重庆立式透皮扩散仪代理商

经皮吸收是化妆品暴露评估的基础，特别是对于着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂以及功效成分等。2009年，欧盟《化妆品法规1223/2009》规定含有纳米材料的产品上市前6个月，生产企业责任人需向委员会提交相关资料。根据欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）指令76/768/EEC第七次修订中的规定［2003/15/EC］，自2009年3月11日起，不得对化妆品成分进行皮肤吸收/经皮吸收的体内试验。关于经皮渗透的体外试验方法包括OECD427，OECD428和SCCNFP。关于体外评估的基本标准参考［SCCNFP/0167/99］。经皮渗透的体外实验方法主要有体外扩散池法、数学模型及3D皮肤模型等全机采用 PLC 程序智能化控制。重庆立式透皮扩散仪代理商

药物经皮吸收速率与药物从基质中释放速率和经皮渗透速率都有关，由于通常情况下，药物从基质中的释放速率远大于药物经皮的渗透速率，因此药物释放对药物经皮吸收的影响常常被忽略，其实药物经皮渗透速率，尤其在透皮给药的后期（药物释放量>50%wt），药物的渗透行为会明显受到药物释放影响，药物在载药基质中扩散系数越低，药物经皮渗透速率的衰减就会越明显。

药物在皮肤表面的浓度，也就是药物在角质层中的溶解性是影响药物经皮吸收速率的另一个重要原因【2】，我们在进行体外实验时，经常会发现一种现象，对某一种药物制剂进行***优化时，不同***中药物的经皮渗透量差异明显，但这些***中药物经皮渗透的时间延迟Td却是相似的，这就说明药物经皮渗透性提高是由于提高了药物在皮肤中的溶解性导致的。 山西全自动透皮扩散仪厂家大连科翔科技开发有限公司，是一家从事TTS创新药物和实验仪器研发，并提供一站式技术服务的企业。

有效成分经皮吸收分析与评价系统，通过体外实验和计算分析，获取有效成分经皮渗透动力学参数（皮肤表面浓度，角质层扩散速度、角质层/活性表皮分配系数，活性表皮扩撒系数等），可用于辅助开展TTS配方和工艺优化研究；可分析有效成分在皮肤内的经时浓度变化，开展化妆品的功效性评价。

透皮扩散仪是一种精细控制体外实验条件，获取体外透皮实验样本，提供有效实验数据，具有记录及示踪管理功能的数字化专业实验设备。具有特点：1、精度高，符合FDA相关体外实验技术要求；2、固态脉冲式加热，响应迅速，温控稳定，不长菌，免清洗。3、直立和水平转换便捷，一机双能，性价比高。

扩散池结构、转子的形状和转速等对药物渗透和释放的影响。

通过考察扩散池内的剪切应力的分布，以及转子附近的局部剪切应力，选取比较好池体，对比常规溶出仪的流场及能耗，同时考察不同尺寸结构及操作条件下扩散池的流场，分析变化趋势并验证数值模拟结果，可分析扩散池内流场，并依据此分析流场涡旋强度及边界层厚度，比较大限度消除介质对药物渗透和释放的影响，由此获得**真实的有效样品与有效数据。

对体外释放和渗透实验而言，与实验操作的便捷性（取样、除气泡等）相比，获取有效数据更为重要。 取样补液应采取技术手段，减少或避免取样补液引起的气泡干扰，减少或避免实验操作误差。

凝胶体外透皮实验要点：

1、接收介质，保持实验全过程和全周期，药品稳定，符合漏槽条件，同时采用推荐支持膜，或者改变介质的pH值、离子浓度和极性的技术减少对凝胶基质的溶蚀作用；

2温度和转速：采用立式扩散池进行研究，温度会影响凝胶的流变学状态，影响药物的释放；控制温度变化范围，设定温度t±0.5℃；控制转子转速，设定转速R±5%rpm，考察不同转速对释放和渗透的影响，优化转速条件；

3、凝胶流变学性能反映了凝胶基质的组成和微相结构，与凝胶中药物的释放性、渗透性等宏观性能关联，因此在进行溶出和渗透性研究前应掌握凝胶的流变学性质，在进行乳膏流变学和黏度研究时，注意凝胶交联的时间效应。 体外透皮实验是目前公认的，可以科学地评价药物的皮肤透过量，以及药物在皮肤不同部位中分布的方法学。陕西透皮扩散仪

大连科翔透皮扩散仪符合FDA/EMA/OECD/CDE公布的体外透皮试验技术规范和指导原则等相关技术要求。重庆立式透皮扩散仪代理商

透皮吸收的机理：1相似相溶理论油/水型比水/油型更易吸收，主要是因为与皮肤的组成越相似，吸收顺序较为靠前，角质层的水分合力增加，即水合理论，“相似相溶”机制指的是脂质体更易透皮的机制，亲脂性前体药物在近年来的研究相对比较多，例如脂质体，它是通过将功效成分包封于类脂双分子层形成的薄膜中间，脂质体类似细胞结构，有生物膜的特性和功能。它通过脂质颗粒间隙，经由脂质交换、融合作用，维护皮肤生理功能，形成一种扁平的颗粒结构，使角质层组成和结构改变，使得脂质体包封的药物便于进入皮肤。重庆立式透皮扩散仪代理商

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