安徽UL认证价格

时间:2022年04月07日 来源:

环境管理体系认证

简介

ISO 14001是国际标准化组织(ISO)针对全球性的环境污染和生态破坏等重大环境问题,顺应国际环境保护的需求,依据国际经济贸易发展的需要而制定的环境管理体系国际标准。

ISO 14001是迄今为止世界上*广大的环境管理框架标准,也是国际上认证数量*多的环境管理标准。作为ISO 14000族标准中的核*标准之一,它适用于各行各业、各种性质的组织。

采用ISO 14001标准可以帮助组织实现环境、社会和经济三者之间的平衡,实现可持续发展的目标。

服务范围

橡胶和塑料制品

基础金属及金属制品

机械及设备

电和光学设备

其他运输设备

批发和零售业;汽车、摩托、个人及家庭用品修理业

其他未分类制造业(含:游戏用品、玩具)

信息技术(含:计算机、软件)

工程服务(含:测试、技术服务)

其他服务(含:会计、商业、管理咨询等)

评价标准

GB/T 24001、ISO 14001

获证优势

开展环境管理体系认证后

• 树立企业形象,提高企业的有名度

• 降低在生产、经营、服务及其他活动中对环境的影响,减少环境负荷

• 获得国际贸易绿卡“通行证”,消除国际贸易壁垒

• 增强员工的环保意识

• 节约能源,再生利用废弃物,降低经营成本

• 加强环境管理,美化家园 UL认证在美国属于非强制性认证,主要是产品安全性能方面的检测和认证,其认证范围不包含产品的EMC特性。安徽UL认证价格

美国FCC认证

认证介绍

FCC全称是Federal Communications Commission,中文为美国联邦通信委员会。于1934年由COMMUNICATIONACT建立,是美国政*的一个独*机构,直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。

认证类型

美国联邦通信委员会FCC在2017年11月2日,将DoC和Verification合并为SDoC(Supplier’s Declaration of Conformity),SDoC认证将取代FCC Verification和DoC认证程序,所有适用于FCC Verification和DoC认证程序的设备均可采取SDoC认证程序。

 

FCC针对电子产品的类型分为两种不同的认证方式,分别为:FCC SDoC和 FCC ID(Certification) ,前者适用于普通不带无线功能产品,后者适用带无线功能的产品。

 申请流程

1、客户提交申请表给检测机构;
2、客户准备检测样品(无线产品需要定频机),并提供产品资料(见资料要求);
3、检测机构出具草稿报告,客户确认,签发正式报告;
4、如果是FCC sDoC,则项目完成;如果是申请FCC ID,提交报告及技术资料给TCB;
5、TCB审核完成签发FCC ID证书,检测机构发送正式报告、FCC ID证书;
6、企业获得FCC认证后,即可在产品上使用FCC标志及相关的Statement;


安徽UL认证价格韩国KC认证,是韩国技术标准院(KATS)依据《电器用品安全管理法》实施的强制性电子电气用品安全认证制度。

南非NRCS认证

认证介绍

南非国家强制规范实施法案(Act 5 of 2008)于2008年7月4日在**公报31216颁布,并于2008年9月1日强制实行,由南非机构NRCS管控。NRCS是National Regulator of Compulsory Specification的缩写,中文全称为国家强制性要求管理部门,它的前身为SABS认证的监管部门,后来已经成为**的部门。

所有符合要求的电子电器产品,无论是出口还是销售于南非市场,都必须向NRCS申请获取授权书作为清关和销售通行证。

认证类别

NRCS(LOA): 进口许可证 (Safety, 强制), 必须有南非当地代理商。
EMI Certificate (CoC): 符合性证书 (EMI,强制)

测试标准
Safety: IEC, SABS/SANS
EMI: IEC, EN, CISPR, SABS/SANS

适用产品范围

列入强制性规范的电子电气产品有以下5大类:
1、家用和类似用途产品;
2、信息技术类产品;
3、电子娱乐设备;
4、手持电动工具类;
5、电线电缆。

申请流程

1、公司注册
NRCS注册;注册进口商的详细资料用来建立信用机制。如果制造商或进口商的基本资料发生变动,应及时重新注册;非南非的公司必须通过南非的代理商申请。

2、提交申请资料
1)LOA申请表
2)认可实验室出具的合格测试报告,必要时NRCS可能会要求申请人提供样品,以便确认报告的有效性。

3、NRCS审核评估资料

医疗器械质量管理体系认证

项目简介

ISO 13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准,其全称是《医疗器械质量管理体系-用于法规的要求》。它采用了基于ISO 9001标准中PDCA的相关理念,相较ISO 9001标准适用于所有类型的组织,ISO 13485更具有专业性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和*终停用及处置等相关行业的组织。


服务范围

第*类

外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、纱布绷带、手术衣、手术帽、检查手套、创可贴、引流袋等

 

第二类

医用口罩、血压计、体温计、医用缝合针、避孕套、助听器、心电图机、脑电图机、针灸针、显微镜等

 

第三类

植入式心脏起搏器、角膜接触镜、植入器材、血管支架、综合麻醉机、齿科植入材料、血管内导管、医用可吸收缝合线、人工晶体、血液透析装置等

评价标准

YY/T 0287、 ISO 13485

获证优势

开展医疗器械质量管理体系认证后

• 体现组织对于履行相关法律法规的承诺

• 帮助组织提升自身的管理水平和运行绩效,向公众和监管机构传递信心

• 帮助组织通过有限的风险管理,降低组织出现质量事故或不良事件的风险概率

• 保证产品质量,增加企业的竞争实力

• 提高企业形象 俄罗斯FAC认证,几乎所有的RF模块和所有的电信产品进入俄罗斯市场都必须获得FAC证书。

E/e Mark认证

E/e Mark认证介绍 及E-Mark 的含义

E/e Mark 也就是欧洲共同市场 , 对汽.机车及其安全零配件产品,噪音及废气等,均需依照欧盟法令【 EEC Directives 】与欧洲经济委员会法规【 ECE Regulation 】的规定,通过产品符合认证要求,即授予合格证书,以确保行车的安全及环境保护之要求。 E-Mark 依认证国别不同,所授予之编号也不同。例如向丹麦提出申请,其E-Mark 标志为 E18/e18。

欧洲对于机动车整车及涉及安全的零部件和系统有安全认证的要求,具体体现为E标志和e标志认证。
  E标志证书涉及的产品是零部件及系统部件,没有整车认证的相应法规。获得E标志认证的产品,是为市场所接受的。国内常见E标志认证产品有汽车灯泡,安全玻璃,轮胎,三角警示牌,车用电子产品等。

 

E-Mark认证流程

1,项目申请-向欧盟交通不递交E-mark认证申请表。           
2,资料准备-根据欧盟交通部的认证要求,准备好相关的认证资料。

3,产品检测-企业将待测样品寄到指定实验室进行测试。

4,编写报告-认证工程师根据合格的检测数据与符合要求的产品技术描述,编写报告。 
5,递交审核-认证工程师将完整的报告递交到欧盟交通部进行审核。
6,证书签发-审核无误后,欧盟交通部颁发E-mark证书 美国亚马逊CPC认证,CPC是一份自身声明的形式,体现产品的信息,以及检测过的产品测试标准和项目。安徽UL认证价格

CCC认证,中国强制性产品认证简称CCC认证或3C认证。是一种法定的强制性安全认证制度。安徽UL认证价格

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