黄浦区默克4ml超滤浓缩管联系人

首先，Amicon® Ultra超滤管的蛋白比较低起始浓度为25ug/ml。请确保样本的起始浓度大于这个浓度。其次，如果问题仍然出现，请不要丢弃样本滤过液以便用于分析可能的原因： 1）如果目的样本在滤过液中，那么请排查： a）是否选择了合适截留分子量的超滤管（目的蛋白分子量的1/2或者1/3）？ b）使用的离心力是否是在限定范围内？如果使用的是rpm，请换算成相应的g离心力，具体换算方法请垂询。 c）离心机**近是否有校准过？ d）是否***尝试这个蛋白？超滤浓缩管服务电话是多少呢。黄浦区默克4ml超滤浓缩管联系人

这种小管适合在1.5mL离心机中使用，其Ultracel®超滤膜对于蛋白及其它成分都表现出 极低的非特异性结合，连同医药级O型圈封闭设计，确保更少的样品丢失，更稳定的数据结果。诸多考虑周到的精细设计使Microcon®成为比较好用的样品制备工具之一。 特点与优点： 低吸附膜和反转回收设计，即使是小体积、低浓度样品得率也能达到95%以上 可以用产品自带的1.5mL样品收集管存储滤过液和浓缩产物 浓缩倍数可达100X 操作简便快捷，易于标准化。 Microcon® DNA Fast Flow 超滤管 专门设计用于从含有SDS的溶液中浓缩和回收基因组DNA。管子和膜均为低非特异性吸附的材质，医用级O型圈密封，保证了在洗涤步骤中样品丢失**少。反转回收设计，即使样品量很小也能获得理想的得率，浓缩倍数可以达到20X。金山区默克2ml超滤浓缩管参数对于不同的需求我们选择不同的超滤浓缩管系列。

特别推荐应用（提供实验报告作为参考） Microcon®超滤管： Microcon®PCR 级超滤管： • 法医鉴定分析的DNA样品制备 • 生物大分子样品浓缩、脱盐及缓冲液置换 • 体外合成mRNA的纯化 • 以人mRNA或总RNA制备荧光DNA探针 • 游离标记物的去除 • 纳克级核酸的定量回收及大片段DNA完整性研究 • 替代乙醇沉淀，离心法高效浓缩基因组DNA 应用指南 典型应用 肽及生长因子浓缩 蛋白浓缩与脱盐 电泳等操作前的蛋白样品浓缩 HPLC前去除蛋白 组织培养抽提物和细胞裂解液中大分子成分的纯化 生物样本浓缩（抗原，抗体，酶等） 从含有SDS（或无SDS）的缓冲液中浓缩gDNA 核酸浓缩与脱盐（单链或双链核酸） 去除标记核苷酸 去除标记氨基酸 从扩增的DNA产物中去除引物 克隆前去除连接序列（linker）

离心方式的超滤方法进行溶液置换也被称为“渗滤”，操作时样品首先被浓缩，继而加入新的溶液，再次浓缩时，原溶液已经被换成选定的溶液。 化学相容性与溶出 样品的化学背景有时很多样而复杂，过滤的过程中很重要的一点是操作过程不应给样品带来新的污染。所以滤膜和装置与样品接触的其它部分都不能与样品中的化学成分发生反应而产生溶出污染。关于默克密理博各种微滤、超滤产品的化学相容性请参考产品使用说明书或垂询技术支持专线 。回收率及其重要性超滤的**终目的常常是很大程度地回收目标溶质，但膜的很多特性会对这一目的产生影响。影响回收的因素包括：• 标称分子量限制（NMWL）/ 核酸截留分子量（NCO）• 截留 • 浓差极化 • 通量一个好的超滤浓缩管代理销售需要具备哪些特点您知道吗？

通量（超滤效率）及其影响因素 超滤过程中需要在速率和回收率之间平衡以期获得比较好的效果。滤膜的 通量的定义是流量除以面积，使用高 NMWL 滤膜可以增加通量，但同时 会降低回收率。选择膜和装置时需要同时考虑截留分子量和通量。而参 与影响通量的因素很多，包括： 压力：较为稀释的蛋白溶液或胶体悬液进行超滤时，流量随着跨膜压力 （TMP）的增大而增加。正压条件下操作，如 Stirred Cell 搅拌式超滤杯， 这种因素影响较为明显。如果极化影响***，通量会达到一个平台，甚 至可能随着压力的增加而降低。上海超滤浓缩管哪家比较好？徐汇区Merck离心浓缩管咨询问价

益启生物公司的超滤浓缩管种类繁多。黄浦区默克4ml超滤浓缩管联系人

提供的超滤管是没有经过去内***处理的，同时由于内***通常以多聚体的形式存在，大小 在10-1000KD之间不等，在超滤的过程中是无法去除的。可在实验前通过先用0.5M NaOH预清洗，随后用Milli-Q®水/缓冲液清洗的步骤去除大部分内***。关于针对Amicon®,Microcon® , Centricon®尝试过的内***去除方案。 Amicon® Ultra超滤管使用的是再生纤维素膜，这种材质是蛋白吸附比较低的超滤膜。但是对于一些疏水性蛋白或非极性蛋白，它们和膜的非特异吸附可能会增强，对于这种情况，可以尝试在实验前对超滤管进行封闭处理。也可以尝试换成Amicon® Ultra 0.5或2来进行实验，通过减小膜面积来降低非特异性吸附。黄浦区默克4ml超滤浓缩管联系人