化工行业认证ICS认证FDA认证IATF16949认证验厂咨询验厂辅导

时间:2022年07月04日 来源:

    IATF16949认证一阶段审核内容:v技术Ø新品开发:每个系列产品至少一套完整的APQP资料;关注产品标准、顾客要求、开发目标、产品设计验证/评审/确认记录、阶段性验证报告等;Ø所有汽车产品的P***资料,包括所有产品的图纸、控制计划、工艺文件。Ø过程验证:工艺验证记录(PPK、MSA、特殊过程、产能、成本、合格率等);Ø设计更改:申请单→变更前的评审→变更方案→变更记录→变更后的评审→技术通知单/文件更改通知单→相关文件修订(图纸、标准、FMEAs、控制计划、工艺、检验规程等)→变更履历;Ø技术文件管理:技术文件清单→文件归档记录→复印分发记录→修订记录→修订后的收发记录→借阅记录;外来文件清单(与产品有关的标准)→文件归档记录→复印分发记录→有效性检查及更新记录→借阅记录;v营销Ø市场营销:市场分析、行业分析、市场定位、业务分析、竞争对手与行业标干分析、SOWT分析、营销策略、营销规划等;Ø顾客档案:顾客清单→顾客特殊要求清单;Ø合同管理(包括销售合同、技术协议、质量协议、图纸等)→合同评审表;Ø订单管理:顾客订单/销售计划→可制造性评审记录→月度订单登记→发货计划→订单执行跟踪记录→发货记录→销售业绩统计。IATF16949认证,联系上海倾禹咨询,经验丰富人脉广,值得信赖,让使您认证全程无忧。化工行业认证ICS认证FDA认证IATF16949认证验厂咨询验厂辅导

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    IATF16949认证一阶段审核内容:v文控/记录Ø受控文件清单(管理性清单)→文件审批→分发记录→修订记录→修订后的收发记录→借阅记录;Ø记录清单(含规定的保存周期)→分发记录→修订记录→修订后的收发记录;说明:1、管理性文件包括手册、方针目标、年度经营计划、程序文件、记录格式、管理制度、操作规程、作业指导书等。2、操作规程及作业指导书不包括产品制造工艺类文件。v财务Ø成本核算:至少核算到各工序产品成本;Ø收集生产过程的不合格品、废品数据,核算内部损失。Ø收集顾客退货数据和索赔数据,核算外部损失。形成质量成本分析报告,关注质量损失的趋势Sony索尼验厂、松下验厂、Epson爱普生验厂、Casio卡西欧验厂、英特尔客户验厂、Microsoft验厂、Lenovo联想验厂、Apple苹果验厂、BYD比亚迪验厂、惠普验厂、Philips验厂、长城汽车验厂、吉利汽车验厂、大众汽车验厂、富士康验厂、三星验厂、小米验厂、伟创力验厂、格力验厂、美的验厂、HAIER(海尔)验厂、长虹电子验厂、TCL验厂、星巴客验厂,星巴克验厂,SQE供应商质量管理等联系上海倾禹咨询来辅导。劳氏验厂FDA认证SEDEX认证PVH验厂IATF16949认证验厂咨询验厂辅导IATF16949认证,找上海倾禹咨询,经验丰富人脉广,值得信赖,让您IATF16949认证全程无忧。

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IATF16949认证咨询,找上海倾禹咨询更靠谱,IATF16949认证咨询常见的问题1、哪些组织可以申请IATF16949认证?答:轿车、载货汽车、客车、摩托车及部件、配件的生产厂家。不包括工业(叉车)、农业(小货车)、建筑业(工程车)、矿业、林业等用车生产厂家。2、混合性生产的企业,只有少部分产品是提供给汽车制造厂的,能否做IATF16949认证?答:可以。公司的所有管理都应按IATF16949执行,包括汽车产品技术方面。如果生产现场可区分开来,可只对汽车产品制造现场按IATF16949管理,否则整个工厂必须按IATF16949执行。3、某汽车厂生产模具、夹具、工装之类,能否申请IATF16949认证?答:不能。模具产品生产厂尽管是汽车供应链厂家的供方,但所供产品不是用于汽车上的,因此不能申请IATF16949认证。类似的还有运输供方等。4、按IATF16949体系运行多长时间才可申请认证?答:IATF规定,组织的运行业绩要有12个月,实际告诉我们要有12个月的运行记录。但12个月并非指体系文件发布后12个月,只要组织以往有足够的绩效记录满足了12个月也可以。非汽车产品生产运行记录只要3个月就可。5、生产汽车零件的公司,主要供应维修市场,能否申请IATF16949认证?答:不能。

    IATF16949认证常见的问题有哪些?IATF16949认证会遇到哪些问题呢?下面为大家整理常见的相关问题:6、产品由本公司设计出来,但与顾客合同的开发协议中,设计责任是顾客,本公司是否有产品设计责任?答:公司是有产品设计功能的,但无产品设计责任。7、本公司的产品设计是外包给汽车设计院设计出来的,那本公司是否有产品设计责任?答:有。正式审核时包括设计院在内。产品设计责任,如果不是顾客,就是组织自己,二者必居其一。8、对于锻件毛坯的生产厂,顾客的要求是,在产品图纸的基础上,保证足够的金属切削余量,而锻件余量是由本公司自己设计出来的,请问本公司是否有产品设计责任?答:无产品设计责任。产品设计责任是针对蕞终产品图样而言的,锻件毛坯图属工艺过程图,是制造过程设计。9、组织的质量目标值很低是否能通过认证?答:目标设定和行业、加工工艺、公司的经营规划有关。目标设定要依据工厂实际,没有达成是允许的,只要有改善对策就可。但目标连续三个月都没有达成,就要检讨修订目标。10、正在进行基础设施改造的公司,建造一座新的生产车间,是否能进行现场审核?答:可以。只要组织按IATF16949运行,完全符合标准要求就可以申请认证。IATF16949认证,联系上海倾禹咨询,经验丰富人脉广,使您认证全程无忧。

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    IATF16949认证常见的问题有哪些?IATF16949认证会遇到哪些问题呢?下面为大家整理常见的相关问题:11、过程业绩和质量目标有何关系?答:组织的业绩是指组织蕞终满足顾客要求的质量目标值,组织的过程业绩是指组织完成蕞终目标的中间过程指标。过程业绩指标是为了完成质量目标而设定的。例如准时交货率,是采购准交率、委外准交率、生产计划达成率几个指标的实现,从而达到准时交货率这个指标的。12、组织内部审核能否用按部门或按程序文件方式进行内审,而不用过程方法审核表?答:可以。IATF组织发布的《审核检查表》,于2004年6月宣布停止使用,是针对全球第三方认证中心而言的,并不是针对内部审核所说的。组织在对质量管理体系进行内审时,仍然可以借鉴使用。当然,鼓励组织采用过程方法进行审核。13、监视和测量资源是否都要进行周期检查?答:不一定。对测量设备的控制,不是对所有场合下使用的测量设备都必须实施,特别是校准和检定,只对那些在需要确保产品质量合格的场合下使用的测量设备进行。对于其他场合使用的测量设备,组织考虑采用其他的方法,避免提高成本,例如万用表、卷尺、钢直尺等。纯粹用于监视的测量设备,也可不进行周期鉴定。化工行业认证ICS认证FDA认证IATF16949认证验厂咨询验厂辅导

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