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动物实验外包肝*模型介绍建立肝*动物模型的方法①用二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝*。选用成年封闭群大鼠,雌雄不限,给予0.25%DEN水溶液0.25~1ml灌胃或稀释10倍,放在饮水瓶中自由饮水,剂量为每天2~10ml/kg,喂养半年左右。②用4-二甲基氨基偶氮苯(DBA)诱发大鼠肝*。选用成年大鼠,用含0.06%DBA饲料喂养,饲料中维生素B2不应超过1.5~2mg/kg,连续喂养4~6个月。③用2-乙酰氨基酸(2AAF)诱发大鼠肝*。给成年大鼠喂含0.03%2AAF的饲料,每日每只平均2~3mg,连续3~4个月。④用亚氨基偶氮甲苯(OAAT)诱发大鼠肝*。选用成年大鼠,用含1%OAAT苯溶液涂在大鼠的两胛间皮肤上,隔日1次,每次2~3滴,连续7~8周。⑤用黄曲霉素诱发大鼠肝*。饲料中含0.001~0.015mg/kg混入饲料中喂6个月动物实验外包服务介绍,动物造模以及评价。安徽结果客观的动物实验外包公司
动物实验外包模型介绍:非酒精性脂肪肝病模型化学物质诱发模型小剂量链脲佐菌素结合高脂饮食,已被用于制备小鼠的NAFLD,可导致脂肪变性,炎症,纤维化甚至肝细胞*。四氯化碳(CCl4)可造成肝损伤,可单独施用或配合高脂饮食来诱发脂肪肝或肝纤维化。其机制主要是CCl4诱导肝脏发生氧化应激反应,导致有害的脂质和蛋白质过氧化产物不断产生和积累,并发生严重的坏死反应,从而导致肝细胞结构和功能破坏。这种方法造模时间较短,但是发病机制、病程变化及组织学形态与人类脂肪肝存在较大差异,并且药物毒性强,易致动物死亡。福建质量好的动物实验外包报告科研实验的动物实验外包介绍。
动物实验外包模型介绍:2型糖尿病动物模型高脂高糖饮食加STZ大鼠动物模型前面说了,STZ可以选择性破坏胰岛细胞,且破坏程度与STZ的用量有关。这种模型就是先给大鼠喂高脂高糖饲料,以诱发胰岛素抵抗,随后再腹腔注射小剂量的STZ不完全损伤胰岛β细胞,以诱发分泌障碍;比较终就造成了大鼠2型糖尿病。一直以来,使用高脂高糖饲料造模的各种动物模型,饲料的配方比较关键,大家也比较关注这个问题。可以买商用的饲料,但是有点贵。如果自己配制,可以参考以下配方,该配方来自《人类疾病动物模型的复制》第2版。“猪油10%,2.5%胆固醇,20%蔗糖,1%胆酸盐,66.5%普通饲料。”造模很简单。高脂高糖饲料喂4周;然后25mg/kg的剂量注射STZ(浓度为0.25%),接着继续高脂高糖饲料喂养4周。也可以将STZ剂量提高到30,每周1次,连续2周。都是可行的。验证模型的标准是血糖大于7.8以及胰岛素敏感指数下降。
动物实验外包模型介绍:慢性肾衰大鼠模型:一、实验材料:SD大鼠,体重300~350g,雄性,腺嘌呤二、实验操作1.雄性SD大鼠购入后适应性饲养一周开始实验2.腺嘌呤配制成混悬液3.大鼠灌胃混悬液,共灌胃4周。造模期间动物自由饮水进食。4.造模3-4周后既可以复制出与人类GRF相类似的代谢紊乱、电解质异常、内分泌异常及贫血的慢性肾功能衰竭模型。模型评价1.**进行血液生化检测2.取肾脏组织标本进行病理检测。英瀚斯生物专业承接动物实验外包。动物实验外包 [南京英瀚斯] 一站式动物实验外包平台。
动物实验外包模型介绍:ARDS模型建模方法:模型建立:经腹腔麻醉小鼠,采用暴露式气管切开滴注的方法,经气管向肺内滴注LPS(给药剂量6mg/kg)而后将小鼠直立,垂直旋转小鼠,使药物在肺内均匀分布,从而建立内***性急性肺损伤小鼠模型。或者LPS经尾静脉或者腹腔给药,从而建立全身性炎性反应导致的ARDS模型。在气道滴注LPS6小时、12小时、24小时及48小时后,各取3只小鼠处死并收集支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织。英瀚斯生物动物实验外包的一站式服务中心。南京动物实验外包公司,裸鼠成瘤实验。安徽结果客观的动物实验外包公司
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