河南供应黄曲霉测试盒

时间:2022年07月17日 来源:

黄曲霉b1检测试剂盒技术指标

1试剂盒灵敏度:0.03ppb(ng/ml)

2反应模式:25℃,30min~15min

3检测下限:

谷物…………………………………………0.15ppb

玉米皮、麸皮等吸水性强样本……………0.6ppb

食用油、花生油……………………………0.6ppb

酱类、麦类、饼干、糕点等食品或调料…0.6ppb

啤酒…………………………………………0.3ppb

葡萄酒、酱油、醋…………………………0.15ppb

茶叶…………………………………………0.2ppb

4交叉反应率:

黄曲霉***B1…………………………100%

5样本回收率:谷物…………………………………85±15%

花生油………………………………82±15%

食用油………………………………85±15%

酱类、麦类…………………………83±15%

啤酒…………………………………84±15%

葡萄酒、酱油、醋…………………87±15%

茶叶…………………………………75±15% 家庭中如何对食物进行黄曲霉检测?河南供应黄曲霉测试盒

   产黄曲霉微生物经常在种植、贮藏、加工和运输过程污染玉米、花生等富含脂肪酸的粮食及相关食品和饲料,并会产生多种有毒次生代谢产物,统称为黄曲霉***。黄曲霉***(Aflatoxins,AFT)是一类化学结构相似、具有强毒性的化合物总称。目前已发现的黄曲霉***有20余种,**常见的有AFB1、AFB2、AFG1、AFG2、AFM1和AFM2,AFB1与AFB2在体内经过羟化可衍生成AFM1、AFM2,其中M是Milk的简写,奶牛食用了含有AFB1和AFB2的饲料,AFB1和AFB2在奶牛体内经过代谢会有一小部分转化为AFM1、AFM2,这也是牛奶中AFM1、AFM2的来源。在天然环境中受污染的粮食和饲料中以AFB1**为多见,其毒性和致*性也**强。1993年,该类物质被国际**研究机构划为I类致*物,其毒性是**的68倍。山西供应黄曲霉酶联试剂盒黄曲霉b1检测卡如何看结果?

黄曲霉***(AFT)主要是由黄曲霉、寄生曲霉等霉菌产生的一类化学结构类似的毒性代谢产物,它们***存在于土壤、动植物、各种坚果中,特别容易污染花生、玉米、稻米等粮食,是霉菌***中毒性比较大的一类霉菌***。目前,国内外应用较为***、检测准确性较高的黄曲霉***检测方法主要有液相色谱-质谱联用法、液相色谱法、酶联免疫吸附筛查法和薄层色谱法,同时还有胶体金免疫层析法等快检方法。其中以酶联免疫吸附筛查法和胶体金免疫层析法使用**为普遍!

    黄曲霉***( Aflatoxins, AFT)主要是由***寄生曲霉和黄曲霉产生的次生代谢产物,在自然界中普遍存在,尤其在湿热的环境中极易产生,由于其具有极强的致*性,研究其检测方法极其重要,黄曲霉极易污染一些富含脂肪酸的粮食及相关食品和饲料,如粮食、豆类、坚果等,其中又以花生和玉米较易被污染。除此之外,食用油也存在容易受黄曲霉***污染的问题,但通过原料筛选、碱炼、吸附等控制手段可以使成品油中黄曲霉***降到非常低的水平。黄曲霉b1快速检测卡准吗?

黄曲霉b1检测试剂盒样本前处理

浓缩料处理方法

1)称取2g±0.05g粉碎样本于50ml离心管中,加10ml样本提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

2)取2ml上清,加入4ml三氯甲烷(或二氯甲烷),振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

3)转移上层液体到另一容器中,下层液留置备用,向上层液中再加入4ml三氯甲烷(或二氯甲烷),充分振荡混5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

4)去除上层液体,合并两次的下层液体并充分混匀;

5)取合并后的下层液体2ml于50-60℃氮气或空气下吹干;

6)加入0.5ml样本提取液充分溶解干燥物,再加入0.5ml去离子水混匀;

7)取50µl进行分析。

样本稀释倍数:10检测下限:3ppb 如何在家里进行黄曲霉b1检测?北京芬德黄曲霉B1检测卡

如何鉴别食物中是否还有黄曲霉?河南供应黄曲霉测试盒

黄曲霉如何检测的呢?现行有效的黄曲霉***的检测方法主要有胶体金检测法、酶联免疫法、荧光免疫法等以抗原抗体反应为基础的免疫学检测方法,常用于黄曲霉***的快速检测和筛选筛查。而精确定量的检测方法主要以液相色谱、液相色谱串联质谱等基于**检测设备为基础的仪器检测方法。其中以胶体金检测法、酶联免疫法使用**为普遍,特别是胶体金检测法,不会受限于试验场地,样本等因素影响,极大提高了检测的范围,也提供了检测的使用效率!河南供应黄曲霉测试盒

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