江苏高纯三氧化钼

    取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，即得均相二维三氧化钼溶液。(2)配置铜离子检测液：量取μg/ml铜离子溶液500μl，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，过氧化氢溶液，使其反应2-15min，配置成铜离子检测液，所述肌酸酐溶液浓度为50mm，所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为1mm，所述过氧化氢溶液浓度为。(3)吸光值测定：采用紫外-可见分光光度计法测定铜离子检测液吸光值。从图3可知：三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，检测液吸光值比较大，吸光值大有利于铜离子浓度测定，故优先采用1g:10ml。实施例4超声波连续超声时间条件优化在实施例3的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。 温州星亿化工有限公司是一家专业提供三氧化钼的公司，有想法的可以来电咨询！江苏高纯三氧化钼

    为实现本发明的目的，本发明提供了一种基于三氧化钼增敏技术测定铜离子的检测方法，该方法包括如下步骤：a、均相二维三氧化钼溶液的制备：称取一定质量的纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml-1g:30ml，在搅拌条件下，用80kw功率超声波连续超声，然后静止12h，取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，即得均相二维三氧化钼溶液。b、利用三氧化钼增敏，配置铜离子检测液：量取待测铜离子溶液500μl以上，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。结合8-羟基喹啉检测wilson病人体液中的铜离子((24):7603-7609.)。这些研究均表明比色传感技术在铜离子的检测中具有巨大的应用前景，但是，比色传感的检测灵敏度低缺点在已报道的研究中依然存在，铜离子的比色传感检测技术同样受到灵敏度低下，选择性不高的缺点困扰。技术实现要素：本发明旨在解决上述问题，与以往的铜离子比色检测方法不同，本发明为了解决比色灵敏度不高的问题，引入了三氧化钼作为增敏剂、肌酸酐作为偶联有机分子，极大的增强了铜离子的比色检测的灵敏性，同时具有选择性好、抗干扰性强特点。为实现本发明的目的。 甘肃高纯三氧化钼三氧化钼，就选温州星亿化工有限公司，欢迎客户来电！

    0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，10μg/ml)各500μl，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制备所得的均相二维三氧化钼溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液，过氧化氢溶液，使其反应6min，配置成铜离子标准检测液，所添加的肌酸酐溶液浓度为50mm，所添加的3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液浓度为1mm，所添加的过氧化氢溶液浓度为。采用紫外-可见分光光度计，在652nm波长处测定其吸光值，作出吸光值与溶度的关系曲线。分别配置水、乙醇、水/dmf、水/dmso、水/乙醇的5种不同溶剂体系的均相二维三氧化钼溶液，再分别配置成铜离子检测液，反应时间6min后，在652nm波长处测定其吸光值，不同溶剂体系的吸光值如图7所示。从图中可以看出，采用水/乙醇溶剂体系，吸光值明显强于其他溶剂体系，说明采用水/乙醇溶剂体系对测定铜离子具有较好效果。实施例10不同体系混合液吸光值对比参照实施例6的步骤和参数，制备均相二维三氧化钼溶液，量取μg/ml铜离子溶液，按照表1将各成分依次混合，反应时间6min。

    分别配置水、乙醇、水/dmf、水/dmso、水/乙醇的5种不同溶剂体系的均相二维三氧化钼溶液，再分别配置成铜离子检测液，反应时间6min后，在652nm波长处测定其吸光值，不同溶剂体系的吸光值如图7所示。从图中可以看出，采用水/乙醇溶剂体系，吸光值明显强于其他溶剂体系，说明采用水/乙醇溶剂体系对测定铜离子具有较好效果。实施例10不同体系混合液吸光值对比参照实施例6的步骤和参数，制备均相二维三氧化钼溶液，量取μg/ml铜离子溶液，按照表1将各成分依次混合，反应时间6min，配置成铜离子检测液。采用紫外-可见分光光度计，分别在500-800nm范围内测定吸光值与波长的关系曲线，关系曲线如图8所示。tmb+cu2++h2o2+cr+moo3体系，在500-800nm范围内吸光度明显高于其他体系，说明了三氧化钼纳米材料的增敏作用效果较好。表1不同溶液及其体积比实施例11不同体系显色动力学对比参照实施例6的步骤和参数，制备均相二维三氧化钼溶液，量取待测μg/ml铜离子溶液，按照表1将各成分依次混合，反应时间6min，配置成铜离子检测液。采用紫外-可见分光光度计，在入射波长为652nm处测定吸光值，记录各混合溶液吸光值与反应时间的变化，各溶液吸光值与反应时间的关系曲线如图9所示。温州星亿化工有限公司为您提供三氧化钼，有想法的不要错过哦！

    所述均相二维三氧化钼溶液的制备方法是：称取一定质量的纯度大于99％的三氧化钼粉末，再加入体积比为1:，三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，搅拌条件下用80kw功率超声波连续超声，然后静止12h，取上清液用μm滤膜进行过滤，收集所得滤液，即得均相二维三氧化钼溶液。进一步地，步骤b中，所述利用三氧化钼增敏，配置铜离子检测液方法为：量取待测铜离子溶液500μl以上，按照体积比为v(铜离子溶液):v(二维三氧化钼溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液):v(过氧化氢溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二维三氧化钼溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基联苯胺乙醇溶液和过氧化氢溶液，反应6min，配置成铜离子检测液，所述肌酸酐溶液浓度为50mm。实施例1紫外-可见分光光度计法比较好固定波长选定参照上述测试条件优化方法，制备均相二维三氧化钼溶液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；所述铜离子检测液配置方法为：量取一系列(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml。 温州星亿化工有限公司致力于提供三氧化钼，竭诚为您。绍兴三氧化钼哪家好

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    从图3可知：三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，检测液吸光值比较大，吸光值大有利于铜离子浓度测定，故优先采用1g:10ml。实施例4超声波连续超声时间条件优化在实施例3的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤用μm滤膜；配置铜离子检测液各溶液混合的反应时间为2min。将配置好的5份铜离子检测液分别在652nm波长处测定其吸光值，吸光值曲线如图4所示。从图4可知：超声时间在，随着超声时间延长，吸光值逐渐增大，在，吸光值为，继续延长超声时间，吸光值趋领导衡，表明，在该条件下，超声，吸光值已趋近极限，为了节省时间，故选择超声时间为。实施例5滤膜过滤条件优化在实施例4的基础上，配置5份铜离子检测液，所述均相二维三氧化钼溶液的制备条件参数为：所述水/乙醇溶液的体积比为1:，所述三氧化钼粉末与水/乙醇溶液的混合比例为1g:10ml，所述超声波连续超声时间为，所述静止时间为12h，所述过滤分别用μm,μm,μm,μm,μm滤膜过滤。江苏高纯三氧化钼

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