美国杜邦POM100ST高刚性
POM聚甲醛合成工艺:
1.单体精制
加入惰性溶剂聚乙烯醇二甲醚(PEGDME),使得甲醛和水共沸点消失,可以用精馏的方法,馏出高纯度的甲醛.
2.聚合反应
共聚甲醛亦属离子聚合,常用BF3及其络合物作引发剂,在双螺杆反应器中进行,可以获得预期的聚合物。
聚甲醛的端基是活性的羟基,必须封端,不然会自动降解。
均聚甲醛用乙酐封端,共聚甲醛以分子量调节剂形式加入,一般端基为甲氧基醚,羟基乙基醚或丁氧基醚,封端后,掺混助剂即进行造粒。 聚甲醛 POM不同的生产工艺可以制造出不同种类的均聚甲醛和共聚甲醛。美国杜邦POM100ST高刚性
1962年,塞拉尼斯有了自己的共聚甲醛——Celcon®,并在美国实现了商业化生产。
1963年,塞拉尼斯与Hoechst在德国合资成立了泰科纳,生产Hostaform®共聚甲醛。
1968年,塞拉尼斯和大赛璐在日本合资成立了宝理塑料,生产Duracon共聚甲醛,这也是亚洲极早的共聚甲醛的生产;
2004年,杜邦与旭化成在张家港建立4万吨的共聚甲醛的工厂;
2005年,PTM宝泰菱在南通的共聚甲醛开工,产能6万吨/年。(宝泰菱:宝理、泰科纳、三菱瓦斯)
…… 美国杜邦POM100ST高刚性POM吸水率大于0.2%,成型前应预干燥,POM熔融温度与分解温度相近。
1859年,俄国化学家布特列洛夫在发现甲醛的同时得到了它的聚合物。
1920年,高分子学科奠基人、德国科学家斯道丁格尔开始了高分子科学的早期工作。
1948年,杜邦公司的研究者发现了甲醛聚合物具有优良的耐溶剂性。
1956年,杜邦公司研发的均聚甲醛产品被命名为“Delrin”。
1960年,杜邦公司的均聚甲醛实现销售。塞拉尼斯公司宣传将它的共聚甲醛产品“Celcon”产业化。
1962年,塞拉尼斯在德克萨斯州比肖普(Bishop)的共聚甲醛工厂开始生产“Celcon”树脂。
1962年,塞拉尼斯公司还与日本大赛璐公司宣布建立合资企业Polyplastic。开始输入美国树脂,使用合资企业的商品名Duracon(实际公司法律上成立日期是1964年)
1968年,日本本土装置产出产品
1963年,德国赫斯特公司(Hoechst)与塞拉尼斯在法兰克福建立的合资企业开始出售其产品“Hostaform-C”
1963年,塞拉尼斯与英国帝国化学公司ICI宣布合作以Kematal商品名在欧洲出售共聚甲醛(pom)
1987年,德国赫斯特公司收购了美国塞拉尼斯公司,自此Ticona成为赫斯特集团的工程塑料部门的名字
日本是目前世界上唯*有多家大公司生产聚甲醛的国家
1968年,宝理公司的7500吨/年装置投产,日本产的Duracon开始销售,次年便发表产能倍增计划
我国聚甲醛的研制始于20世纪50年代,与杜邦、赛拉尼斯同步,甚至早于日本旭化成。
但由于聚甲醛是资金和技术密集型的材料类化工产品,中国巨大的市场引起了国外大的关注,其它国一直想以其产品占据中国市场,不愿转让技术,使中国聚甲醛的技术水平提高缓慢,不能满足用户需求。
其二就是长期以来,中国经济体制和企业经营机制不符合市场经济规律,企业不能及时获得足够的资金投入,制约了聚甲醛生产的发展。到20世纪末,我国聚甲醛生产规模仍留在kt级,且工艺技术水平低、原材料及动力消耗高,生产成本偏高、产品质量不够稳定。
进入21世纪以来,通过引进国外技术及吸收国外先进企业投资,一批聚甲醛装置快速建立起来,我国聚甲醛生产水平得到快速提高。目前累计聚甲醛年生产能力达到50万吨以上。 POM制品对磨时,高载荷作用时易产生类似尖叫的噪声。
聚甲醛(POM)再生聚甲醛加什么可以增加韧性和光泽?
由于POM结晶度较高,结晶晶粒较大,缺口冲击强度低,往往以脆性方式断裂,所以改善POM的冲击韧性主要有2种方法:
(1) 弹性体增韧(常用的弹性体如TPU、EPDM、丁腈橡胶、硅橡胶等);
(2) 刚性粒子增韧(常用的有滑石粉、硅藻土、二氧化钛、碳酸钙、玻璃微珠等),POM料本身具有表面光滑,有光泽的特点,所以也可以通过从加工助剂方面来提高其光泽性,如加入适量的脱模剂,内润滑剂等。
聚甲醛 POM不溶于乙醇、***。溶于苛性钠、钾溶液。美国杜邦POM100ST高刚性
缺点阻燃性较差,遇火徐徐燃烧,氧指数小。美国杜邦POM100ST高刚性
POM在成形加工过程中极易结晶,生成尺寸较大的球晶,当材料受到冲击时,这些尺寸较大的球晶容易形成应力集中点,造成材料的破坏,所以POM缺口敏感性大,缺口冲击强度低,成型收缩率高,制品易产生内应力,难于紧密成型。这极大地限制了POM的使用范围,在某些方面不能满足工业要求。所以为了扩大POM的应用,常常需要通过改性来达到此目。
常见的POM改性的方法有:a)增韧改性;b)增强改性;c)耐磨改性;d)阻燃改性;e)填充改性等。 美国杜邦POM100ST高刚性
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