杭州石斛药典标准

时间:2022年05月23日 来源:

药典灭菌程序的验证是无菌保证的必要条件。灭菌程序经验证后,方可交付正式使用。验证内容包括:(1)撰写验证方案及制定评估标准。(2)确认灭菌设备技术资料齐全、安装正确,并能处于正常运行(安装确认)。(3)确认灭菌设备、关键控制和记录系统能在规定的参数范围内正常运行(运行确认)。(4)采用被灭菌物品或模拟物品按预定灭菌程序进行重复试验,确认各关键工艺参数符合预定标准,确定经灭菌物品的无菌保证水平符合规定(性能确认)。(5)汇总并完善各种文件和记录,撰写验证报告。药典全书54卷,收载药物844种。杭州石斛药典标准

药典经验鉴别系指用简便易行的传统方法观察药材和饮片的颜色变化、浮沉情况以及爆鸣、色焰等特征。显微鉴别法系指用显微镜对药材和饮片的切片、粉末、解离组织或表面以及含有饮片粉末的制剂进行观察,并根据组织、细胞或内含物等特征进行相应鉴别的方法。照显微鉴别法项下的方法制片观察。理化鉴别系指用化学或物理的方法,对药材和饮片中所含某些化学成分进行的鉴别试验。包括一般鉴别、光谱及色谱鉴别等方法。如用荧光法鉴别,将供试品(包括断面、浸出物等)或经酸、碱处理后,置紫外光灯下约10cm处观察所产生的荧光。除另有规定外,紫外光灯的波长为365nm。用微量升华法鉴别,取金属片或载玻片,置石棉网上,金属片或载玻片上放一高约8mm的金属圈,圈内放置适量供试品粉末,圈上覆盖载玻片,在石棉网下用酒精灯缓缓加热,至粉末开始变焦,去火待冷,载玻片上有升华物凝集。将载玻片反转后,置显微镜下观察结晶形状、色泽,或取升华物加试液观察反应。嘉兴2010版药典价格药典灭菌方法常用的灭菌方法有湿热灭菌法、干热灭菌法。

药典由于中药固体制剂的药味多样,成分复杂,导致物料吸湿性大,吸湿后的物料呈现分散性和流动性变差、黏性增强、团聚等现象,使得传统中药固体制剂生产中常常出现“产品质量低、生产效率低、生产能耗高”等一系列问题[1]。另一方面,水分超标又会影响中药固体制剂的稳定性,中药固体制剂吸湿到一定程度,内容物易出现结块现象,又势必影响其崩解和性状,甚至造成有效成分降解,从而造成多项检测指标不合格,给中药固体制剂的安全性和有效性带来巨大隐患,严重制约中药现代化,因此水分控制对于中药固体制剂的生产及应用至关重要。

药典中其他面:一是,建立显微检查法、薄层色谱法、高效液相色谱法、聚合酶链式反应(PCR)法以及核酸序列检测法等一系列中药材(饮片)鉴别方法,提高方法的专属性。二是,基于研究建立了与临床疗效相关的成分含量控制。例如,丹参中丹酚酸B和葛根中葛根素的含量测定方法。三是,以质量为标的,制定成分限量标准,加强质量可控性。例如,针对青翘和老翘的相同指标分别制定不同限度标准。四是,建立专属性高的指标成分控制项目,体现中药炮制“生熟异治”传统特色。例如,熟地黄饮片增加地黄苷D 的含量测定指标。通过药典加快药品标准提高行动计划。

药典在主任委员的积极倡导下,对药品的安全性问题更加重视。药典一部采用原子吸收和电感耦合等离子体质谱法增加了有害元素(铅、镉、砷、汞、铜)测定法,并规定了有害元素的限度;药典一部还增加了中药注射剂安全性检查法应用指导原则。药典二部有126 个静脉注射剂增订了不溶性微粒检查,增修订细菌内物质检查的品种达112 种;残留溶剂测定法中引入国际间已协调统一的有关残留溶剂的限度要求,并有24 种原料药增订了残留溶剂检查;药典二部还增加了药品杂质分析指导原则、正电子类和锝[ 99mm Tc ]放射的药品质量控制指导原则。药典三部增订了逆转录酶活性检查法、人血白蛋白铝残留量测定法等,牛血清白蛋白残留量及CHO 细胞蛋白残留量等检测方法也得到改进。本版药典结合我国医药工业的现状和临床用药的实际情况,将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为"可见异物检查法",以加强注射剂等药品的用药安全。药典药品标准是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分。合肥药典正文

理解药典中成药的功能主治及合理用药提供了保证。杭州石斛药典标准

国家药典委员会根据相关标准特点和各单位经验,将2020年版《中国药典》药包材标准逐一落实到负责单位。各标准负责单位根据工作需要,将每个标准逐一落实到具体负责人,承担“品种监护人”的相应职责。《中国药典》药包材标准“品种监护人”联系方式见附件。根据品种及监护人的变化情况,将及时公布更新版本。各有关单位在执行《中国药典》药包材标准中,对实验操作有疑问的,可与“品种监护人”联系咨询;对标准有修订意见和建议的,可书面反馈国家药典委员会。杭州石斛药典标准

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