天津防护服认证证书
CSA认证
什么是CSA认证
CSA是加拿大标准协会(Canadian Standards Association)的简称它成立于1919年，是加拿大首*专为制定工业标准的非盈利性机构。在北美市场上销售的电子、电器等产品都需要取得安全方面的认证。目前CSA是加拿大比较大的安全认证机构，也是世界上*有名的安全认证机构之一 。它能对机械、建材、电器、电脑设备、办公设备、环保、医疗防火安全、运动及娱乐等方面的所有类型的产品提供安全认证。CSA已为遍布全球的数千厂商提供了认证服务，每年均有上亿个附有CSA标志的产品在北美市场销售。
认证产品类型
CSA的认证检验主要集中在八个方面：
人类生存及环境:包括职业保健和安全、公共安全、体育运动及娱乐设备环保及保健工艺技术。
电气与电子：包括建筑用电气设备安装法规，各类工商及民用的电气、电子产品。
通讯与信息：包括住处处理系统、电信及电磁干扰技术与设备。
建筑结构：包括建筑材料和产品、土木产品、混凝土、砖石结构、管件及建筑设计。
能源：包括能源再生和转移，燃料燃烧及安全设备，核能技术。
运输及分配系统：包括机动车安全、油气管线、物资处理与分配及离岸设施。
材料工艺技术：包括焊接与冶金。
商业及生产管理系统：包括质量管理与基础工程。 厄瓜多尔符合性CoC认证，厄政fu对部分进口产品要求提供《产品符合性证书》作为申请海关清关的必要文件。天津防护服认证证书
UL认证
UL认证简介
UL 是英文保险商试验所（Underwriter LaboratoriesInc）的简写。UL安全试验所是美国*有权*的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个独*的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。
UL 标志已成为世界有名的安全认证标志之一。UL安全认证分三种：认可，列名，分级，三种方式标志不一样。 三种标志分别用于三种不同服务的产品上，不能混用，否则可认为是假冒产品。
1、UL列名服务，是UL安全认证中*广为人知的服务。产品上的UL列名标志，代*代*代替生产商让UL按美国认可的安全标准测试了样品，在合理及可预見的情况下，样品不会引起火灾，漏电及有关危险。
2、认可元件服务是测试零部件或非成品，这些元件将会用在UL列名产品中。UL的认可元件服务涵盖数以百万计塑胶，电线及线路板，以至各种不同成品，或甚至较大型的元件如摩托车或电源。
3、UL分级产品是根据不同性质、指定的危险范围、或特定的情况来测试。一般来说，分级产品多数是建筑材料或工业仪器。分级产品包括工业或商业用产品，测试时都有指定性质，包括易燃性，危险情况性能或政*要求的特別規格。
重庆口罩认证报告IECEE CB体系（以下简称“CB体系”）是电工产品和零部件测试证书互认体系，被称为全球准入的“万*钥匙”。
SAA认证
SAA澳大利亚国际标准公司 (Standards Australia International Limited) 是澳大利亚唯*的标准认证机构,所有电器产品均要做安全认证(SAA)。检验机构通过对电器的破坏性试验，检查电器的安全可靠性，比如在高温情况下，不间断地超负荷使用电器，检查电器的安全性能。对洗衣机的外表要进行漏水试验，检查是否漏电。对电器的插座进行非正常使用，看是否有不安全隐患等等。
SAA 的标志主要有两种，一种是形式认可，一种是标准标志。形式认证是只能样品负责，而标准标志是需每个进行工厂审查的。目前国内申请 SAA 认证有两种方式，一种是通过 CB 测试报告转，若没有 CB 测试报告，则也可以直接申请。
申请流程
1、客户准备样品和资料递交
2、实验室进行测试
3、测试报告及资料递交到出证机构
4、出证机构审核文件通过后，签发SAA证书
认证标志
无认证标志，认证号码需要打在标签上
其他信息
技术信息：AC240V/50Hz for AU ; AC 230V/50Hz for New Zealand
是否强制：强制性+自愿性
证书有效期：**长5年有效
验厂要求：无
医疗器械质量管理体系认证
项目简介
ISO 13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械质量管理体系-用于法规的要求》。它采用了基于ISO 9001标准中PDCA的相关理念，相较ISO 9001标准适用于所有类型的组织，ISO 13485更具有专业性，重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和*终停用及处置等相关行业的组织。
服务范围
第*类
外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、纱布绷带、手术衣、手术帽、检查手套、创可贴、引流袋等
第二类
医用口罩、血压计、体温计、医用缝合针、避孕套、助听器、心电图机、脑电图机、针灸针、显微镜等
第三类
植入式心脏起搏器、角膜接触镜、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、血管内导管、医用可吸收缝合线、人工晶体、血液透析装置等
评价标准
YY/T 0287、 ISO 13485
获证优势
开展医疗器械质量管理体系认证后
• 体现组织对于履行相关法律法规的承诺
• 帮助组织提升自身的管理水平和运行绩效，向公众和监管机构传递信心
• 帮助组织通过有限的风险管理，降低组织出现质量事故或不良事件的风险概率
• 保证产品质量，增加企业的竞争实力
• 提高企业形象 德国LFGB认证,《食品、烟cao制品化妆品和其它日用品管理法》，德国食品卫生管理方面*重要的基本法律文件。
厄瓜多尔符合性认证
认证简介
厄瓜多尔政*对部分进口产品要求提供《产品符合性证书》（“Certificate of Product Conformity”，简称CoC）作为申请海关清关的必要文件。
强制认证产品
包括电磁炉、电烤箱、洗衣机、冰箱、空调、不锈钢锅、不粘锅等电器电子类产品。
申请须知
认证流程
提供申请——产品测试——装船前检验（适用时）——认证评定——颁发证书
申请资料
■ 申请表
■ 申请人、制造商、生产厂营业执照
■ 商标注册&商标授权
■ 产品说明书（西语&英语）
■ 产品描述、关键零部件清单/材料清单
■ 测试报告（如有）
■ 装箱单、发票
■ 其他必要资料 日本食品接触材料测试（日本/JFSL370），日本厚生省认证食品安全法检测材料。福建SRRC认证价格
UL认证在美国属于非强制性认证，主要是产品安全性能方面的检测和认证，其认证范围不包含产品的EMC特性。天津防护服认证证书
中国机器人CR认证
认证介绍
CR认证全称“China Robot Certification”，是在在国家发改委、认监委、工信部、国家标准委等国评中心指导委员会主要成员共同指导下进行策划、创意、设计并**终确定的一种认证，主要针对机器人产品的新认证。CR认证全称是“China Robot Certification”。
CR认证标志
· 机器人认证（Robot Certification）
· 中国机器人认证（China Robot Certification）
· 中国机器人（China Robot）
机器人定义
国标GB/T 12643-2013对服务机器人的定义：除工业自动化应用外，能为人类或设备完成有用的机器人。
服务机器人分类
服务型机器人分为个人/家用服务机器人、公共服务机器人、特种作业机器人等三个类别
CR认证申请模式
中国机器人CR认证申请一般有两种模式：
A模式：型式试验，认证证书*对送样样品有效（在证书上增加产品的序列），不规定证书有效期限；
B模式：型式试验+工厂检查+获证后监督（证书适用于同型号出厂的产品），证书有效期5年。
A和B模式区别：B模式需要有机器人标签贴，就是贴上标识。A模式没有标签。
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