陕西定量黄曲霉总量检测卡

黄曲霉***（ Aflatoxins， AFT）主要是由***寄生曲霉和黄曲霉产生的次生代谢产物，在自然界中普遍存在，尤其在湿热的环境中极易产生。鉴于黄曲霉的强致*性，考虑到在检测过程中对检验人员的健康危害以及对周围环境带来的污染，世界各国的科研人员都在积极探索和改进该***的检测方法，理想的分析方法应具备准确、简单、快速、节省人力和物力等特点。基于上诉因素，公司自主研发生产了黄曲霉b1快速检测卡，该卡采用免疫层析原理，利用抗原-抗体的特异性结合特性，可以快速准备对各种复杂样本中的黄曲霉素残留实现快速检测，操作简单，快速、省时省力！家庭如何检验黄曲霉素?陕西定量黄曲霉总量检测卡

黄曲霉b1检测试剂盒结果分析

1百分吸光率的计算标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以***个标准液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，

即百分吸光度值（%）＝A×100%A0

A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值

2标准曲线的绘制与计算以标准液百分吸光率为纵坐标，对应的标准液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取） 吉林科研用黄曲霉总量检测试剂盒如何鉴别食物中是否还有黄曲霉？

黄曲霉素M1检测试剂盒

谷物处理方法

1）称取2g粉碎样品于50ml离心管中，加5ml样品提取液，振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟；

2）取0.5ml上清，加入0.5ml去离子水，混匀；

3）取50μl进行分析。

样本稀释倍数：5检测下限：0.1ppb

2配合饲料处理方法

1）称取2g粉碎样品于50ml离心管中，加10ml样品提取液，振荡5分钟，室温4000转/分离心10分钟；

2）取0.5ml上清，加入0.5ml去离子水，混匀；

3）取50μl进行分析。

样本稀释倍数：10检测下限：0.2ppb

黄曲霉素M1检测试剂盒实验需要的器材和试剂

1仪器：酶标仪、打印机、均质器、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）

2微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl

3试剂：甲醇

样本前处理

1样本处理前须知：实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。

配液：

配液1：样本提取液70%甲醇，即V甲醇:V去离子水=7：3。

配液2：工作洗涤液将浓缩洗涤液20倍稀释(1份洗涤液加19份去离子水)。 如何判断有没有黄曲霉素?

黄曲霉造成的食品污染在世界范围内相当***，其中黄曲霉B1主要污染对象为坚果类（花生、核桃、开心果、松子等）、谷物类（玉米、小麦、大米、高粱等）食品，尤其以花生、玉米受污染的程度**重，植物油、香辛料以及一些中药材也存在易受黄曲霉b1污染的问题。黄曲霉M1则通常分布于动物组织（肝脏、肾脏、肌肉）、动物体液（乳汁、尿液）和卵中，乳及乳制品受黄曲霉M1的污染**为严重。因此，许多国家都针对黄曲霉制定了严苛的限量标准，FAO发布的世界食品和饲料******法规显示，全球已有100多个国家和地区制定了各类食品中黄曲霉的限量标准！黄曲霉b1检测卡的操作方法？福建科研用黄曲霉总量速测卡

黄曲霉污染的食物还能食用嘛？陕西定量黄曲霉总量检测卡

黄曲霉m1检测试剂盒样本前处理步骤：

1液态奶

1）取1ml液态奶于50ml离心管中，加入4ml乙腈，振荡5分钟，室温4000转/分，离心10分钟；

2）取2.5ml上清液，于50℃-60℃下氮气或空气吹干或水浴挥干。加1ml复溶液，振荡混匀；

3）取50µl进行分析。样本稀释倍数：2检测下限：0.1ppb

2奶粉

1）称取5.0g奶粉于50ml离心管中，加入20ml样本提取液，振荡5分钟，过滤或室温4000转/分，离心10分钟；

2）取1ml滤液或清液，于50℃-60℃下氮气或空气吹干或水浴挥干。加750µl复溶液，振荡混匀；

3）取50µl进行分析。

样本稀释倍数：

检测下限：0.15ppb

3尿液

1)取100µl尿液与900µl复溶液混合，振荡1分钟；

2)取50µl进行分析。

样本稀释倍数：10检测下限：0.5ppb 陕西定量黄曲霉总量检测卡

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