南通工作站气相色谱仪系统集成

制备分离在新产品的研究开发过程中，或在未知物的定性鉴定工作中，常需要收集色谱分离后的组分作进一步分析，而某些高纯度的生化试剂则是直接用色谱分离来制备的。就这一点而言，GC在原理上应该是有优势的，因为收集馏分后载气很容易除去。然而，由于GC的柱容量远不及LC，如果用GC作制备，那是相当费时的。因此，制备GC的实用价值很有限。制备LC则有很多的应用。比较气相色谱法与高效液相色谱法怎样区别：分离原理：1.气相：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。2.液相：高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送(比较高输送压力可达4.9´107Pa);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效极大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。上海自动气相色谱仪批发哪家靠谱？南通工作站气相色谱仪系统集成

气相色谱法的特点是针对混合物具有高超的分离能力，因此，色谱法成为许多分析工作的必要方法。色谱法根据流动相的不同分为气相色谱法和液相色谱法。气相色谱法是一种物理化学分析方法，它利用混合物中各物质在两相之间分配系数的差别，当溶质在两相之间做相对移动时，各物质在两相之间进行多次分配，从而使各组分得到分离。气相色谱按固定相可分为气固色谱和气液色谱，两者均以气体为流动相，分别以固体或液体为固定相的色谱。气固色谱是利用不同物质在固体吸附剂上的物理吸附-解吸能力不同实现物质的分离。只适合于较低相对分子质量和低沸点气体组分的分离分析。气液色谱是利用待测物质在气体流动相和固定在惰性固体表面的液体固定相之间的分配原理实现分离的。按固定相的外形或相系统的形式分为填充柱色谱和毛细管气相色谱法。南通工作站气相色谱仪系统集成上海气相色谱仪维护保养哪家好？

气相色谱仪常见故障：造成峰丢失的故障，造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。第1种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。（1）为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的更后阶段应有一个高温清洗过程；（2）注入进样口的样品应当清洁；（3）减少高沸点的油类物质的使用；（4）使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。峰丢失的第二种情况是峰没有分开，除了以上原因外，其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化导致的，但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。假峰一般是由于系统污染和漏气造成的，其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况，以便在维护时作参考。

气相色谱仪原理是什么？气相色谱仪通过色谱柱分离混合物，再通过检定器检测分离出来的各组成成分。在色谱柱中填充有固体/液体溶剂，称为固定相，与之相对应的还有一个流动相，流动相是一种与固定相、被测样品都不发生反应的惰性气体，用于带着被测样进入色谱柱，因此也被称为载气，载气连续的以一定速度流过色谱柱，将被测样品一次一次地注入，每注入一次便可得到一次分析结果。被测样品基于热力学性质的差异在色谱柱中得以分离，固定相中物质对被测样品中成分具有不同的亲和力，亲和力越大，表明其受力越大，因此当载气带着样通过色谱仪时，亲和力小的成分移动较快，率先进入检定器。气相色谱仪维护保养哪家靠谱？

气比的调节：氢焰气相色谱仪三气的流量比，有关资料均建议为：氮气：氢气：空气=l：l：10但由于转子流量计指示流量的不准确性．事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为为各气旌以良好匹配。目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果。还不致于容易熄火。本着上述原则气比应按下法调节：(1）氮气流量的调节在色谱柱条件确定后、样品组分分离效果的好坏、氮气的流量大小是决定因素调节氮气流量时．要进样观察组分分离情况．直至氮气流量尽可能大且样品组分有较好分离为止(2)氢气和空气流量的调节氢气和空气流量的调节效果，可以用基流的大小来检验先调节氢气流量使之约等于氮气的流量。再调节空气流量在调节空气流量时，要观察基流的改变情况只要基流在增加，仍应相向调节，直至基流不再增加不止，再将氢气流量上调少许。上海自动气相色谱仪批发找谁？南通工作站气相色谱仪系统集成

气相色谱仪原理、结构及操作。南通工作站气相色谱仪系统集成

保证进样量的准确用经畿换过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品，垂直拿起注射器，针尖朝上，让针穿过一层纱布，这样可用纱布吸收从针尖排出的液体推进注射器塞子。直到读出所需要的数值用纱布擦干针尖，至此准确的液体体积已经测得。需要再抽若干空气到注射器里，如果不慎推动柱塞，空气可以保护液体使之不被排走。进样方法：双手章注射器用一只手(通常是左手)把针插入垫片,洼射大体积样品(即气体样品)或输入压力极高时,要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)让针尖穿过垫片尽可能踩的进入进样口,压下柱塞停留1～2秒钟,然后尽可能快而稳地抽出针尖（继续压住柱塞)。进样时间：进样时间长短对柱效率影响很大，若进样时间过长,遇使色谱区域加宽而降低柱效率。因此，对于冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，一般必须小于1秒钟。南通工作站气相色谱仪系统集成