故外伤合并肺部***患者、多部位***患者以及不典型病原体所致肺部***患者中。重视降钙素原检测溯源性 指导脓毒症临床决策。综合降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法服务
4.透射免疫浊度法样品中的PCT与试剂中的PCT单克隆抗体发生抗原-抗体反应,使反应液浊度增加,并在一定范围内反应液浊度与所加人抗原的量呈线性关系,可使用生化分析仪或其它光学检测仪器在6O0nm波长处测定反应液吸光度值,反应液吸光度值与所测PCT浓度成正比。该测定方法简便、快速,可自动化,适合于批量检测。2005年国内已有研制开发的PCT免疫比浊试剂盒供应,为PCT的***应用提供了方便条件。虽然免疫透射比浊的方法学及临床应用尚需做进一步的验证,但其应用前景非常看好。四,PCT的临床应用:与细菌***的传统诊断指标如白细胞计数(WBC)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、细菌培养等相比较,PCT检测具备较高的灵敏度和特异性,从临床应用鉴别诊断中可知,PCT在细菌***方面的诊断的特异性明显优于传统诊断指标,研究结果表明PCT检测具有如下特点:1.疾病的早期诊断:PCT通常在疾病发生的2-6小时内就升高,并可以检测到。2.与病情发展呈正相关:随着病情严重程度增加,血浆PCT浓度明显增高。PCT对脓毒症和脓毒性休克的诊断特异性明显高于CRP、WBC等等指标,特异性高达100%。这说明血浆PCT含量测定是MODS发生的预警指标。广东质量降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法炎症三检客(SAA、CRP、PCT)对老年菌血症早期诊断的价值分析.
患者外周血中的PCT水平会迅速升高,而在发生移植物宿主排异反应、**相关发热、病毒***或过敏等炎性反应时,患者的PCT水平不升高或*轻微升高,因此,PCT水平可用于***性疾病的鉴别诊断。2020年《PCT指导***药物管理亚太**共识》建议采用PCTμg/L为阈值来评估非重症***患者是否启用***药物。当前临床资料显示,PCT血清水平应在6-24h后重新检测,在开始应用******后,建议每1到2天评估一次PCT水平,以确保足够的***覆盖。一旦PCT水平降至80%-90%时,应尽快停止******。对于呼吸道***的急诊患者,建议在PCT水平PCT≥μg/L时应用******,并在第3、5、7天重复检测PCT水平,如果PCT小于μg/L或从峰值下降≥80%时,停用***。如果PCT水平仍然升高,则要考虑新的***方案。在重症患者中,检测PCT的更重要的目的是停用***药物,而不是决定是否启用***药物***。ICU内患者进行经验***物***的同时应动态监测PCT,可采用每隔6~24h的监测频率。如PCT≥μg/L建议应用***药物;初始PCT水平高者,如经***降低到PCT<μg/L或PCT从峰值下降≥80%建议停用***药物。此外,动态监测PCT水平的变化趋势还可以判断病情进展情况:PCT水平持续升高提示***加重或***失败,提示预后不良;相反。
是不使用或停用***的参考指标。监测PCT的变化趋势可以作为******效果的评估手段,PCT持续升高或者不降是***无效的表现。在严重社区获得性肺炎(SCAP)、院内获得性肺炎(HAP)以及呼吸机相关性肺炎(VAP)中,PCT水平与痰细菌培养阳性率、病情的严重程度呈正相关。初始PCT水平高并且在***过程中持续升高或不降是预后不良的标志。细菌性心内膜炎细菌性心内膜炎初期症状没有特异性,但是PCT水平可能增高。对于存在相关危险因素(如心脏瓣膜病、瓣膜置换术后、***低下、静脉吸毒等)并出现非特异性***症状的患者,如果PCT水平增高,需要考虑细菌性心内膜炎的可能。如果超声心动图(包括经食道超声TEE)结果正常,应在短期内复查PCT。PCT诊断心内膜炎的**适界值为2~3ng/ml,而排除界值为~ng/ml。急性细菌性脑膜炎细菌性脑膜炎的PCT通常高于ng/ml。病毒性脑膜炎和局灶性***PCT一般不升高。如果以PCT>5ng/ml作为诊断界值,诊断细菌性脑膜炎的敏感度为94%,特异性为100%。如果临床疑及脑膜炎并且PCT水平增高,建议开始******。如果PCT阴性,而其他的证据支持细菌性脑膜炎的诊断,也应开始******。如果连续监测PCT持续阴性,并且其他支持细菌性脑膜炎的证据不足,可考虑停用***。提高病原学送检率,PCT 检测助力规范***药使用.
降钙素原(PCT)对全身细菌性***诊断和鉴别,***效果及预后的判断比C-反应蛋白(CRP)和各种炎症反应因子(细菌内***,TNF-α,IL-2)更敏感、更具有临床实用价值。1、PCT的敏感性和特异性高于其它炎性反应因子。PCT在细菌***特别是脓毒血症方而的敏感性和特异性均高达95%以上,尤其是严重脓毒血症和脓毒血症性休克的诊断特异性高达100%,PCT在血浆中出现**早,在全身细菌***患者血浆中浓度的升高比CRP及其它炎性因子出现都早,2小时即可检测到,6小时急剧上升,8-24小时维持高水平。而CRP在8-12小时后才缓慢升高。2、PCT浓度的升高不受机体的免疫抑制状态的影响。当机体处于严重的细菌***或脓毒血症时,即使患者处于免疫抑制状态或尚无明显的临床表现,血浆中PCT的浓度可见明显升高,且其增高程度与***的严重呈正相关,而CRP虽是常用的全身炎症反应的早期指标之一,但当机体处于免疫抑制状态时,血浆中的CRP浓度不升高。3、PCT在血浆中的半衰期短,是疗效观察和预后观察的重要指标。PCT在血浆中存在时间短,半衰期为22-29小时,在体内外稳定性好,不易被降解,而且PCT的检测不受临床用药的影响(OKT3除外),与机体***的严重程度呈正相关。因此。PCT、WBC、CRP 结果不一致,到底是不是细菌***?江西销量降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
IL-6、PCT、CRP、SAA市场现状与机会大盘点!综合降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法服务
疾病可能已发展到极其严重的阶段,不利于疾病的早期诊断和***;血液或脑脊液、分泌物的体外培养耗时长、阳性率低,对于疾病的早期诊断意义较小。新生儿生后2d内PCT有一生理性高峰期,对新生儿而言,需要建立年龄依赖参考值。多认为足月儿PCT年龄依赖性正常值如下:PCT于出生后24~30h达其生理性高峰20ng/mL。出生后第3天起,PCT正常参考值同成人。针对新生儿早发细菌***的诊断,国内外学者进行了许多关于脐带血PCT含量测定预测新生儿早发细菌***方面的研究。Joram等对197名新生儿脐血进行分析,PCT在灵敏度及阳性预测值上均明显高于CRP,PCT较CRP有更高的阳性似然比及更低的阴性似然比。由此可以看出通过脐血PCT检测能较可靠的预测新生儿发生早发性***,有针对性的指导临床***的使用。Kordek等研究发现,脐血PCT水平与新生儿血PCT水平在判断细菌***上存在一致性,说明脐血PCT可作为新生儿宫内细菌***的早期诊断指标而母血PCT水平却无此功能。PCT对于新生儿全身性细菌***有早期鉴别诊断及判断预后的作用,与疾病的严重程度呈正相关,与CRP相比可以更好的提示***的疗效。综合降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法服务