广东实验室装黄曲霉ELISA试剂盒

黄曲霉***是种生活中毒性较高的的化合物，尤其对我们的肝脏部位，研究发现，黄曲霉***摄入过量往往就会导致肝*的发病风险增加，而且值得我们注意的是，本身这种物质对我们的身体造成的危害就比较大，甚至是**的68倍，一毫克的量就会导致我们患*风险增加，对于一个正常的成年人来说，20毫克的黄曲霉***往往就会导致死亡，因此，生活中应该特别注意食物中否残存黄曲霉素，黄曲霉**易污染的食物有，大米、花生、大豆以及坚果等谷物及谷物制品！黄曲霉污染如何分辨？广东实验室装黄曲霉ELISA试剂盒

黄曲霉b1检测试剂盒技术指标

1黄曲霉b1试剂盒灵敏度：0.3ppb(ng/ml)
2黄曲霉b1检测试剂盒反应模式：25℃，30min～15min

3黄曲霉b1检测试剂盒检测下限：

谷物、配合饲料………………………3ppb

高油脂饲料……………………………3ppb

浓缩料…………………………………3ppb

4交黄曲霉b1检测试剂盒反应率：黄曲霉***B1…………………………100%

5黄曲霉b1检测试剂盒样本回收率：

谷物、配合饲料………………………90%±10%

高油脂饲料……………………………85%±10%

浓缩料…………………………………85%±10% 广东实验室装黄曲霉ELISA试剂盒黄曲霉有那些危害？日常生活应该注意那些？

黄曲霉***（AFT）主要是由黄曲霉、寄生曲霉等霉菌产生的一类化学结构类似的毒性代谢产物，它们***存在于土壤、动植物、各种坚果中，特别容易污染花生、玉米、稻米等粮食，是霉菌***中毒性比较大的一类霉菌***。目前，国内外应用较为***、检测准确性较高的黄曲霉***检测方法主要有液相色谱-质谱联用法、液相色谱法、酶联免疫吸附筛查法和薄层色谱法，同时还有胶体金免疫层析法等快检方法。其中以酶联免疫吸附筛查法和胶体金免疫层析法使用**为普遍！

黄曲霉b1检测试剂盒样本前处理

浓缩料处理方法

1）称取2g±0.05g粉碎样本于50ml离心管中，加10ml样本提取液，振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟；

2）取2ml上清，加入4ml三氯甲烷（或二氯甲烷），振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟；

3）转移上层液体到另一容器中，下层液留置备用，向上层液中再加入4ml三氯甲烷（或二氯甲烷），充分振荡混5分钟，室温4000转/分离心10分钟；

4）去除上层液体，合并两次的下层液体并充分混匀；

5）取合并后的下层液体2ml于50-60℃氮气或空气下吹干；

6）加入0.5ml样本提取液充分溶解干燥物，再加入0.5ml去离子水混匀；

7）取50µl进行分析。

样本稀释倍数：10检测下限：3ppb 黄曲霉b1检测试剂盒如何使用？

黄曲霉m1检测试剂盒酶联免疫试验步骤

将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

1编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。

2加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。

3洗涤：小心揭开盖板膜，甩去孔内液体，每孔加350µl工作洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，***一次拍干（用吸水纸拍干，拍干后未被***的气泡可用干净的***头刺破）。

4显色：每孔加入底物液A50µl，再加底物液B50µl，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟（若蓝色过浅，可适当延长反应时间）。

5终止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。

6测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。 黄曲霉素的特点，黄曲霉素如何辨别？广东实验室装黄曲霉ELISA试剂盒

酶联免疫法检测黄曲霉b1残留检测的方法？广东实验室装黄曲霉ELISA试剂盒

黄曲霉素M1检测试剂盒实验需要的器材和试剂

1仪器：酶标仪、打印机、均质器、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）

2微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl

3试剂：甲醇

样本前处理

1样本处理前须知：实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。

配液：

配液1：样本提取液70%甲醇，即V甲醇:V去离子水=7：3。

配液2：工作洗涤液将浓缩洗涤液20倍稀释(1份洗涤液加19份去离子水)。 广东实验室装黄曲霉ELISA试剂盒

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