江西口腔拭子批发

时间:2023年06月07日 来源:

深圳市华晨阳科技有限公司公司是专业生产和销售微生物采样、样品运送、卫生检验等产品的制造商。

产品主要用于临床和工业方面采集和保存培养微生物及分子生物学用的细菌和病菌。深圳市华晨阳科技有限公司公司产品种类多、质量高。

保质期:3年保存条件:常温规格:1000支/箱 

深圳市华晨阳科技有限公司公司的产品主要用于临床和工业方面采集和保存培养微生物及分子生物学用的细菌。

货号产品描述包装155C无菌塑料棒拭子(带管包装)1000支/箱167KS01无菌塑料棒拭子(独立包装)1000支/箱160C无菌铝棒拭子(带管包装)1000支/箱170KS01无菌铝棒拭子(独立包装)1000支/箱164KS01无菌塑料棒涤纶纤维拭子(独立包装)1000支/箱200CS01无菌3ml吸管1支/包500包/箱200CS05无菌3ml吸管5支/包100包/箱200CS10无菌3ml吸管10支/包50包/箱201CS01无菌1ml吸管1支/包500包/箱201CS05无菌1ml吸管5支/包100包/箱201CS10无菌1ml吸管10支/包50包/箱305C16X100mm采样管,3mlUTM培养基。 口腔拭子的采样头端的凹陷处折断力大小应该不小于2N。江西口腔拭子批发

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 基因采样套装用途:基因检测,分子诊断,DNA采集,细胞学,基因检测采样,**基因,遗传学,公安DNA系统基因身份证,基因密码,疾病筛查分析研...查看全文全外显子基因突变检测采样盒全外显子基因突变检测采样盒,是贝瑞和康推出的一款便携式口腔脱落细胞采样盒,用于与乳腺AI、卵巢AI等发生密切相关的BRCA1/2基因突变检测的前期取样过程。该采样盒内置两套口腔拭子,口腔拭子采用自封袋单独包

检测口腔拭子采样流程指南口腔拭子采样方法(口腔脱落细胞)取样是简单、无痛、无创的DNA标本采集方法。

该方法适用于采集任何年龄段人群的DNA样本。 江西口腔拭子批发口腔拭子是海绵口腔拭子。

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    本发明的特征在于:应用本发明的血液基因组DNA提取方法在10分钟内提取血液基因组可用于荧光PCR扩增检测,主要步骤如下。(1)将**管颠倒混匀后,吸取100μL血液或者吸取100μL口腔拭子样本保存液至,加入200μL的核酸释放剂,涡旋混匀,然后5000g离心30s,弃上清,获得细胞沉淀。(2)将步骤(1)中得到的血液细胞沉淀中再加入200μL核酸释放剂,涡旋振荡1min,至沉淀完全散开,然后5000g离心30s,弃上清。(口腔拭子样本则无需进行此步骤)。(3)向步骤(2)所获得的沉淀中加入50μL核酸释放剂,涡旋振荡1~2min;室温放置5min,12000g离心30s,取上清液即为提取的基因组DNA;所述的核酸释放剂组成为20mM~80mM的氢氧化钠溶液、~、~、~、~***钠、~3%甲酰胺;所述荧光PCR反应液组成为ROX、TaqMan探针、引物、dNTP、dUTP、UDG、BSA、聚合酶及缓冲液。附图说明图1为实例1检测的8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。图2~图5为实施例1提供的四份血液样本的三次平行实验的荧光扩增曲线图。图6为实施例2对比实例1提供的对8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。具体实施方式为了使本领域技术领域人员更好地理解本申请中的技术方案。

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    口腔拭子DNA快速提取试剂盒产品简介口腔拭子DNA快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计,能有效回收>50bp已降解的DNA,包括降解的基因组DNA,线粒体DNA和***DNA等。本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA,**小洗脱体积为10μl。原理:BufferSL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA,BufferGBR调整结合条件,***材料选择性吸附DNA,洗涤去除蛋白和盐,低盐溶液洗脱DNA。建议采样方式:使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子,含口中充分浸润唾液(唾液中DNA含量丰富)在脸颊内测刮10-20次。产品特点试剂盒包含的BufferSL可作为样品保护液(!如使用自备的保护液,请联系技术支持);预期产量为2-5μgDNA/100μl唾液(与拭子材质和采样方式有关);适合处理无纺布和棉质的拭子,不适合处理海绵材质的拭子。 这款口腔拭子是大包装盒的,而且大包装盒内每套独立包装,方便使用。江西口腔拭子批发

口腔细胞采样时要撕开口腔拭子外包装,小心取出口腔拭子(注意:整个取样过程中手不能接触拭子部分)。江西口腔拭子批发

    本发明涉及生物医药领域,涉及一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。背景技术:近年来,采用口腔拭子进行DNA检验有逐渐增多的趋势,由于国内没有专门用于采集口腔脱落细胞的工具,而只是使用普通的医用棉签,而不同的人采集口腔脱落细胞在擦拭次数、力度、检材剪取量及扩增用的模板量上都存在一定差异,导致了口腔拭子的DNA常温下保存效果不大稳定,影响了口腔拭子在DNA常温下保存中的应用。

为规范口腔拭子DNA的采集,提高口腔拭子的DNA保存效率,亟需一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。


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