海南模型动物实验外包报告

时间:2023年04月11日 来源:

动物实验外包肝*模型介绍建立肝*动物模型的方法①用二乙基亚硝胺(DEN)诱发大鼠肝*。选用成年封闭群大鼠,雌雄不限,给予0.25%DEN水溶液0.25~1ml灌胃或稀释10倍,放在饮水瓶中自由饮水,剂量为每天2~10ml/kg,喂养半年左右。②用4-二甲基氨基偶氮苯(DBA)诱发大鼠肝*。选用成年大鼠,用含0.06%DBA饲料喂养,饲料中维生素B2不应超过1.5~2mg/kg,连续喂养4~6个月。③用2-乙酰氨基酸(2AAF)诱发大鼠肝*。给成年大鼠喂含0.03%2AAF的饲料,每日每只平均2~3mg,连续3~4个月。④用亚氨基偶氮甲苯(OAAT)诱发大鼠肝*。选用成年大鼠,用含1%OAAT苯溶液涂在大鼠的两胛间皮肤上,隔日1次,每次2~3滴,连续7~8周。⑤用黄曲霉素诱发大鼠肝*。饲料中含0.001~0.015mg/kg混入饲料中喂6个月南京动物实验外包公司,非酒精性脂肪肝病模型。海南模型动物实验外包报告

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动物实验外包模型介绍:自发性1型糖尿病动物模型(1)BB大鼠BB大鼠在国外用的较多,国内一般少见。这种大鼠是从咱们熟悉的Wistar大鼠中筛选出的自发的、可稳定遗传的1型糖尿病动物。下面的内容是小编从网上找到的BB大鼠背景资料。↓“BB大鼠表现为糖尿病(***,252-732mg/dl)、高血酮,糖尿(48~120天龄之间,平均67天龄),酮体尿,肝糖原过多,胰岛β细胞受损,血浆低胰岛素血症(0~1ng/ml)。全血中酮体达6~13mM的大鼠体重下降,1-6天内脱水表现,1~5mM的大鼠体重下降,多尿和糖尿,而低于1mM的大鼠表现为体重增加,多尿,糖尿。这些表现非常类似于人类青少年糖尿病。”BB大鼠在早期常表现胰岛炎症,但是晚期多发生严重的胰岛纤维化。

动物实验外包模型介绍:静脉血栓栓塞(VTE)大鼠模型建模方法:1.术前一晚禁食,自由饮水。2.称量大鼠,腹腔注射水合氯醛(15%)350mg/kg麻醉,腹部正中剃毛后用碘酒及酒精擦拭手术区域。3.沿腹白线切开腹腔,钝性分离下腔静脉,用5-0缝线线在肾静脉下方结扎下腔静脉和其主要分支,再用5-0缝线缝合内层,3-0缝线缝合外层,将大鼠置于加热垫维持肛温在37±0.5℃。4.待大鼠苏醒后自由饮水,正常饲养。

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动物实验外包模型介绍:心肌肥厚(CH)大鼠模型建模方法:1.大鼠注射麻醉2.将大鼠右侧靠近右肾和胸骨的部位用剃毛器剃干净,酒精碘酒消毒3.在右侧肋骨下方用眼科剪竖直开2cm左右的切口,无创分离出右肾周围的组织脂肪4.用无菌棉球垫在右肾上方,显微镊分离出右肾内侧腹主动脉5.将6-0无菌丝线从分离的腹主动脉穿过,根据大鼠体重放上合适的垫针扎紧丝线,抽出垫针,造成约60%狭窄6.将多余的丝线剪断,移除棉球,注入0.5ml生理盐水,用5-0丝线将肌肉层和皮肤层缝合,涂上碘酒消毒7.术后青霉素20万U/只/天连续肌肉注射1周,预防感染。大鼠腹主动脉缩窄术后4周可达***心室肥厚模型,8周可达心衰模型。南京动物实验外包公司,含药血清制备。福建性价比高的动物实验外包哪家好

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动物实验外包模型介绍:非酒精性脂肪肝病模型化学物质诱发模型小剂量链脲佐菌素结合高脂饮食,已被用于制备小鼠的NAFLD,可导致脂肪变性,炎症,纤维化甚至肝细胞*。四氯化碳(CCl4)可造成肝损伤,可单独施用或配合高脂饮食来诱发脂肪肝或肝纤维化。其机制主要是CCl4诱导肝脏发生氧化应激反应,导致有害的脂质和蛋白质过氧化产物不断产生和积累,并发生严重的坏死反应,从而导致肝细胞结构和功能破坏。这种方法造模时间较短,但是发病机制、病程变化及组织学形态与人类脂肪肝存在较大差异,并且药物毒性强,易致动物死亡。海南模型动物实验外包报告

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