珠海医用口罩认证

时间:2022年08月17日 来源:

引导企业申请欧盟CE认证和美国FDA认证

   23日,江西省专门召开了推动全省医用防护物资出口专题调度会。在满足国内需求的情况下,我省将抓好医用防护物资出口,既能为企业消化产能,提升经济效益,也是对国际社会前期支持和援助的主动回报。

   目前许多国家对口罩进口设有门槛。如,美国进口的口罩须拿到FDA认证才可以在美国市场销售。出口到欧盟的口罩须获得CE认证,才能在欧盟国家销售。

   据了解,江西省将通过精细发布医用防护物资供需信息,促进企业与国外买家对接洽谈;帮助有出口意愿的企业获得进出口经营权;引导省内企业对标国际标准,积极申请欧盟CE认证、美国FDA认证等举措,推动医用防护物资出口,促进全省外贸稳定增长。 如果是美国FDA口罩认证注册查询,其***成功注册后,会有一个注册号码。珠海医用口罩认证

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个人防护口罩个人防护口罩的欧盟标准是EN149,按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别。所有出口欧盟的口罩必须获得CE认证证书。CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。

  医用口罩医用口罩对应的欧盟标准是EN14683。

  产品在欧盟销售需要出具欧盟自由销售证书Free Sale Certificate,有了CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后,中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书。 汕头加急口罩认证N的意思是不适合油性的颗粒,炒菜产生的油烟就是油性颗粒物,而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的。

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口罩CE-PPE认证流程:

1) 微测项目工程师对技术文件评审;

2) 由CNAS授权EN149实验室进行产品的型式试验;

3) 工厂审核(适用于Module D认证型式);

4)微测向具有欧盟PPE认证资质机构申请认证证书;

5)欧盟公告机构颁发CE认证证书;

6)申请商在规定范围内正确使用CE标志;

7)微测协助进行证书维护和提供相关增值服务。

3、CE-PPE认证周期

1) Module B+Module C2:6-8周,

2) Module B+Module D:8-12周。

深圳口罩认证机构选择大彦环标,有欧盟官方CE-PPE指令授权机构发证;CNAS授权EN149实验室出具检测报告(中国*两家授权实验室);专业***,周期短,值得信赖。

 出口申报要求

  1.商品归类:除特殊情况外,绝大部分口罩应归入税号63079000。

  2.检验检疫:口罩为非法检产品,申报时检验检疫项目无需填报。根据我国**与相关国家签订的**间检验协议,对出口伊朗等少数几个国家的产品需按规定进行装运前检验。

  3.关税征免:如出口物资为贸易性质,征免性质申报一般征税,征免方式申报照章征税;如为捐赠性质,境内发货人为贸易代理商、慈善机构等,征免性质可不填,征免方式申报全免。

  4.禁限管理:目前商务部未对口罩设置贸易管制要求,中国海关也无针对防护物资的监管证件口岸验核要求。

  5.申报规范:按照规范申报要求填写商品名称、成分含量;如物资非中国生产,原产国按照实际生产国填写。 日本JIST81512018标准是呼吸保护装置的标准,也是日本厚生劳动省 (MHLW) 验证标准,出口日本需要做此认证。

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各国对口罩的标准及要求

  美国口罩标准及认证要求  

  美国一般防护口罩认证要求:

  按照美国FDA医疗I类做认证,流程为:

  ①填写申请表格,信息确认;

  ②获取PIN码,交付年费;

  ③下发注册号;

  ④产品出口。

  美国医用外科口罩认证要求:

  按照美国FDA医疗II类做认证,流程为:

  ①产品测试(性能测试、生物学测试);

  ②准备510K文件,提交FDA评审;

  ③FDA发510K批准信;

  ④完成工厂注册和机器列名;

  ⑤产品出口。 在到医院就医时,可将使用过的口罩扔到医院内的黄色医疗垃圾回收**的垃圾桶,专门处理。广东通用口罩认证机构

不要购买 不符合卫生包装,包装袋未密封的口罩。珠海医用口罩认证

澳洲as1716标准:

p1:低过滤效果 - 80%

p2:低过滤效果 - 94%

p3:低过滤效果 - 99%

市面上贩售的几种口罩的特点?

棉布口罩优点:可重复清洗使用,

缺点:口罩内面接触口鼻的部分会留有唾液,若没有勤于清洗,容易滋生细菌,不符合卫生之要求。棉布口罩的纤维一般都很粗,无法 有效过滤较小的微粒,且大多未通过国际安全认证,防护效果并 无保障。纱布口罩几乎无用,鼻孔两侧的漏气太大。

n95口罩:用来避免戴着的人;无法避免病人将传染给他人。

外科口罩:虽然避免功效不如n95,但是可以避免病人将传染给他人。 珠海医用口罩认证

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