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生化试剂的评价方法：主要性能指标：1.稳定性：指在规定条件下经过一段时间的保存，仍能达到相应的性能指标，如试剂空白吸光度、线性范围、灵敏度等。2.反应灵敏度：指单位浓度(或活性)的测定物反应所产生的反应度，反应度越高，灵敏度越大。3.精密度：结果间相互符合的一致程度。4.准确度：与参考测定程序结果的一致性。5.线性范围：在规定的重复性和线性偏差下，测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值之间的比例关系的范围。6.基质效应：基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrixeffect）。7.抗干扰性。8.其它：试剂/样本比例、反应时间、价格等。生化试剂是临床诊断、医学研究用的试剂。61404-41-9

生化试剂的分类：生化试剂,化学试剂的一个大类，是研究生物的重要工具。发展十分迅速，有电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、杀虫剂、培养基、缓冲剂、电镜试剂、透变剂、蛋白质和核酸沉淀剂、缩合剂、超滤膜、染色剂、临床诊断试剂、抗氧化剂、防霉剂、去垢剂和表面活性剂、生化标准品试剂、分离材料等等。下面简述其中几类的情况。(1)免疫试剂，包括抗体及抗血清、正常血清及补体、抗原、免疫组织化学研究用试剂、细胞培养用试剂、细胞分离试剂、凝胶内扩散法及电泳试剂等。(2)基因工程用试剂，包括基因表达与基因重组、人工合成蛋白、核酸合成试剂、核酸制剂、内切酶等。(3)诱变剂，主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的与化学毒物的致突变性。(4)临床诊断试剂，主要供医疗系统中的病理诊断、生化诊断、液晶诊断、同位素诊断与一般化学诊断等诊断检查中所用的一大类化学试剂。(5)工业用化学品，包括试制开发的工业用化学品，有四千种以上，还在不断增加。529-23-7生化试剂是研究生物的重要工具。

常见的⽣化试剂种类有哪些：典型的有TMB、NBT、鲁⽶诺、吖啶酯等；缓冲剂：缓冲剂常被称为酸碱稳定剂，⼀般是盐类，如强酸弱碱或弱酸强碱盐类，在反应或保存中逐渐释出盐中的酸或碱以保持稳定的酸碱值，应⽤⼴泛的缓冲剂有、HEPES、MOPS、CAPS等。表⾯活性剂：表⾯活性剂是指加⼊少量能使其溶液体系的界⾯状态发⽣明显变化的物质，包括阳离⼦表⾯活性剂与阴离⼦表⾯活性剂、⾮离⼦型表⾯活性剂、两性表⾯活性剂、复配表⾯活性剂、其他表⾯活性剂等。硬脂酸，⼗⼆烷基苯磺酸钠是常⽤的阴离⼦表⾯活性剂，烷基葡糖苷（APG），脂肪酸⽢油酯，脂肪酸⼭梨坦（司盘），聚⼭梨酯（吐温）等则属于⾮离⼦表⾯活性剂。

生化试剂-维生素分类：维生素B4(腺嘌呤、氨基嘌呤，Adenine)，现在已经不将其视为真正的维生素。维生素B族之一，此后一直认为胆碱为磷脂的组分，它具有维生素特性。蛋类、动物的脑、啤酒酵母、麦芽、大豆卵磷脂含量较高。维生素B5，泛酸，水溶性。亦称为遍多酸。多存在于酵母、谷物、肝脏、蔬菜。维生素B6，吡哆醇类，水溶性。由PaulGyorgy在1934年发现。包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺。多存在于酵母、谷物、肝脏、蛋类、乳制品。生物素，也被称为维生素H或辅酶R，水溶性。多存在于酵母、肝脏、谷物。维生素B9叶酸，水溶性。也被称为蝶酰谷氨酸、蝶酸单麸胺酸、维生素M或叶精。多存在于蔬菜叶、肝脏。维生素B12，氰钴胺素，水溶性。由KarlFolkers和AlexanderTodd在1948年发现。也被称为氰钴胺或辅酶B12。化试剂按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸等。

生化试剂-合理应用：对症用药，的使用要依据的适应症进行选用，主要选用原则如下：①根据病原菌的种类、疾病的临床症状和药物的谱来选择合适的。②根据部位和药动学来选择。在体内要发挥杀菌或者抑菌作用，必须在靶组织内达到有效的药物浓度，所以根据在部位的浓度高低、维持时间等方面进行选用。③根据患者的生理、病理和免疫状况来选药，因为上述因素会影响到药物的作用。不同的患者应用的有所区别。妊娠期和哺乳期妇女要避免应用导致畸形和影响新生儿发育的药物。剂量及疗程，药物应用的剂量与给药次数要适当，疗程要足够；剂量过小或者疗程过短会影响疗效还能导致细菌容易产生耐药性，剂量过大或者疗程过程不但导致浪费还引起不良反应。果胶酶生化试剂较多分布于高等植物和微生物中，根据其作用底物的不同。15963-46-9

正常的生殖功能需要用牛磺酸生化试剂来维持。61404-41-9

生化试剂-缓冲液原理：在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱，其溶液pH值变化不大，但若加入酸，碱的量多时，缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc组成的缓冲溶液，比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶液缓冲能力大。关于这一点通过计算便可证实。但缓冲溶液组分的浓度不能太大，否则，不能忽视离子间的作用。所以溶液的pH值几乎不变；当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。61404-41-9

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