东莞变频称量室功能

时间:2023年06月25日 来源:

称量室是一种用于制药、微生物研讨和科学实验等场所专门的部分净化设备,它供给一种垂直单向气流。部分洁净空气在作业区循环,部分排出至邻近区域,使作业区发作负压。在设备中进行粉尘、试剂称量、分装,能够控制粉尘、试剂外溢、上扬,避免粉尘、试剂对人体的吸入损害,还可避免粉尘、试剂的穿插污染,维护外界环境及室内人员的安全。风淋室装于洁净室进口时,其与洁净室墙板间不可有空位,尚若有空气走漏现象时,请以填缝剂修边处理,并请留心设备设备之水平度,否则影响开门及耐用性。称量室应该遵循正确的操作程序,以减少交叉污染的风险。东莞变频称量室功能

负压称量室采用垂直单向流的气流形式,回风先要通过初效过滤器进行预过滤,将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉,经过预处理后的空气,再经过中效过滤器进行二次过滤,以起到充分保护高效过滤器的作用。在离心风机提供的压力下,通过高效过滤器,使之达到洁净要求。洁净气流被送至送风箱体内,90%通过均流送风网板,形成均匀的垂直送风气流,10%则通过风量调节板,排出设备。所有气流均经过高效过滤器处理,所以送风,排风均不带残余粉尘,避免了二次污染。由于在工作区域形成稳定的单向流,在此区域中散发的粉尘,会在单向气流的影响下,随着气流而被初、中效过滤器所捕集。设备带有10%的排风,从而形成相对与外部环境的负压,从一定程度上保证了此区域内的粉尘不会扩散至室外,起到保护外部环境的作用。石家庄百级负压称量室性能称量室应该使用精密仪器和设备,以确保精度和准确性。

称量室采用低温水系统冷却外,空调系统应考虑相应的负荷,塑料颗粒的上料系统必须考虑除尘措施。洗瓶水配制间要考虑防腐与通风。纯化水管道设计时可采用回路循环,注射用水可采用70“C以上保温回路循环,管道安装坡度一般为0.1%~0.35(1%0~3%0),不锈钢材质。支管盲段长度不应超过循环主管管径的6倍。不同环境区域要保持不低于10Pa的压差。无菌分装粉针剂的生产工序包括原辅料,按GMP规定其生产区域空气洁净度级别分为B级背景下的A级、B级和D级。

称量室由工作区、回风箱体、风机箱体、出风箱体及外箱体几大部分组装而成。控制面板位于设备内部工作区正面,控制面板采用西门子触摸屏变频器控制系统,可以控制风机起停,调节风机频率,调整工作区需要的风速(当设备安装使用后,需由专门人员调节频率)。并显示初效过滤器,中效过滤器,高效过滤器,均流膜的压差,风速和温湿度,另外配置尘埃粒子监测系统,实时监测动态洁净度,起到洁净度参照作用,同时还对风速和压差,洁净度等异常报警。压差表是用来测量过滤器不同时期的压力,为称量罩提供持久的性能指示。初效根据使用情况需定期清洗。在回风夹道装有四个压差传感器,对应专门的均流膜,初,中,高效过滤器的阻力,并在触摸屏内显示出来。当过滤器压差超出范围时,在触摸屏上有显示报警,同时在自控箱箱上有声音报警。称量室空气由风机抽至高效过滤器静压箱内。

称量室洁净区精制间地面不平整;未对连翘提取物的工艺规程进行验证;未按照规程要求对中效过滤器进行维护;洁净区物料周转中心存放的银杏叶提取物、黄芩提取物无标签,易发生混淆;未按照规定对乙醇供应商进行审计等。硫酸软骨素钠工艺再验证方案缺少取样计划、检验方法清单、时间进度安排表;未开展微生物安全防护相关培训;中控室内紫外分光光度计无使用记录;未将洁净区表面微生物监测结果纳入到年度质量回顾报告中进行相关的趋势分析;未按规定对回收酒精进行挥发性杂质检测等。称量室需要严格控制气氛压力和温度以确保精确性。制药行业称量室利弊

称量室内有四大压差传感器:室内外负压、袋进袋出阻力、送风高效阻力、排气高效阻力。东莞变频称量室功能

称量柜是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专门用的局部洁净设备,它提供一种垂直单向气流,部分洁净空气在工作区循环,部分排出至附近区域,使工作区产生负压,防止交叉污染,用于保证工作区的高洁净度环境。在设备中进行粉尘、试剂称量、分装,可以控制粉尘、试剂外溢、上扬,防止粉尘、试剂对人体的吸入危害,还避免粉尘、试剂的交叉污染,保护外界环境及室内人员的安全。称量间工作原理示意:采用初、中、高效三级过滤,在操作区域成百级层流,大部分洁净空气在称量操作区域循环,少部分洁净空气(10-15%)排至称量间所处背景环境洁净区域,从而在称量操作区域形成负压,防止粉尘外泄,保护人员及周边环境安全。东莞变频称量室功能

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