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铁-铁-冰晶石)氟对铁的络合能力很强,理论计算表明,每升HF可以溶解,试验表明:℃时,溶解氧化铁的能力达到上述理论计算值的65%,1%浓度的HF则有95%的理论计算值,可以在低温下清洗。当HF和具有络合能力的有机酸混合使用时,若离解的HF中F不再具有络合作用,此时,HF只起催化剂作用,并不参加反应。例如HF在柠檬酸中的反应如下:Fe3O4+8HF→2Fe3++Fe2++8F-+4H2O2Fe3++Fe2++3HCit→2FeCit+H[FeCit]+8H+Fe3O4+8HF+3HCit→2FeCit+H[FeCit]+8HF+4H2O实际清洗中,HF起双重作用,主要的作用为催化,其次也进行络合反应,所以要消耗少量的HF。四.氟化物在溴冷机腔体清洗中的应用特点及问题我们曾对溴化锂吸收式机组腔体有机清洗剂中加入氟化物,利用溴冷机自身循环系统进行化学清洗。清洗结束后,对腔体淋激板部位割开检查,没有发现锈渣等金属氧化物沉积物。清洗工作取得明显效果。(1)有机或无机酸性清洗剂中加入氟化物,对α-Fe2O3和磁性Fe3O4有独特的溶解性能。加入量不大于。(2)有机或无机酸性清洗剂中加入氟化物后,其和金属氧化物的反应速度是单一品种的几十倍甚至成百倍。适合于常温或低温清洗。(3)清洗结束后,金属表面洁净,并能有短暂的钝化膜出现。菏泽50%溴化锂溶液销售山东飞龙制冷设备有限公司的行业影响力逐年提升。
在°出现较小的峰值,只是函数曲线强度变小且更加平滑,说明随着温度的升高,离子周围水分子取向的有序性不再那么明显.为研究溴化锂水溶液的质量分数对离子周围水分子局部结构的影响,选取体系3来与体系4来进行比较.图4体系6位于近界面处及液相处的Li+-O、Li+-H、Br-O、Br-H的径向分布函数.图5体系6分别位于近界面处及液相处的Li+、Br-周围水分子的取向分布函数图6体系3分别位于近界面处及液相处的Li+-O、Li+-H、Br--O、Br--H的径向分布函数.图6表明,与体系4的径向分布函数相比,强度变小;而且随着溴化锂水溶液质量分数的减小,界面处与液相处离子周围水分子的局部结构的区别逐渐变小.表示体系3离子周围水分子的取向角分布函数,发现无论近界面处还是液相处的Li+周围的水分子取向分布函数在°出现极大值;无论近界面处还是液相处的Br-周围的水分子的取向分布函数在°出现极大值,在°出现较小的峰值,与,随着质量分数的减小,离子周围水分子的取向有序性不明显.体系3分别位于近界面处及液相处的Li+、Br-周围水分子的取向分布函数本文采用分子动力学的方法研究了不同温度时。
同时还因稀溶液质量分数过低,使发生器中溶液剧烈沸腾,溶液液滴极易通过发生器挡液板进入冷凝器中,造成冷剂水污染。故机组运转中不允许冷却水进口温度过低,一般将冷却水进口温度控制在28℃~32℃之间运行。冷却水量变化对制冷量的影响与冷却水进口温度变化对制冷量的影响相似。在其他条件不变的情况下,在一定范围内,冷却水量如减少10%,则制冷量下降3%左右;反之,制冷量上升。而冷冻水量对制冷量影响几乎没有。同时,必须注意设计流量的管内流速已在2m/s左右,故无论冷却水量,冷冻水量都不要超过设计值太大,一般不应超过设计值的120%,否则将使传热管内流速过高,引起水侧的冲刷腐蚀,影响机组的使用寿命。蒸汽的调节。加热蒸汽压力对制冷量有着很大的影响。当外界条件,内部条件不变时,对单效机组,加热蒸汽压力每提高0。01MPa,制冷量约增加3%~5%;对双效机组,加热蒸汽压力每提高0。1MPa时,制冷量约增加9%~11%。如对于-62型机组,额定蒸汽压力为0。8Mpa。在耗同样蒸汽量的情况下,当蒸汽压力为0。6Mpa时,制冷量为84%;当蒸汽压力为0。4Mpa时,制冷量*为65%。因此,提高加热蒸汽压力是提高机组制冷量的方法之一。但随着加热蒸汽压力的提高,浓溶液的质量分数升高。山东飞龙制冷设备有限公司愿和各界朋友真诚合作一同开拓。
加热高压发生器中稀溶液的工作蒸汽的凝结不,经凝水回热器进入凝水管路。而高压发生器中的稀溶液因被加热蒸发出了冷剂蒸汽,使浓度升高成浓溶液,又经高温热交换器导入吸收器。低压发生器中的稀溶液,被加热升温放出冷剂蒸汽也成为浓溶液,再经低温热交换器进入吸收器。浓溶液与吸收器中原有溶液混合成中间浓度溶液,由吸收器泵吸取混合溶液,输送至喷淋系统,喷洒在吸收器管簇外表面,吸收来自蒸发器蒸发出来的冷剂蒸汽,再次变为稀溶液进入下一个循环。吸收过程所产生的吸收热被冷.却水带到制冷系统外,完成溴化锂溶液从稀溶液到浓溶液,再回到稀溶液循环过程。即热压缩循环过程。 山东飞龙制冷设备有限公司始建于1995年,公司位于淄博科技工业园,主要从事工业冷水机组、螺杆机组、热泵**空调,溴化锂机组的销售及维修改造、安装相关工程。 山东飞龙制冷设备有限公司拥有业内**人士和高技术人才。淄博制冷机组用溴化锂溶液多少钱
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Br-周围的水分子这样排布:水分子的其中1个氢原子朝向Br-.(a)中,近界面处与液相处的Li+-O径向分布函数的第1峰位相同,说明界面的出现并没有影响Li+周围水分子的排列;后者的值比前者略高,这是因为近界面处的水分子数目比液相处少.界面处与液相处的Li+-H、Br--O、Br--H径向分布函数也出现了相同的情况,再次说明,界面的出现不影响离子周围水分子的结构.计算离子周围水分子取向角的分布函数[10]以进一步研究离子周围水分子的取向.取向角是这样定义的:从氧指向离子的向量与水分子偶极向量的夹角.取向角分布函数定义为取向角分布的概率.将与离子的距离小于该离子与氧原子之间径向分布函数的第1峰位的水分子取为离子周围的水分子.图3表示的是,体系4近界面处以及液相处,离子周围水分子的取向分布函数.发现:无论近界面处还是液相处的Li+周围的水分子取向分布函数在°出现极大值,说明对于Li+,水分子是以氧靠近离子,氢原子的取向使得水分子的偶极方向指向O-Li+连线所成向量的反向.(b)表明:无论近界面处还是液相处的Br-周围的水分子的取向分布函数在°(约为水分子HOH键角的一半)出现极大值,说明对于Br-,意味着水分子的某一氢原子靠近Br-。德州50%溴化锂溶液
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