东北临床牙托粉公司

牙托粉操作方法，1、建议在温度23℃士2℃，相对湿度50%士10%的环境下操作使用本产品。2、粉液调和：建议粉/液为22g（10±0.5）g，搅拌时动作要轻，以免人为产生气泡。3、静置溶胀：粉液调和后随时间有以下变化：湿砂期→糊状期→粘丝期→面团期→橡皮期。其中面团期是较柔软可塑，不粘器械的较佳充填期。4、加热固化：需要热固化。将型盒浸入冷水（水位须高出盒面），逐渐加热至100℃，保温20分钟，待其完成冷却后再行修改和抛光。干热法固化原理相同。5、初装盒时间为20-35分钟，终装盒时间为45-55分钟。6、建议使用常规分离剂。7、建议使用金属义齿型盒、硬石膏、通用水胶体印模材料。牙托粉调和后的面团期又称可塑期。东北临床牙托粉公司

用红外光谱和紫外光谱进行牙托粉共聚物组分定量分析时,如果选择的谱带只与共聚物组分含量有关,而与序列结构无关,即可由均聚物的混合物定量分析得到校正工作曲线.共聚物在这些谱带上的吸光度相当于混合物的吸光度.Kamiyama等人在用IR研究丙烯酸甲酯/苯乙烯(MA/St)共聚物时,发现羰基吸收峰(1730cm~(-1))的半峰高宽度与MA的含量有关;Gallo用UV研究苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯(St/MMA)共聚物时发现263毫微米的吸光度和St.组分含量不是线性关系。华南热凝牙托粉型号自凝牙托粉中含有大量的引发剂。

具体涉及一种牙托粉与改性石墨烯复合材料及其制备方法,包括如下步骤:将鳞片石墨粉体与有机溶剂混合,加入没食子酸,球磨,抽滤后真空干燥;将石墨烯粉体加入到去离子水/无水乙醇的混合溶液中,滴加偶联剂进行改性;将改性石墨烯粉体加入到去离子水中,添加表面活性剂,氯化钙,碳酸钠和甲基丙烯酸甲酯,预混合;滴加引发剂进行悬浮聚合,过滤得到黑色高分子颗粒.本发明通过将石墨烯经过偶联剂化学改性增加了表面的活性基团;悬浮聚合采用去离子水做反应溶剂,环保安全,成本低廉;通过表面活性剂的混合比例可以调节聚合反应形成高分子化合物的颗粒大小;使得石墨烯与高分子材料复合的方式更加有效。

添加氧化石墨烯对牙托粉的研究，研究添加不同浓度的氧化石墨烯对牙托粉的细胞毒性及抵消灭菌性能的影响.方法:将质量分数0.25wt.%,0.5wt.%,1wt.%的氧化石墨烯分别添加到牙托粉中作为实验组,无添加的基托树脂作为对照组.应用扫描电镜及傅里叶红外光谱仪对各组样品进行形貌及理化表征检测;采用CCK-8法检测各组对小鼠成纤维细胞L929增殖的影响及细胞毒性分级,采用活/死细胞双染色法检测各组对L929细胞活性的影响;采用薄膜密贴法检测各组对变形链球菌,伴放线放线杆菌和白色念珠菌的抵消灭菌率,并应用扫描电镜观察各组样品表面3种菌的粘附生长情况.结果:扫描电镜可见添加浓度为0.25wt.%和0.5wt.%的氧化石墨烯可在基托树脂中均匀分散。牙托粉操作方法，建议使用常规分离剂。

本发明为一种牙托粉，包含以下重量份数的组分：热凝牙托粉100份，热凝牙托水100份，氧化镁晶须1‑7份，硅烷偶联剂0.05‑0.5份，将氧化镁晶须加入义齿树脂基托中对树脂材料进行改性，氧化镁晶须有很强的硬度，经过硅烷偶联剂进行表面处理后，氧化镁晶须能够与聚甲基丙烯酸甲酯间有良好的粘附力，并且由于氧化镁晶须的尺寸小，因此较后牙托粉能够沿着氧化镁晶须的纤维方向均匀提高物理性能，使复合材料整体的物理性能增强，不会发生局部受力不均的情况，同时氧化锌晶须本身就表现出特殊的光特性，因此较后所得复合材料的透光性良好。牙托粉结合，无多余牙托水存在，粘着感消失，呈可塑面团状。广东临床牙托粉型号

操作因素对牙托粉颜色影响的实验研究。东北临床牙托粉公司

本文采用阴离子溶液牙托粉聚合法,以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,四氢呋喃(THF)为极性调节剂,引入一种具有较大空间位阻和特定结构的P配合物作为抑制剂,实现了苯乙烯(St)与牙托粉的嵌段共聚合.采用GPC,FT-IR,1H-NMR等手段对样品的结构及分子量进行了表征和分析.结果表明,高温(80℃)耐压釜中添加P配合物可以有效抑制MMA中酯羰基的副反应,所得共聚物各链节的分子量与设计分子量接近,分子量分布系数1.1.适宜的P配合物与引发剂摩尔配比为1.5:1.中低温(0℃和40℃)玻璃三口烧瓶共聚反应副反应无法完全清理,聚苯乙烯(PS)链段设计分子量大小对PS活性链能否顺利与MMA进行嵌段共聚具有重要影响.采用空间位阻较大的1,1-二苯基己基锂(DPHLi)作为引发剂,THF为极性调节剂,继续添加P配合物作为抑制剂,在0℃下玻璃三口烧瓶中进行了MMA的阴离子均聚合。东北临床牙托粉公司

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