湖南黄曲霉快速检测卡

时间:2022年05月01日 来源:

   产黄曲霉微生物经常在种植、贮藏、加工和运输过程污染玉米、花生等富含脂肪酸的粮食及相关食品和饲料,并会产生多种有毒次生代谢产物,统称为黄曲霉***。黄曲霉***(Aflatoxins,AFT)是一类化学结构相似、具有强毒性的化合物总称。目前已发现的黄曲霉***有20余种,**常见的有AFB1、AFB2、AFG1、AFG2、AFM1和AFM2,AFB1与AFB2在体内经过羟化可衍生成AFM1、AFM2,其中M是Milk的简写,奶牛食用了含有AFB1和AFB2的饲料,AFB1和AFB2在奶牛体内经过代谢会有一小部分转化为AFM1、AFM2,这也是牛奶中AFM1、AFM2的来源。在天然环境中受污染的粮食和饲料中以AFB1**为多见,其毒性和致*性也**强。1993年,该类物质被国际**研究机构划为I类致*物,其毒性是**的68倍。黄曲霉b1检测试纸条该如何使用?湖南黄曲霉快速检测卡

黄曲霉b1检测试剂盒结果分析

1百分吸光率的计算标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值(双孔)除以***个标准液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,

即百分吸光度值(%)=A×100%A0

A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值

2标准曲线的绘制与计算以标准液百分吸光率为纵坐标,对应的标准液浓度(ppb)的对数为横坐标,绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。若利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样本的准确、快速分析。(欢迎来电索取) 广西黄曲霉测试盒黄曲霉b1检测卡阴阳性如何判断?

黄曲霉素M1检测试剂盒

谷物处理方法

1)称取2g粉碎样品于50ml离心管中,加5ml样品提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

2)取0.5ml上清,加入0.5ml去离子水,混匀;

3)取50μl进行分析。

样本稀释倍数:5检测下限:0.1ppb

2配合饲料处理方法

1)称取2g粉碎样品于50ml离心管中,加10ml样品提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

2)取0.5ml上清,加入0.5ml去离子水,混匀;

3)取50μl进行分析。

样本稀释倍数:10检测下限:0.2ppb

黄曲霉是黄曲霉和寄生曲霉的次级代谢产物,常见的有黄曲霉B1、B2、、G2、M1、M2等。黄曲霉的热稳定性好,常规烹调和加热法不易分解。世界范围内黄曲霉的污染相当普遍,包括谷物、坚果和籽类等,以及这些谷物制品加工的对应食品都比较容易污染黄曲霉,尤以玉米、花生被污染的程度更为严重。其主要原因是食物在田间未收获前被黄曲霉等产毒菌浸染,在适宜的气温和湿度等条件下繁殖并产毒,或未经充分干燥,在储藏期间产生大量黄曲霉。食物中是否黄曲霉素超标如何鉴别?

黄曲霉M1检测试剂盒原理及用途

黄曲霉M1检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测液态奶、奶粉等样本中的黄曲霉素M1(AflatoxinM1,AFM1)残留量,试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样本溶液,样本中的黄曲霉素M1和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉素M1抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含黄曲霉素M1含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉素M1的残留量。 鉴别食物中是否黄曲霉素超标的方法有那些?重庆黄曲霉总量测试卡

如何鉴别食物是否被黄曲霉***污染,黄曲霉b1检测卡8分钟告诉你结果!湖南黄曲霉快速检测卡

黄曲霉b1检测试剂盒组成

酶标板……………………………96孔
标准液(黑盖):各1ml0ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb、24.3ppb
酶标记物(红盖)……………………5.5ml
抗体工作液(蓝盖)…………………5.5ml
底物液A(白盖)……………………6ml
底物液B(黑盖)……………………6ml
终止液(黄盖)………………………6ml
20×浓缩洗涤液(白盖)…………40ml
说明书………………………………1份
盖板膜…………………………………1张
自封袋…………………………………1个
黄曲霉b1试剂盒检测需要的器材和试剂
1仪器:酶标仪、打印机、均质器、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)

2微量移液器:单道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl

3试剂:甲醇、正己烷、三氯甲烷或二氯甲烷 湖南黄曲霉快速检测卡

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