内蒙古蛋白组学 英文

时间:2022年05月27日 来源:

使用TMT标记定量蛋白质组学分析,与GFP-群体相比,在GFP+细胞中TM处理后,线粒体复合物IV的多个亚基被特异性下调,对下调的蛋白质进行基因本体 (GO)分析,显示参与线粒体电子传递链 (ETC) 的通路富集。同时作者还分析了从人 LM2 细胞系中分选的 LM2 GFP+和 GFP- 细胞,在 TM 处理 48 小时后蛋白组学分析,揭示了GFP+细胞优先富集,同时揭示了线粒体 ETC 相关的通路。因此,TM 处理特别影响具有更高细胞内铜水平的 SOX2/OCT4+ 细胞中的线粒体 ETC 通路。蛋白质组学分析确定了富含线粒体功能的途径。细胞色素c氧化酶 (Complex IV) 是一种线粒体金属酶,是线粒体ETC的终末酶。蛋白组+代谢组+脂质组-数据分析系统。内蒙古蛋白组学 英文

蛋白组学技术是以蛋白质组为研究对象,研究细胞、组织或生物体蛋白质组成及其变化规律的科学。DIA作为一种新的质谱数据采集方式稳定性高,覆盖度广的优点。DIA蛋白组学技术已经越来越多的疾病研究中发挥重大作用。本研究通过DIA蛋白组学技术分析了8个SAPHO病人和8个健康人的蛋白表达谱。蛋白表达的相关性图显示组内相关性良好,差异蛋白的PCA图显示两组得到明显的区分。蛋白质组学通过研究生物样本中蛋白质组成和变化,从而推动疾病的病理机制研究,为临床诊断和预后提供潜在生物标志物。北京靶向蛋白组学专题蛋白质组学多组学分析蛋白质组学研究进展。

蛋白质组学(由鹿明生物提供技术支持);2021年8月,中国医学科学院基础医学研究所赵春华和韩钦课题组在Aging and disease期刊发表了题为“MSC-derived Exosomes can Enhance the Angiogenesis of Human Brain MECs and show Therapeutic Potential in a Mouse Model of Parkinson's Disease”的研究成果,通过蛋白质组学研究方法,发现了间充质干细胞衍生的外泌体可以通过增加ICAM1的表达来促人脑MECs血管生成,并减轻MPP+对细胞的损伤,***间充质干细胞衍生外泌体***帕金森的可能性。

采用TMT标记定量蛋白质组学技术对三个脱水特殊阶段(21、27和40DAP)的新鲜莲种胎进行了蛋白质组学分析,共鉴定了5,477个蛋白质。对测试样本进行了PCA分析,结果显示,不同组间样品具有很好的区分,每组的三个重复样本被聚集在一起。PCA的前两个成分占总方差的70%以上(图2A)。三个试验组之间共有815个差异表达蛋白。其中,198个(32%)和198个(26%)蛋白质丰度增加,而420个(68%)和558个(74%)蛋白质丰度在27DAP和40DAP组分别下降(图2B)。只有30个蛋白质的丰度在27DAP和40DAP组之间具有***变化(图2C)。蛋白质组与代谢组联合分析。

为了更好地了解DON对C2C12细胞分化的影响,作者进行了转录组学和蛋白质组学的整合分析。共鉴定了149个共同的***差异基因(co-DEG),其中91%被共下调(图3A)。15%的co-DEG属于真核细胞骨架,其中大部分属于肌动蛋白丝,少数是中间丝和微管的成分。对co-DEG进行GO分析,生物学过程富集了“骨骼肌肌球蛋白粗丝组装”和“快肌纤维收缩的正向调节”条目。细胞组分中富集的**个条目是“纤维蛋白原复合物”、“细胞外空间”、“细胞外基质”、“细胞外区域”和“蛋白质细胞外基质”,这些都是细胞外成分(图3B)。结果表明,DON主要影响肌肉成分的组成和功能以及多种细胞外成分的表达。通路富集分析富集到了“ECM-受体相互作用”、“蛋白质消化和吸收”、“人**瘤病毒***”和“粘着斑”等通路。修饰蛋白质组试-蛋白质组学 解决方案。北京靶向蛋白组学专题

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