药厂称量罩与层流罩

    购买称量罩时，需注意的要点繁多。首先，明确称量罩的洁净度要求，确保符合制药厂或实验室的严格标准。其次，选择合适的过滤器效率，以满足不同场景下的过滤需求。同时，提供安装位置的平面图及内部工作空间需求，有助于供应商合理规划尺寸，确保安装和维护的便捷性。若使用场景需防爆功能，务必提前告知供应商。此外，称量罩的控制方式通常为触摸屏，能实现自动化操作，减少人为误差。在选择时，需根据操作区域面积、温度控制要求、照度、噪声、洁净度等因素进行综合考虑。同时，高效过滤器的密封及完整性测试、层流罩风速及风机要求等也不可忽视。初效过滤器、高效过滤器及风机的检测和报警功能同样重要，确保设备的安全稳定运行。若有其他特殊要求，也应提前与供应商沟通，确保选购到符合需求的称量罩。 称量罩的回风处通常设置初效过滤器和中效过滤器，用于对回风空气进行过滤。药厂称量罩与层流罩

称量罩是安装在室内的设备，在内部工作的人员必须要有充足的光源，才可以保证生产和操作的正常进行，因此，采购称量罩时，URS中也会对称量罩的照度有所要求，不同的行业，不同的工作场所对照度要求的数值不同，设计师在设计称量罩时根据要求选择不同型号不同数量的照明灯，以达到要求的照度。为了确保称量罩内的照度达到要求，现场安装完成后需要对照度进行测试，测试照度时不需要开启风机，只接通电源开启照明灯即可，在设备下方、距地1200mm，使用校准过的照度计测试照度；记录测试结果，对比照度要求标准，达到规定的照度则测试通过。南京净化称量台在称量罩完成现场安装后，需要进行过滤器完整性测试、风速测试、尘埃粒子测试等。

凯尔森拥有自己的厂房，完整的生产线和完备的生产设备，激光切割机、数控剪板机、数控折弯机、自动缝焊机、压边机、龙门冲床、等离子切割机、金属圆锯机、二氧化碳气保焊机、氩弧焊机等，确保了生产能力。所有产品均严格按照GMP、FDA、CGMP相关标准进行抽样检测。配备光度计、照度计、粒子计数器、振动仪、噪音仪、风速仪、IEST-RP标准测试平台、ASMEN510气密性测试台等专业测试仪器，为您提供专业的空气过滤系统的维护保养及检测，涵盖过滤器使用状况评估，过滤器更换，气滤设备维护管理，洁净度异常分析等各种需求。

称量罩可以提供自循环的负压洁净微环境，通常用在制药行业。由于称量罩的体积较大，占用空间比较大，因此采用模块化的拼装设计，工厂生产，运输到现场后进行安装和调试工作。这种模块化的设计方便了运输和安装。通常情况下，称量罩厂家会安排专业的人员到现场进行安装和调试，确保称量罩正常运行，厂家会收取一定的安装费用。除非是特别专业的，很少有业主会选择自己安装，主要是因为，称量罩的安装特别繁琐，零部件特别多，安装时间较长，专业性要求比较高。负压称量罩的材质可选不锈钢和喷塑不锈钢。

称量罩工厂验收方案（FAT）包含的内容：1.签名表所有执行和审核此方案并进行签名的人员必须填写签名表格。此表可根据签名追踪到其人。填写表格表明执行FAT的人员已经理解了方案的要求并且可以执行方案。2.目的称量罩在设备完成制造、出厂前，对设备的运行和性能进行逐项测试，以证明其能符合用户需求说明，并且满足中国GMP（2010版）要求和欧盟cGMP要求。3.范围本FAT方案适用__级洁净区的称量罩，设备编号：___________4.职责（1）供方职责方案编写、修订；方案执行和资料收集；记录确认结果；完成测试报告。（2）需方职责审核与批准此方案；保证在执行方案前，所有的先决条件已得到满足；协同供方执行方案；审核和批准方案的确认报告。负压称量罩的顶部满铺高效过滤器，洁净度可达A级。实验室洁净称量罩示意图

负压称量间内风速传感器可以实时测试出风面风速，在触摸屏上显示以便监控状态。药厂称量罩与层流罩

负压称量罩是制药行业不可或缺的空气净化设备。在操作过程中，它严格控制粉尘和试剂的外溢，有效防止人体吸入可能带来的危害，同时避免试剂间的交叉污染，为实验室的洁净与安全提供了坚实保障。 相较于普通空气净化设备，负压称量罩在智能化控制方面更为出色，涉及诸多线路电气等复杂设置。因此，在安装过程中需格外注意，建议由专业的售后安装人员现场指导操作，以确保安装质量和设备性能。 若您选择从苏州凯尔森购买称量罩，我们将提供一站式服务。专业的售后人员将亲临现场，为您安装并调试设备，确保其正常运行。此外，我们还会对设备的操作进行详尽的培训，让您轻松掌握使用方法。在设备安装完毕后，我们还会进行一系列的运行测试，包括气流流向、过滤器完整性、风速及噪音等，确保设备性能达到良好的状态。药厂称量罩与层流罩