信阳结构确证标准是什么

时间:2022年07月25日 来源:

某原料药的核磁共振测试结果中,核磁氢谱中观测到两组信号出峰,两组信号峰的积分面积约为0.35:1。

通过变更测试溶剂,发现两组信号峰的积分面积发生改变。故技术人员推测该物质在溶液状态下可能出现了构象异构的现象,因其在不同溶剂中两种异构体的比例不同。

随后根据文献查阅,发现由于该原料药N元素处特殊的二面角结构导致了其特别的构象现象,存在一种主要构象和一种次要构象。

某原料药的杂质是游离碱与磷酸结合的形式,在确证结构的过程中,需要使用一种简单有效的方法测定游离碱与磷酸结合的比例。

结合以往的项目经验,技术人员采用定量磷谱的方式,帮助客户确定了样品中磷酸的比例。

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6.生化药品生化药品的结构确证,可参照《生化药药学研究指导原则》的相关内容执行。四、申报资料包括内容新药结构测定申报资料须包括的内容及排列顺序如下:(原始图谱、证明文件、测试结果原始记录的复印件,作为附件附后,各项仪器测试均应说明仪器和测试条件)。药品名称(中文) :结构式:分子式吸分子量:化学名:中文名英文名测试样品和对照品:来源、批号、精制方法、纯度、纯度测定方法、对照品来源的合法证明。理化性质:熔点、溶解度、比旋度等。

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杂质的结构确认要做哪些内容?

不同的杂质对结构确证的要求不同。低于鉴定限度的杂质通常不需要结构确证(除非是潜在的基因毒性杂质);起始原料里的杂质如果没有带入终产品,一般不需要结构确证;中间体杂质如果不影响终产品的质量,一般也不需要结构确证。对杂质进行结构确证的意义就在于确保药 物的安全性,所以一些杂质哪怕会有 毒性,但如果量非常小,低于鉴定限度,不足以引起安全性担忧,那也不需要结构确证。

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(2)供试品的制备: -般情况下优先压片法(溴化钾片),为避免压片时可能发生的离子交换现象,凡新药是盐酸盐的应比较氯化钾压片法和溴化钾压片法的测定结果。如两法测定结果一致,则仍采用澳化钾压片法,否则应采用氧化钾压片法。为补偿抵销KBr或KCL中可能存在的干扰吸收,参比光路中应放置用同法压制的澳化钾或氯化钾空白片。液体样品可用液膜法测定。有些药 物在研磨和压片过程中,其晶型可能发生变化,且此种变化难以完全重复,此时可改用糊法测定,但糊法由于使用的液体石蜡类物质本身具有吸收。信阳结构确证标准是什么

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