高精度NMR体脂分析原理
为了研究ZHX2在肝细胞中的功能,研究人员利用ZHX2的siRNA构建了ZHX2基因敲减的肝细胞。结果显示,两条siRNA (shZHX2#1 and shZHX2#2)均明显抑制了ZHX2的表达。对小鼠进行体成分检测,与对照组相比,ZHX2基因敲减明显增加了PO(棕榈酸和油酸)诱导的脂质堆积。此外,敲低ZHX2可上调L02细胞中脂肪酸摄取与合成相关基因以及促炎基因的表达。接着研究人员又构建了ZHX2过表达细胞系,发现ZHX2过表达明显抑制了PO诱导的脂质堆积,并抑制了参与脂肪酸吸收、合成以及炎症相关基因的表达。综上所述,肝细胞中过表达ZHX2可减轻脂肪肝细胞模型中的脂质堆积和炎症反应。活鼠体脂分析仪可应用在动物实验;肥胖类、代谢类药物开发;遗传学研究;营养学研究等领域。高精度NMR体脂分析原理
重xin评估人体脂肪组织。 通常我们基于BMI数值来评估一个人是否为肥胖,但是这种方法并不能体现人体白色脂肪组织的分布情况,因此未来我们进行肥胖相关大型流行病学研究就非常有必要结合其他指标(如腰围)来进行评估,并且更加深入地了解白色脂肪组织分布在肥胖相关代谢性疾病中的作用。 当前研究证据指出,肥胖不只是单纯的白色脂肪组织中甘油三酯储存过多,我们还可将其视为一种表现为白色脂肪组织水平过高以及棕色脂肪组织功能失调的颅脑相关疾病。此外,全基因组关联研究等的结果也揭示了肥胖及其代谢并发症与遗传影响之间的潜在关系。总体而言,肥胖是在数百个基因、社会经济需求以及个人决策之间复杂的综合作用下,终导致长期的热量摄入超过能量消耗。--摘自学术经纬,医学xin视点。 肥胖不仅是一个单一的健康问题,还是心血管病、糖尿病、Hypertension 、中风等代谢性疾病和Cancer 症的危险因素。在全球肥胖问题日渐突出的当下,深入理解脂肪组织对肥胖的影响将有助于我们应对全球肥胖流行。高精度磁共振体脂分析应用领域其中白色脂肪负责存储多余的热量,棕色脂肪促进脂肪分解产热。
局部热疗可诱导白色脂肪褐变,诊治肥胖。 为了进一步阐明HSF1调控米色脂肪Awaken 的机制,利用染色质免疫共沉淀测序(ChIP-Seq)技术,在全基因组范围内筛查米色脂肪中HSF1的下游靶点,发现HSF1可能通过影响下游分子HNRNPA2B1 (A2B1)转录发挥调控作用。为了进行验证,构建了米色脂肪特异性过表达/敲减A2B1小鼠及A2B1敲除小鼠,通过对以上小鼠体成分检测,结果发现A2B1可促进白色脂肪棕色化,对预防和改善小鼠肥胖和代谢功能障碍具有不可或缺的作用。具体来说,A2B1可维持脂肪组织中Pgc1α、Ucp1、Elovl3、Cytc等关键代谢基因的mRNA稳定性,进而促进白色脂肪棕色化和能量代谢,减轻体重。--摘自奇点网。
一种胖,叫作“睡得不够”:缺觉2周,内脏脂肪增加10%。 通常情况下,脂肪会优先堆积在皮下。睡眠不足似会导致脂肪优先堆积到内脏周围,这是一种更危险的情况,会对肝脏、心脏等产生不利影响,增加患病风险。更重要的是,虽然在恢复期内,能量摄入减少,对实验鼠进行体成分检测会发现体重也有所减少,而内脏脂肪继续增加。这意味着,睡眠不足是触发内脏脂肪堆积的一个未被人们认识的xin因素,而且至少在短时间内,多睡觉并不会逆转内脏脂肪的堆积。从长远来看,这些发现提示人们,睡眠不足还会导致肥胖、心血管疾病和代谢疾病的流行。--摘自健康榨汁机通常情况下,脂肪会优先堆积在皮下。睡眠不足似会导致脂肪优先堆积到内脏周围,这是一种更危险的情况,会对肝脏、心脏等产生不利影响,增加患病风险。更重要的是,虽然在恢复期内,能量摄入减少,对实验鼠进行体成分检测会发现体重也有所减少,而内脏脂肪继续增加。这意味着,睡眠不足是触发内脏脂肪堆积的一个未被人们认识的xin因素,而且至少在短时间内,多睡觉并不会逆转内脏脂肪的堆积。从长远来看,这些发现提示人们,睡眠不足还会导致肥胖、心血管疾病和代谢疾病的流行。--摘自健康榨汁机。江苏麦格瑞电子科技有限公司秉承“诚信、严谨、创新、感恩”的企业价值观。
重xin评估人体脂肪组织。 长期以来我们一直都忽视了脂肪组织对人体的重要性。对于正在努力减胖 瘦脂的普通大众来说,他们希望看到的就是脂肪的减少,并不会认为脂肪是一种有益的人体组成部分;对于医学专业人士而言,学界也长期忽略了针对脂肪组织的学习和研究。过去三十年来的探索成果,让我们对脂肪组织的认知产生了颠覆性的改变。例如,脂肪并不是一个单独的实体,它是具有不同解剖和功能特征的脂肪组织的集中。不同种类的脂肪组织或分布在不同部位的脂肪对人体的生命活动具有不同的影响效果。--摘自学术经纬。--医学xin视点。 AccuFat-1050活鼠体脂分析仪可以帮助研究者研究不同解剖和功能特征的脂肪组织。非酒精性脂肪肝(NAFLD)已成为全球慢性肝病的主要病因,影响了全球约25%的人口。MAGMED-AccuFat系列体脂分析系统介绍
以实验鼠为研究对象并对其进行体成分检测研究,可帮助研究者了解脂肪组织从健康状态向肥胖状态转变的机制。高精度NMR体脂分析原理
遗传学领域-母体在妊娠及哺乳期高脂饮食摄入对后代诱发肥胖的影响 分别对C57BL/6J母鼠在妊娠及哺乳期进行高脂(mHFD, 40% kcal fat)和低脂(mLFD, 10% kcal fat)喂养,获得其雄性子鼠后代。在断奶后(3 week),对所有雄性子鼠进行低脂喂养至第7周,此时,一半的雄性子鼠给与跑步轮(+RW)进行锻炼,另一半则正常生长(-RW),至第15周。为诱发肥胖,从15周至25周,所有雄性子鼠(MHFD+RW、MHFD-RW、MLFD+RW、MLFD-RW)进行高脂喂养,期间监测其体脂含量。 研究结果表明,母体在妊娠及哺乳期高脂饮食摄入,将诱发后代的肥胖,同时降低后代通过运动实现减脂的能力。高精度NMR体脂分析原理
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